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宾淑英

作品数:110 被引量:465H指数:13
供职机构:仲恺农业工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项仲恺农业工程学院校级科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 31篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 45篇农业科学
  • 35篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 29篇实蝇
  • 23篇小实蝇
  • 20篇桔小实蝇
  • 18篇基因
  • 15篇荧光
  • 15篇荧光定量
  • 14篇克隆
  • 13篇跳甲
  • 13篇黄曲条跳甲
  • 12篇蛋白
  • 11篇引诱
  • 11篇基因克隆
  • 11篇害虫
  • 10篇挡板
  • 10篇荧光定量PC...
  • 9篇防逃
  • 9篇柑橘
  • 8篇潜蝇
  • 8篇美洲斑潜蝇
  • 7篇绵粉蚧

机构

  • 84篇仲恺农业工程...
  • 24篇华南农业大学
  • 24篇仲恺农业技术...
  • 3篇广东省农业厅
  • 1篇广东工业大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇广州市园林科...
  • 1篇广东出入境检...

作者

  • 108篇宾淑英
  • 93篇林进添
  • 29篇吴仲真
  • 22篇申建梅
  • 21篇胡黎明
  • 17篇韩群鑫
  • 17篇廖泓之
  • 16篇罗梅
  • 15篇曾玲
  • 12篇贺华良
  • 12篇林宾玮
  • 11篇曹亮
  • 9篇董章勇
  • 9篇陆永跃
  • 6篇梁广文
  • 6篇凌远方
  • 4篇刘展眉
  • 3篇冯志新
  • 3篇陈高峰
  • 3篇陈颖

传媒

  • 13篇华中农业大学...
  • 11篇昆虫学报
  • 8篇西北农林科技...
  • 6篇广东农业科学
  • 4篇安徽农业科学
  • 4篇仲恺农业技术...
  • 3篇昆虫知识
  • 3篇南京农业大学...
  • 3篇华南农业大学...
  • 3篇中国农学通报
  • 2篇果树学报
  • 2篇现代农业科技
  • 2篇环境昆虫学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇高等农业教育
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇广东化工
  • 1篇仲恺农业工程...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 23篇2012
  • 17篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 7篇1999
110 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于小型刺吸式口器昆虫生物活性测定装置
本申请公开了一种用于小型刺吸式口器昆虫生物活性测定装置,包括盖子、外壳、储水组件,外壳侧面设置有若干透气孔,盖子盖合于外壳上端,储水组件设置于外壳底部,储水组件的上部设置有若干插入孔,插入孔按照枝条尺寸大小适度设计,通过...
杨植源舒本水吴启镜范金岚黄洁榕宾淑英
文献传递
一种适用于固体缓释引诱剂的实蝇诱捕器
本实用新型公开了一种适用于固体缓释引诱剂的实蝇诱捕器。包括相互配合连接的盖体和容器,所述盖体包括上盖挂钩、上盖顶盖和上盖主体组件,所述容器内设有诱芯存置室;所述诱芯存置室与上盖主体组件底部连接,所述上盖顶盖的内部几何中心...
吴仲真宾淑英林进添陈亚勇舒本水
黄曲条跳甲钾离子通道基因实时荧光定量PCR质粒标准品的构建
2012年
构建黄曲条跳甲钾离子通道基因(twk)荧光实时定量PCR标准品。利用twk基因为目的基因设计引物,通过PCR、电泳、胶回收,然后与pMD18-T Vector连接并转化到感受态大肠杆菌中;氨苄青霉素筛选出白色菌落,进行菌落PCR及测序鉴定其特异性,根据OD值确定浓度,制备梯度浓度参考标准品,制作标准曲线。成功构建了twk基因实时荧光定量PCR质粒标准品,为黄曲条跳甲体内twk的精确定量,以及其他靶标基因表达的定量分析提供了重要参考。
贺华良宾淑英廖泓之陈颖林进添
关键词:黄曲条跳甲荧光定量PCR
翻面法培养白绢病菌菌核的研究被引量:1
1999年
采用翻面法对白绢病菌(Sclerotium rolfsiiSacc.)最适培养基的量、最佳翻面的时机等进行了研究,结果表明:翻面法的最适培养基使用量,以每个直径为85 mm 培养皿使用20 ml 为佳,培养的菌核数量多,成熟度一致;翻面时机为菌丝长满平板时最佳,形成的菌核数量多。
宾淑英陈颂华姚圣梅
关键词:白绢病菌菌核
胡萝卜肾形肾状线虫病的发生及药剂控制试验被引量:1
1999年
从广东省番禺市胡萝卜根系及根际土分离到1 种线虫,经鉴定为肾形肾状线虫Rotylenchulus reniformis。该线虫在胡萝卜的生长期内,以10~11 月份虫口密度最大,主要分布于0 ~15 cm 土壤层。该线虫危害胡萝卜,是国内胡萝卜上的1 种新病害。药剂试验表明供试的几种杀线剂均对肾形肾状线虫有较好的控制作用。
廖金铃殷友琴宾淑英周慧娟
关键词:胡萝卜线虫杀线剂
基于Solexa高通量测序的黄曲条跳甲转录组学研究被引量:17
2012年
黄曲条跳甲Phyllotretastriolata(Fabricius)是十字花科蔬菜的重要害虫。为深入了解其遗传信息,本研究应用新一代高通量测序技术Illumina'sSolexa平台对黄曲条跳甲成虫的转录组进行测序,并结合SOAPdenovo拼接聚类等分析软件,获取大量的EST和挖掘功能基因。本文最终获得了4924条序列重叠群(contig),其中包含2209种与黑腹果蝇Drosophilamelanogaster蛋白基因具直系同源的独立基因(unigene)和610种黄曲条跳甲物种特有的unigene。结合GeneOntology(GO)数据库进行分析,发现大部分的unigene具结合能力(bindingcapability)和催化活性(catalyticactivity);上百种unigene可聚类于生物学过程分类中的配子发生、生殖腺发育和交配行为等重要功能。另外,结合KEGGPathway数据库分析发现,共有363种unigene参与或涉及了40种代谢路径,其中生物钟调控路径和植物次生代谢物路径等相关基因的发现,有助于深入研究黄曲条跳甲行为发生的内在机理。Solexa高通量测序技术作为昆虫功能基因组研究的重要手段,为发掘黄曲条跳甲功能基因发挥了重要作用,也为在分子水平上研发黄曲条跳甲的防治新策略提供了更翔实的基因信息。
贺华良宾淑英吴仲真林进添
关键词:黄曲条跳甲转录组
柑橘木虱内参基因的筛选与评估
背景:亚洲柑橘木虱(Diaphorina citri Kuwayama)是柑橘毁灭性病害-黄龙病的重要传播媒介,近年来柑橘木虱分子生物学研究成为解决柑橘黄龙病问题的关键点和研究热点。而准确的基因定量分析,以及实时荧光定量...
宾淑英蒲新华
关键词:柑橘木虱内参基因QRT-PCRGENORMNORMFINDER
桔小实蝇二硫键异构酶基因的克隆及其发育表达被引量:2
2012年
利用RT-PCR和RACE方法克隆获得桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)二硫键异构酶(pro-tein disulfide isomerase,PDI)基因的cDNA序列,命名为BdorPDI。测序结果表明,BdorPDI开放阅读框全长1 497bp,编码498个氨基酸。氨基酸序列结构分析表明,该序列有PDI蛋白家族的典型特征:N端含有信号肽序列;在序列的N端及C端具有二硫键/巯基氧化还原位点CGHC;在C末端含有内质网滞留信号肽KDEL。进化树分析表明:桔小实蝇的PDI蛋白序列与脊椎动物安乐蜥(Anolis carolinensis)的序列(XP_003217370)一致性最低,为49.3%;与双翅目昆虫刺舌蝇(Glossina morsitans)的序列(ADD20271)一致性最高,为76.3%。荧光定量PCR分析表明:BdorPDI mRNA在桔小实蝇1~3龄幼虫中的表达量相对较低,且呈逐渐增长的趋势;在1d蛹中的BdorPDI mRNA表达量达到最高峰,其表达量是基准含量的536.50倍,且随着蛹的发育,BdorPDI mRNA表达量呈逐渐降低的趋势。由此可见,桔小实蝇二硫键异构酶在化蛹过程中发挥了重要的生理功能。
胡黎明申建梅胡美英宾淑英黄华枝廖泓之林进添
关键词:桔小实蝇二硫键异构酶基因克隆实时定量PCR
黄曲条跳甲易化扩散载体超家族成员的cDNA序列及其基因表达
2012年
采用转录组测序和荧光定量PCR等方法,分析蔬菜害虫黄曲条跳甲Phyllotreta striolata(Fabrici-us)易化扩散载体超家族成员的cDNA序列及其基因表达。结果表明:黄曲条跳甲的一种易化扩散载体超家族成员PsMFS1,其开放阅读框为1 224bp,编码407个氨基酸,含有2个典型的功能域,即药物分子排出系统蛋白功能域和易化扩散载体超家族蛋白功能域;该基因在黄曲条跳甲雌雄成虫的不同部位中都有表达,其中头部、中肠和精巢或卵巢的相对表达量较高,触角和足部的相对表达量较低。
贺华良宾淑英吴仲真廖泓之林进添
关键词:黄曲条跳甲交互抗性基因表达
桔小实蝇肌球蛋白轻链2基因的克隆及表达分析被引量:4
2011年
肌球蛋白轻链在生物的运动过程中具有重要作用,本研究利用RT-PCR和RACE技术获得了桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)肌球蛋白轻链2(myosin light chain 2,MLC2)的cDNA全长序列,命名为BdorMLC2。测序结果表明,BdorMLC2开放阅读框全长669 bp,编码222个氨基酸残基。在线软件SMART分析显示,BdorMLC2具有2个Ca2+结合基序(EFh)结构域,可以结合Ca2+,属于肌钙蛋白C超家族成员。氨基酸序列比对表明,BdorMLC2与其他昆虫的肌球蛋白具有较高的序列一致性,其中与黑腹果蝇Drosophila melanogasterMLC2的序列一致性高达93.2%。BdorMLC2在不同组织和时期的荧光定量PCR分析表明,BdorMLC2在桔小实蝇雄虫胸部的含量最高,在前足、中足、后足和翅中也有较高的表达;BdorMLC2几乎在桔小实蝇发育的各个时期都有表达,刚羽化成虫的表达量显著高于其他发育阶段。结果提示,BdorMLC2可能与桔小实蝇的肌肉收缩运动密切相关。本研究为深入研究桔小实蝇肌球蛋白的功能提供了理论依据。
申建梅胡黎明宾淑英林进添
关键词:桔小实蝇基因克隆表达谱分析荧光定量PCR
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