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孙文劼

作品数：28 被引量：4H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家科技重大专项更多>>
相关领域：化学工程医药卫生生物学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇哌嗪
  • 6篇咪唑
  • 5篇吡啶
  • 5篇羰基
  • 5篇苯基
  • 4篇乙基
  • 4篇嘌呤
  • 4篇硝基
  • 4篇化合物
  • 4篇产率
  • 4篇纯化
  • 4篇纯化方法
  • 3篇药物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇沙美特罗
  • 3篇收率
  • 3篇镍催化
  • 3篇镍催化剂
  • 3篇氢化

机构

  • 28篇上海医药工业...

作者

  • 28篇孙文劼
  • 26篇肖旭华
  • 17篇马维勇
  • 6篇蒋翠莺
  • 6篇袁博
  • 6篇褚晓
  • 2篇檀琼
  • 2篇张瑱
  • 2篇吴学军
  • 2篇秦燕
  • 2篇闫兆峰
  • 2篇于振鹏
  • 2篇于美静
  • 2篇刘英
  • 2篇刘全海
  • 2篇刘珉宇
  • 2篇顾飞军
  • 2篇刘畅
  • 2篇孙海燕
  • 2篇奚宏伟

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种5-溴乙酰水杨酸甲酯的制备方法
本发明公开了一种5-溴乙酰水杨酸甲酯的合成方法，该方法合成效率高、反应条件温和、反应及后处理过程操作简便、成本低廉，有利于工业化生产，为5-溴乙酰水杨酸甲酯的合成提供了一条新的途径。
肖旭华褚晓孙文劼袁博
文献传递
一种沙美特罗的制备方法
本发明公开了一种如式3所示的沙美特罗的制备方法，其包含下列步骤：溶剂中，在钯碳的催化下，将化合物1、化合物2以及氢气进行还原氨化反应，即可。本发明的制备方法反应条件温和，后处理简单，成本较低，产率较高，易于实现工业化。<...
肖旭华褚晓孙文劼袁博
文献传递
1-(5-硝基吲哚-2-羰基)-4-[3-(1-甲基乙胺基)-2-吡啶基]哌嗪的制备
2011年
地拉韦定（delavirdine）是由美国Pharmacia＆Upjohn公司研制的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂（NNRTIs），临床与其它抗HIV药联合使用，用于治疗获得性免疫缺陷综合征。
孙文劼肖旭华马维勇
关键词：获得性免疫缺陷综合征吡啶基乙胺基哌嗪羰基HIV-1
酯类化合物、其制备方法和应用
本发明公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="200910201157.X_AB_0.GIF" he="104" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" ...
张瑱于振鹏秦燕徐智儒于美静肖璘吴学军檀琼刘珉宇孙海燕刘英孙文劼肖旭华闫兆峰刘畅刘全海
氨基酸保护的咪唑并[1,2-a]嘌呤三环核苷化合物的设计合成与抗病毒活性研究
肖旭华孙文劼马维勇
以热休克蛋白90为靶点的抗肿瘤药物研究进展被引量：4
2010年
热休克蛋白90(Hsp90)是ATP依赖性的分子伴侣,参与客户蛋白(client protein)激活并促进其成熟,维持细胞多种蛋白的构象和功能,与细胞的增殖、凋亡、癌变和肿瘤发展密切相关,是很有希望的抗肿瘤药物的作用靶点之一。目前已有多个抗肿瘤Hsp90抑制剂进入Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验。该文综述以Hsp90为靶点的抗肿瘤药物研究进展。
闫琪孙文劼肖旭华马维勇
关键词：HSP90抑制剂抗肿瘤活性
α-(氨甲基)-4-羟基-1,3-苯二甲醇的制备方法及其中间体
本发明公开了一种如式I所示的α-(氨甲基)-4-羟基-1，3-苯二甲醇的制备方法，其包含下列步骤：将化合物II或其盐进行羰基的还原反应，即可。本发明还公开了制备上述化合物I的中间体II和其盐。本发明的制备方法产率较高，反...
肖旭华褚晓孙文劼袁博
文献传递
咪唑并[1,2－а]嘌呤衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐，本发明的咪唑并[1，2-a]嘌呤衍生物的结构如式I所示：式I，其中，R<Sup>1</Sup>为氢、取代或未取代C<Sub>1～8</Sub>烷基、取代...
肖旭华马维勇孙文劼
文献传递
一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法
本发明提供了一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法，其包括下述步骤：溶剂中，在催化氢化催化剂的作用下，将1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺、苯甲醛和氢气发生一锅法反应，即可。该方法为一锅法反应，简化了操作...
肖旭华蒋翠莺孙文劼马维勇
文献传递
α-(氨甲基)-4-羟基-1,3-苯二甲醇的制备方法及其中间体
本发明公开了一种如式I所示的α-(氨甲基)-4-羟基-1，3-苯二甲醇的制备方法，其包含下列步骤：将化合物II或其盐进行羰基的还原反应，即可。本发明还公开了制备上述化合物I的中间体II和其盐。本发明的制备方法产率较高，反...
肖旭华褚晓孙文劼袁博
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