宋春花
- 作品数：96 被引量：403H指数：9
- 供职机构：郑州大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 山萸肉醇提液的致突变性
- 2005年
- 背景与目的:从遗传学角度评价山茱萸果肉醇提物的潜在危害性,为山茱萸开发为保健功能性食品提供科学依据。材料与方法:采用小鼠睾丸染色体畸变试验,小鼠骨髓微核实验以及小鼠精子畸形实验方法。结果:山萸肉醇提物诱发小鼠睾丸染色体畸变实验,诱发小鼠精子畸形实验以及微核实验结果显示,各剂量组与阴性对照相比较,差异均无显著性。结论:山萸肉醇提液对实验动物均没有染色体与细胞水平上的损伤作用,结合其它毒理学资料可以考虑作为新食品资源利用。
- 张慧珍宋春花杨继要呼世斌吴逸明
- 关键词：山萸肉醇提液致突变
- 左氧氟沙星诱导志贺菌耐药基因突变时序模型的建立
- 左氧氟沙星诱导志贺菌耐药基因突变时序模型的建立，主要步骤如下：1.对志贺菌进行左氧氟沙星等12种抗生素药敏试验，挑选出敏感株做诱导实验；2.测左氧氟沙星对诱导株原代MIC<Sub>0</Sub>；3.将单菌落至左氧氟沙星...
- 段广才王颖芳杨海燕宋春花马楠张卫东
- 文献传递
- 幽门螺杆菌ahpC基因的克隆与原核表达被引量：1
- 2010年
- 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)ahpC基因的原核表达系统,表达并纯化Ahp蛋白。方法用PCR方法从中国分离株MEL-Hp27的染色体DNA中扩增出ahpC基因片段,将目的基因插入表达载体pET-30a中,构建重组质粒pET30a-ahpC。重组质粒经DNA测序鉴定后转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达。采用镍离子亲和层析纯化蛋白,并用SDS-PAGE鉴定。结果PCR扩增的ahpC基因长度为594 bp,经酶切和测序分析,插入到载体的基因与GenBank公布的序列相似性达99%;SDS-PAGE显示,经IPTG诱导出分子质量为23 ku的目的蛋白,且产量较高。结论成功构建了ahpC表达载体pET30a-ahpC,并在大肠杆菌中高效表达。
- 李艳青段广才宋春花张建光王淑玲张卫东郗园林
- 关键词：幽门螺杆菌克隆基因表达
- 商丘地区农村居民高血压危险因素非条件Logistic回归分析被引量：5
- 2004年
- 目的 :调查商丘地区农村居民高血压危险因素。方法 :以整群抽样法对商丘地区两个行政村 18岁及其以上常住居民用健康体检和高血压危险因素问卷方法进行调查。结果 :总标化患病率为 5 2 3 8% ,经Lo gistic逐步回归分析显示 :性别、年龄、BMI、WHR、饮酒、高血压家族史为危险因素 ,而文化程度、饮茶、食用植物油、体力活动及相关知识知道情况五项因素频度高者 ,患高血压概率低 ,即有保护作用。结论 :应注重加强在农村地区高血压防制知识的宣传 ,从饮食及行为习惯等方面预防高血压。
- 宋春花谢婧冯丽云
- 关键词：农村高血压LOGISTIC回归流行病学
- 幽门螺杆菌外膜蛋白基因omp22克隆测序及生物信息学分析被引量：3
- 2007年
- [目的]克隆幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)外膜蛋白omp22基因,并对其进行测序及生物信息学分析,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据。[方法]利用PCR技术从Helicobacter pylori郑州分离株MEL-Hp27染色体DNA上扩增出omp22基因,将其定向插入克隆载体pBluescriptbⅡ,并进行序列测定和生物信息学软件分析其生物学特性。[结果]用PCR方法扩增的omp22基因长度为540bp,编码179个氨基酸,DNAstar和Omiga软件预测其蛋白质的相对分子量(Mr)约为20kDa,并显示出良好的抗原性和疏水性。[结论]本研究获得了序列正确的幽门螺杆菌omp22基因,为其重组蛋白表达及其相关研究奠定了基础。
- 黄学勇段广才范清堂郗园林黄志刚宋春花
- 关键词：幽门螺杆菌克隆生物信息学分析
- 一种用MspI检测人胃癌易感基因IL-1RN多态性rs9005的方法
- 本发明公开了一种用MspI检测人胃癌易感基因IL-1RN多态性rs9005的方法，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法，是采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段，然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切，限制性内切...
- 王凯娟宋春花侯瑞生薛云红高三友杨文杰陈晓霖徐娅娟范琦琪
- 文献传递
- 2008-2010年医院葡萄球菌属的耐药性监测被引量：5
- 2012年
- 目的了解医院2008-2010年临床分离的葡萄球菌属对抗菌药物的耐药性。方法收集医院2008-2010年临床分离的葡萄球菌属3315株,采用K-B法和CLSI 2008-2010年各年判断标准进行葡萄球菌属的耐药性监测;应用WHONET5.4及SPSSl9.0软件进行统计分析。结果 3315株葡萄球菌属临床分离株中金黄色葡萄球菌占49.0%、凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)占51.0%;未发现万古霉素中介株和耐药株,葡萄球菌属对庆大霉素、头孢唑林、头孢呋辛、苯唑西林、左氧氟沙星、环丙沙星及利福平的耐药率总体呈上升趋势,且差异均有统计学意义(P<0.05);MRSA对红霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率逐年上升,而对利福平的耐药率下降明显,差异均有统计学意义(P<0.05);MRSCN对氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类等药物的耐药率3年均有下降趋势,但对庆大霉素耐药率逐年增加(P=0);儿童MRSA分离株对各种监测药物的耐药率均低于成人分离株,但对利福平的耐药率在2010年显著升高至71.9%。结论葡萄球菌属耐药水平逐年增加,MRSA耐药仍然是目前临床上的严重问题,应加强临床葡萄球菌属的耐药性监测。
- 郭皓徐莉娟李欣雨宋春花代丽萍王凯娟徐岷
- 关键词：葡萄球菌属耐药性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- A panel of autoantibodies against multiple tumor-associated antigens in the immunodiagnosis of Lung Cancer
- 目的 The present study aims to screen and identify lung cancer-associated antigens by the Oncomine database and ...
- 蒋迪王婷婷裴露王鹏叶华宋春花王凯娟刘红春张建营代丽萍
- 文献传递
- 志贺菌主动外排泵acrAB-tolC及调控基因marOR突变与耐药的关系被引量：8
- 2010年
- 目的:研究志贺菌的耐药状况,检测临床分离志贺菌主动外排泵acrAB-tolC基因及调控基因marOR的突变情况,并探讨其与耐药性的关系。方法:对159株临床分离的志贺菌进行四环素、氯霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、诺氟沙星、复方新诺明6种药物的药敏试验和有机溶剂耐受试验,对其acrAB-tolC基因和marOR基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并进行限制性内切酶酶切与单链构象多态性(SSCP)分析。结果:159株临床分离的志贺菌属细菌筛选出4株敏感株、18株耐单药株和137株耐多药株,耐多药率为86.2%(137/159);159株中有122株对有机溶剂耐受,耐受率为76.7%(122/159);159株均扩增出acrAB-tolC基因和marOR基因,未发现基因缺失株;单链构象多态性分析,155株耐药菌株中,marOR基因的突变率为17.4%,acrA基因的突变率为5.8%,acrB基因的突变率为3.9%,tolC基因的突变率为2.6%;4株敏感株未发现marOR、acrA、acrB和tolC基因突变。结论:临床分离的志贺菌耐多药率和有机溶剂耐受率均较高,且存在较高的marOR基因突变率。
- 任静朝段广才宋春花吕锐利张卫东郗园林
- 关键词：志贺菌耐多药
- 蛋白质双向电泳技术分析志贺菌诱导耐多药相关蛋白被引量：1
- 2010年
- 目的:利用双向电泳技术对志贺菌敏感株与诱导耐多药株全菌蛋白进行蛋白质组学比较,寻找耐多药相关蛋白。方法:采用四类抗生素的次抑菌浓度对临床分离鉴定志贺菌敏感株进行诱导耐多药试验;对志贺菌敏感株及诱导耐多药株全菌蛋白进行双向电泳;电泳图谱采用Image Master 2D Platinum软件分析。结果:成功获得志贺菌诱导耐多药株,在志贺菌敏感株与耐多药株全菌蛋白质图谱中分别检测出946±37个和1 096±189个蛋白质斑点;经分析共发现48个差异表达的蛋白点。结论:蛋白质双向电泳技术可以成功应用于志贺菌耐多药相关蛋白的筛选,此图谱为进一步研究细菌耐多药机理奠定基础。
- 宋春花段广才张卫东郗园林
- 关键词：志贺菌耐多药蛋白质组学双向电泳
