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宁月季

作品数:20 被引量:96H指数:7
供职机构:宜兴市人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 7篇平滑肌
  • 7篇细胞
  • 7篇细胞因子
  • 7篇干细胞
  • 7篇干细胞因子
  • 6篇胰岛
  • 6篇胰岛素
  • 6篇结肠
  • 5篇胰岛素样
  • 5篇胰岛素样生长...
  • 5篇胰腺
  • 5篇胰腺炎
  • 5篇腺炎
  • 5篇急性胰腺炎
  • 4篇胰岛素样生长...
  • 4篇平滑肌细胞
  • 4篇肌细胞
  • 4篇肠镜
  • 3篇直肠
  • 3篇胃平滑肌

机构

  • 9篇宜兴市人民医...
  • 8篇江苏省人民医...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇江苏大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 20篇宁月季
  • 8篇林琳
  • 8篇张蔚
  • 6篇刘芊
  • 6篇毛伯能
  • 6篇李学良
  • 5篇成家飞
  • 5篇陈国昌
  • 5篇潘琦
  • 3篇袁伟红
  • 3篇李慧
  • 3篇许新芳
  • 2篇张征
  • 2篇王美峰
  • 2篇刘雷
  • 1篇李兆申
  • 1篇屠继军
  • 1篇钱佶
  • 1篇徐丽明
  • 1篇钱维

传媒

  • 3篇中华消化杂志
  • 2篇胃肠病学和肝...
  • 2篇中国现代医生
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇江苏医药
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇国际内科学杂...
  • 1篇当代临床医刊

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牛磺酸对三硝基苯磺酸诱导的结肠炎大鼠肠纤维化的抑制作用被引量:5
2010年
目的探讨牛磺酸对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎大鼠肠纤维化的影响。方法32只SD大鼠均分为对照组、模型组、低剂量和高剂量牛磺酸组。对照组以0.9%氯化钠溶液灌肠,其余3组以TNBS灌肠诱导建立结肠炎模型。低剂量和高剂量牛磺酸组于造模前1周每日分别给予牛磺酸400和800mg/kg干预.直至造模结束。观察大鼠临床表现及疾病活动指数(DAI),行结肠大体评分和组织学评分,检测大鼠结肠长度、结肠重量。测定结肠组织中羟脯氨酸(Hyp)、Ⅰ型胶原蛋白、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白和mRNA、Smad3蛋白和mRNA水平。结果与对照组相比,模型组大鼠体重减轻、DAI评分升高、结肠狭窄伴近端扩张、结肠长度缩短、结肠重量增加、大体评分也显著升高(P〈0.01)。牛磺酸干预后.大鼠体重、DAI评分、结肠长度等指标均有所改善。模型组纤维化评分为1.88±0.35,较对照组明显增加(0.25±0.46,P〈0.01);低剂量和高剂量牛磺酸组纤维化评分分别为1.21±0.71和0.75±0.47,较模型组下降(P〈0.05)。模型组大鼠结肠Hyp、TGF-β1、Ⅰ型胶原蛋白、Smad3蛋白和mRNA含量均较低剂量和高剂量牛磺酸组明显上升(P值均〈0.05)。结论牛磺酸能有效抑制TNBS诱导的结肠炎大鼠肠纤维化,其抗纤维化机制可能与下调TGF-β1、抑制TGF-β1/Smad3通路有关,为解决克罗恩病肠纤维化和肠狭窄提供一定的实验依据。
成家飞林琳宁月季张蔚李学良
关键词:结肠炎纤维化牛磺酸
功能性便秘与胃肠激素的关系被引量:22
2009年
功能性便秘是临床常见的功能性胃肠病之一,严重影响患者的工作和生活质量,易诱发严重的并发症,其病因及发病机制尚未明确,可能与胃肠神经内分泌异常、平滑肌病变、肠道动力异常、药物不良反应、滥用泻剂、精神心理问题、饮食及排便习惯等有关。胃肠激素是由胃肠道内分泌细胞和神经细胞释放的一类小分子化学物质,广泛分布于人体内,是调节胃肠运动的重要物质,在便秘的发生发展中亦有重要作用,本文就胃肠激素与功能性便秘的关系作一简要讨论。
宁月季张蔚林琳
关键词:功能性便秘胃肠激素胃肠运动
胰岛素样生长因子1调节胃肠平滑肌细胞合成干细胞因子的相关机制的初步探讨
胃肠动力障碍性疾病是一类常见的消化道疾病,其中糖尿病(diabetes mellitus,DM)相关的胃肠动力障碍最常见,包括糖尿病胃轻瘫(Diabetic gastroparesis,DGP)及结肠动力障碍,严重影响患...
宁月季
关键词:胰岛素样生长因子1干细胞因子平滑肌细胞信号传导
文献传递
E-Cadherin、血液淀粉酶同工酶P3亚型及胰脂肪酶对急性胰腺炎病情变化的预测价值被引量:2
2021年
目的探究E-Cadherin、血液淀粉酶同工酶P3亚型及胰脂肪酶对急性胰腺炎病情变化的预测价值。方法选取2018年6月至2019年6月我院收治的符合标准的急性胰腺炎患者80例,依据指南将所有AP患者分为轻型组(MAP组,n=40)和重型组(SAP组,n=40),比较两组患者血清中E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶的定量及Ranson评分和APACHE II评分;采用SPSS中ROC曲线方法推算出血清中E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶对重症胰腺炎的早期诊断价值;采用Pearson相关分析进行分析血清中E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶与Ranson评分和APACHE II评分的相关性。结果SAP组中的E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶明显高于MAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。SAP组患者的Ranson评分和APACHE II评分明显高于MAP组,差异有统计学意义(P<0.05);血清中E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶三个指标联合检测诊断SAP的敏感度为76.90%,特异度为80.50%,ROC曲线下面积为0.850(95%CI:0.768-0.932,P<0.001)诊断价值优于单项检测;血清中E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶与Ranson评分均呈正相关,并互为正相关(P<0.05)。结论E-Cadherin、AMY-P3、胰脂肪酶联合检测对评估急性胰腺炎的严重程度具有较好的早期预测价值,可作为评估重症胰腺炎早期预后的重要指标之一。
袁伟红毛伯能刘芊潘琦宁月季刘雷张征
关键词:急性胰腺炎E-CADHERIN胰脂肪酶
苏南地区大肠癌平均风险人群大肠进展期肿瘤发生风险评分系统的建立及验证被引量:9
2014年
目的建立苏南地区大肠癌平均风险人群大肠进展期肿瘤发生风险评分系统,并评价其筛查效能。方法以接受结肠镜检查的苏南地区籍大肠癌平均风险人群为研究对象,通过问卷调查获取其人口学特征、既往疾病史、吸烟史、饮酒史、饮食习惯等信息。采用多元logistic回归分析方法建立大肠进展期肿瘤发生风险预测模型。根据模型中各变量的B值赋予分值,建立大肠进展期肿瘤发生风险评分系统,并进行内部人群验证。通过预测一致性、区分能力和筛查准确度评价评分系统的筛查效能。结果共纳入905例合格研究对象。所建立的评分系统由年龄、性别、冠心病、蛋类摄人、排便频率等5个变量组成,分值范围为0-10分,其预测的一致性好(P=0.205),区分能力良好(受试者工作特性曲线下面积为0.75,95%CI:0.69-0.82)。以2.5分作为筛查界值,其敏感度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为93.8%、47.6%、50.1Vo、9.1%、99.3%、1.79和0.13。大肠进展期肿瘤在高风险人群(〉2分)中的比例(9.1%)显著高于低风险人群(0~2分)中的比例(0.7%,P〈0.001)。如果仅对高风险人群进行结肠镜筛查,则在减少45.4%结肠镜检查例数的情况下,可以筛查出93.8%的进展期肿瘤病例。结论所建立的大肠进展期肿瘤发生风险评分系统具有良好的筛查效能,可以作为大肠癌初筛工具,应用于苏南地区无症状平均风险人群的大肠癌筛查。
陈国昌毛伯能潘琦刘芊许新芳宁月季
关键词:结直肠肿瘤结肠镜检查
Cajal间质细胞与糖尿病胃轻瘫的关系被引量:7
2011年
Cajal间质细胞(ICC)是胃肠道中与肠神经细胞和平滑肌密切相关的间质细胞,网络状分布于整个胃肠组织,对胃肠慢波的产生及胃肠动力的维持起关键作用。研究表明,糖尿病胃轻瘫(DGP)患者及其动物模型均存在ICC数目明显减少、结构破坏、且与神经末梢及平滑肌之间的连接减少。因此,ICC的异常可能是DGP的重要原因之一。本文就ICC与DGP的研究现状进行探讨。
宁月季张蔚林琳
关键词:CAJAL间质细胞糖尿病胃轻瘫平滑肌细胞胰岛素干细胞因子
胰岛素样生长因子I对结肠平滑肌细胞产生干细胞因子的调控被引量:3
2010年
目的探讨激活胰岛素样生长因子(IGF)-I受体后,大鼠结肠平滑肌细胞(SMC)合成千细胞因子(SCF)的变化及其信号途径。方法酶解法分离培养SD大鼠结肠SMC,免疫组化鉴定。2.5×10^5/mlSMC接种培养,①加入100ttg/LIGF—1分别培养0、8、16、24、48h;②分别加入0、5、10、50、100、150gg/LIGF-I培养16h。同时设空白对照组和IGF-I组。免疫荧光、Western印迹、逆转录(RT)-PCR法检测SMC经不同浓度和不同时间IGF—I刺激后SCF的表达。并用50μmol/LLY-294002、PD-98059分别阻断磷脂酰激醇3激酶(P13K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径,观察SCF的变化是否与P13K、MAPK信号途径有关。结果在无血清培养条件下,SCF在大鼠结肠SMC中少量表达,低剂量IGF—I(5和10μg/L)对SCF表达无影响,中、高剂量IGF—I(50、100、150μg/L)诱导其表达增加,100μg/L可能为体外最大有效浓度,其促SCF合成的最高峰在第16小时。分别用LY-294002、PD-98059预处理SMC、再用IGF—I诱导,LY-294002对SCF的表达无影响、PD-98059能部分阻断SCF的表达。结论IGF—I可能通过MAPK信号通道诱导SCF在结肠SMC中的表达,提示其可能是IGF-I调控结肠SMC产生SCF的机制。
宁月季张蔚李慧成家飞李学良林琳
关键词:胰岛素样生长因子I干细胞因子平滑肌细胞结肠信号传导
江苏宜兴地区无症状人群结直肠肿瘤相关危险因素分析被引量:3
2014年
目的探讨江苏宜兴地区无症状人群结直肠肿瘤和结直肠进展期肿瘤的相关危险因素。方法采用横断面研究设计,以接受结肠镜检查的江苏宜兴地区籍无症状人群为研究对象,通过面对面调查获取其人口学特征、既往疾病史、吸烟史、饮酒史、饮食习惯等信息。在单因素分析的基础上,采用多元Logistic回归分析方法进行多因素分析,以探讨结直肠肿瘤的独立危险因素。结果共纳入905例合格研究对象。年老、吸烟、饮酒是结直肠肿瘤的独立危险因素(P<0.05),年老、男性、冠心病、蛋类摄入、2 d或以上1次的排便频率是结直肠进展期肿瘤的独立危险因素(P<0.05)。结论本研究具有较强的科学性和较高的可信度。研究结果为制定该人群结直肠肿瘤的筛查策略和预防措施提供了科学依据。
陈国昌潘琦许新芳宁月季刘雷李兆申
关键词:结直肠肿瘤结肠镜
超早期和早期肠内营养对老年肥胖重度急性胰腺炎疗效的对比研究被引量:16
2017年
背景:早期给予肠内营养可改善重度急性胰腺炎(SAP)患者肠黏膜屏障、减少感染和并发症;但何时开始肠内营养目前仍存在争议。目的:探讨不同肠内营养开始时间对老年肥胖SAP患者的治疗效果。方法:回顾性分析接受超早期肠内营养(A组)和早期肠内营养(B组)患者的临床疗效、住院时间、住院费用和并发症发生率以及治疗前后血清炎症因子水平。结果:A组总有效率高于B组,但差异无统计学意义(90.9%对79.2%,χ~2=1.227,P>0.05)。与B组相比,A组治疗后血、尿淀粉酶恢复正常时间以及住院时间显著缩短,住院费用明显降低(P<0.05);腹痛、腹胀、呕吐和发热症状消失时间显著缩短(P<0.05);血清炎症因子IL-6、TNF-α和CRP水平显著降低(P<0.05);感染率发生率显著降低(P<0.05)。结论:与早期肠内营养组相比,超早期肠内营养对于老年肥胖SAP患者疗效更佳,且具有住院时间较短、费用更低的优点。
宁月季潘琦毛伯能陈国昌刘芊许新芳
关键词:老年人肥胖
胰岛素样生长因子1调节胃平滑肌细胞表达干细胞因子的ERKMAPK通路被引量:7
2010年
目的 探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)调节胃平滑肌细胞(SMC)表达干细胞因子(SCF)的信号传导途径.方法 培养SD大鼠胃SMC,α-肌动蛋白免疫荧光鉴定,Western印迹、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃SMC表达SCF的变化情况:(1)IGF-1作用后;(2)IGF-1受体(IGF-1Rα)抗体阻断IGF-1R后;(3)PD-98059、LY-294002分别抑制丝裂原激活蛋白激酶的激酶(MEK)、磷脂酰激醇3激酶(PI3K)后.结果 在无血清培养条件下,SCF在大鼠胃SMC中少量表达,低剂量IGF-1(5和10μg/L)对SCF表达均无影响(均P〉0.05);中、高剂量IGF-1(50、100、150 μg/L)诱导分别使SCF蛋白表达上调达2.79、5.51及5.35倍,mRNA表达上调达1.81、2.54及2.38倍(均P〈0.05);且促进SCF合成的最高峰在第16小时(蛋白表达上调达2.36倍,mRNA表达上调达5.51倍,均P〈0.05).IGF-1Rot抗体可抑制SCF合成,抑制作用呈浓度依赖性(均P〈0.05).分别用PD-98059、LY-294002预处理SMC、再用IGF-1诱导,PD-98059能部分阻断SCF的表达(蛋白抑制率为23%,mRNA抑制率为48%,均P〈0.05)、LY-294002对SCF的表达无影响(P〉0.05).结论 IGF-1可通过IGF-1R以时间和剂量依赖性方式诱导胃SMC产生SCF,且IGF-1诱导SCF的表达可能依赖于ERKMAPK信号传导通路.
宁月季张蔚成家飞李学良王美峰林琳
关键词:干细胞因子
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