目的:探讨STAT3在艾滋病相关弥漫性大B细胞淋巴瘤(ADIS/HIV-related diffuse large B-cell l y m p h o m a,H I V-D L B CL)中的表达及意义。方法:收集2 1例H I V-D L B CL组织标本作为实验组。对照组15例标本,分别为6例HIV阴性的DLBCL(non-HIV-DLBCL)、4例HIV阳性淋巴结反应性增生(HIV-reactive hyperplasia,HIV-RH)、5例HIV阴性淋巴结反应性增生(non-HIV-RH)。采用免疫组化检测各样本中STAT3的表达情况,并结合患者的临床病理因素分析。结果:HIV-DLBCL中STAT3总阳性表达率为76.19%,以胞核表达为主占81.25%;non-HIV-DLBCL中STAT3总阳性表达率为66.67%,以胞核表达为主占50%;两组总阳性率及核阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。H I V-R H和n o n-H I V-R H中,STAT 3仅表达于淋巴滤泡细胞;H I V-D L B CL中STAT 3表达率与良性病变组具有显著性差异(P<0.05)。STAT3在non-GCB型HIV-DLBCL中的表达明显高于GCB型HIVDLBCL(P<0.01),与性别、年龄、发病部位及临床分期等因素无关(P>0.05)。结论:STAT3在HIVD L B CL和n o n-H I V-D L B CL中均呈高表达,且以核表达为主,提示STAT 3过表达与D L B CL的发生有关;STAT3表达与HIV-DLBCL的免疫表型有关,因不同免疫表型DLBCL的预后存在差异,提示STAT3可能是HIV-DLBCL的潜在预后标志物。
信号转导和转录激活因子3(signal transductions and activators of transcription 3,STAT3)在各种细胞系与组织中广泛表达,参与细胞增殖、分化、衰老、凋亡等生理过程的调控。STAT3在多种肿瘤中高表达并持续激活,在肿瘤的发生发展中起关键作用。淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的单克隆增殖性疾病,病理类型较为复杂,具有高度异质性,其发病机制尚未完全阐明。近年研究发现STAT3在各种类型淋巴瘤中异常表达,本文就STAT3的生物学作用、国内外关于STAT3与淋巴瘤关系以及分子靶向治疗的研究进展进行综述。阐明STAT3与淋巴瘤发生发展的关系,将为淋巴瘤的临床诊断和治疗提供更多思路。
