尹青
- 作品数：47 被引量：86H指数：6
- 供职机构：河北医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 骨髓干细胞诱导形成的内皮细胞在体内外环境中的稳定性被引量：1
- 2009年
- 采用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的CD34(FITC-CD34)、免疫细胞化学及透射电镜鉴定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导Sprague-Dawley(SD)大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)分化形成的内皮细胞(诱导组)。应用三维脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)支架组织,接种诱导形成的内皮细胞,种植于SD大鼠体内生长14天。同时采用不含VEGF的DMEM(DMEM组)和EGM-2培养基(EGM-2组),体外培养诱导形成的内皮细胞14天,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测各组细胞上清液中内皮素(endothelin-1,ET-1)和Ⅷ因子相关抗原(Ⅷfactor related antigen,F-ⅧAg)含量,进行统计学处理。实验结果表明,VEGF诱导BM-MSCs培养14天,细胞呈"铺路石"样排列,FITC-CD34呈现绿色荧光,免疫细胞化学抗CD3l和CD34表达阳性,细胞质中含Weibel-Palade小体,具有内皮细胞的特征。在SD大鼠体内生长7天和14天,内皮细胞保留其特征,对抗CD31和CD34表达阳性。内皮细胞在体外不含VEGF的DMEM培养基和EGM-2培养基中各培养14天后,细胞回复到诱导前状态,FITC-CD34反应阴性。ELISA检测DMEM组和EGM-2组中ET-1和F-ⅧAg含量明显低于诱导组(P<0.05)。研究结果显示,BM-MSCs诱导形成的内皮细胞,在体内环境中生存能保留其特征;但在缺乏VEGF诱导的体外培养基中生长,不能维持其特征。
- 董悦张雷邵素霞尹青陈炜赵春芳
- 关键词：骨髓干细胞内皮细胞血管内皮生长因子
- 大鼠脑缺血再灌注中iNOS源性NO/ONOO^-对Caspase-1蛋白表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨大鼠局灶性脑缺血2 h再灌注48 h诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)来源的一氧化氮(nitric oxide,NO)和过氧亚硝基阴离子(peroxynitrite,ONOO-)对Caspase-1蛋白表达的影响。方法闭塞大鼠左侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型。给予选择性iNOS抑制剂氨基胍,采用硝酸还原酶法检测脑组织NO含量、流式细胞术检测硝基酪氨酸表达、免疫组织化学法检测Caspase-1蛋白表达的变化。结果与单纯缺血/再灌注组比较,腹腔注入氨基胍抑制iNOS活性可使Caspase-1蛋白表达降低。结论大鼠局灶脑缺血再灌注过程中,iNOS来源的NO/ONOO-可促进Caspase-1蛋白表达,这可能是iNOS活性增加促进细胞凋亡的机制之一。
- 赵昱尹青王立轩罗波张爱子马洪骏李陈莉
- 关键词：脑缺血
- DahlS高血压大鼠生精细胞凋亡及Bcl-2蛋白的表达被引量：2
- 2001年
- 目的 为阐明高血压导致生精障碍的确切机制。方法 应用原位末端标记法 (TUNEL)、免疫组织化学、流式细胞检测及电镜等方法 ,对DahlS高血压大鼠生精细胞凋亡的定性、定位、定量及其相关蛋白Bcl 2的表达进行了研究。结果 实验组随高血压病程延长 ,血压升高 ,生精细胞凋亡率增高 ,15、17周龄明显高于对照组 (P <0 0 5 )。Bcl 2蛋白表达降低 ,15、17周龄与对照组相比差异显著 (P <0 0 5 )。随糖尿病病变加重 ,Bcl 2表达减少 ,而且 ,糖尿病组比对照组Bcl 2表达率低。随糖尿病病程进展和年龄增加 ,表达均呈增加趋势 ,而且 ,糖尿病组比对照组Bax表达率高。结论 高血压可导致凋亡抑制基因Bcl 2表达降低 ,从而使生精细胞凋亡增加 。
- 尹青殷秀玲赵素贤莫中福
- 关键词：生精细胞细胞凋亡生精障碍BCL-2蛋白
- 锇酸镀膜术在扫描电镜技术中的应用被引量：1
- 2004年
- 赵春芳张雷张志敏邵素霞尹青李秀华
- 关键词：扫描电子显微镜
- DahlS高血压大鼠卵巢细胞凋亡相关因素的实验研究被引量：11
- 2002年
- 目的:探讨高血压时卵巢细胞凋亡的调控机制。方法:以日本引进DahlS高血压大鼠为研究对象,应用流式细胞仪、生化等技术,对DahlS高血压大鼠卵巢细胞凋亡与Bcl-2、iNOS及NO等相关因素进行研究。结果:(1)随高血压病情加重,卵巢细胞凋亡率逐渐上升,与之伴随Bcl-2表达率逐渐下降,iNOS表达率逐渐升高,实验组与对照组比较差别显著,P<0.05。(2)11周龄实验组血清NO含量较对照组降低,两者比较差别显著,P<0.01;而随高血压病情加重,实验组NO含量逐渐增高,反而高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。丙二醛(MDA)随高血压病情加重逐渐增高,实验组与对照组比较差别显著,P<0.05。结论:随血压升高,卵巢细胞凋亡加重与Bcl-2调控及iNOS、NO直接作用有关。
- 莫中福殷秀玲尹青刘岩杜心欣徐素欣
- 关键词：高血压卵巢细胞细胞凋亡
- 心肌细胞裂解液对P19细胞向心肌细胞分化的诱导效果观察
- 2012年
- 目的观察心肌细胞裂解液诱导P19细胞向心肌细胞定向分化的效果。方法 P19细胞悬浮培养至第4天形成细胞聚集体。用心肌细胞裂解液(A组)、心肌细胞条件培养液(B组)和完全培养基(C组)分别培养聚集体7、10 d。用免疫组化法检测各组细胞培养液中心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达,用Western blot法定量检测各组细胞中的cTnT及心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)。结果 A、B、C组cTnT阳性细胞率分别为5.0%、2.4%、0,cTnT阳性细胞率A组>B组>C组(P均<0.05)。培养7、10 d时A、B组细胞cTnT和Cx43明显高于C组(P均<0.05),A组细胞cTnT和Cx43明显高于B组(P均<0.05)。结论心肌细胞裂解液可诱导P19细胞向心肌细胞定向分化,其效果优于心肌细胞条件培养液。
- 谢丹丹张雷尹青冯倩
- 关键词：P19细胞心肌细胞
- 体外心肌样环境对P19细胞向心肌细胞分化的诱导作用
- 干细胞进入微环境后会对相应的各种理化信号做出反应,即环境诱导分化。本实验应用与乳鼠心肌细胞直接接触、心肌细胞条件培养液及心肌细胞裂解液培养P19细胞,研究P19细胞在'心肌样'环境中的生长、分化状态,探讨环境因素对细胞分...
- 尹青张雷李莉谢丹丹龚淼
- DahlS高血压大鼠卵巢的细胞凋亡研究被引量：2
- 2002年
- 目的 通过对DahlS高血压大鼠卵巢颗粒细胞及黄体细胞凋亡的初步研究 ,以期阐明高血压时卵巢的细胞凋亡特征。方法 以日本引进DahlS高血压大鼠为研究对象 ,选用生后 5周的DahlS雌性大鼠随机分为实验组、对照组 ,分别投予 8%食盐饲料、正常饲料 ,于 11、13、15周龄取材。应用光镜 ,电镜 ,原位末端标记试剂盒(TUNELBox) ,流式细胞等技术 ,对凋亡的颗粒细胞及黄体细胞进行定性、定位及定量。结果 随高血压病程延长、病情加重 :⑴光镜下观察实验组生长卵泡中颗粒细胞排列不整齐 ,松散 ,闭锁卵泡数目增多 ,黄体数目减少。⑵TUNEL染色可见凋亡在生长卵泡的颗粒细胞中均有发生 ,闭锁卵泡颗粒细胞凋亡最显著 ,黄体细胞未见TUNEL阳性细胞。⑶电镜下观察颗粒细胞及黄体细胞凋亡的特征为核周间隙增宽 ,核固缩 ,染色质边集 ,凝聚 ,线粒体嵴模糊紊乱 ,腔内出现高电子密度异常颗粒 ,滑面内质网减少 ,类脂呈板层状改变。⑷流式细胞检测显示卵巢细胞凋亡率逐渐上升 ,13、15周龄实验组凋亡率分别为 (6 4 2± 1 0 6 ) %、(6 6 7± 2 11) %均明显高于对照组(t =3 0 2 7、3 0 85 ,P <0 0 1)。⑸卵巢细胞凋亡率与血压升高呈正相关 (γ =0 76 8,P <0 0 1)。
- 莫中福殷秀玲尹青刘岩杜心欣徐素欣
- 关键词：高血压卵巢细胞凋亡
- 大鼠局灶性脑缺血再灌注中nNOS源性NO对Bcl-2、Bax表达的影响被引量：5
- 2005年
- 为研究大鼠局灶性脑缺血再灌注早期神经元型一氧化氮合酶(nNOS)来源的一氧化氮(NO)和过氧亚硝基阴离子(ONOO-)对Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,本实验闭塞大鼠左侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型,给予选择性nNOS抑制剂-7硝基吲唑,应用免疫组化法检测Bcl-2和Bax蛋白表达的变化。结果表明:50mg/kg、25mg/kg剂量的7-硝基吲唑可使Bcl-2蛋白表达升高,Bax表达降低。提示:局灶性脑缺血再灌注早期,nNOS来源的NO可能通过下调Bcl-2、上调Bax促进细胞凋亡的发生。
- 赵昱李莉尹青罗波李陈莉王慧娟马洪骏
- 关键词：脑缺血BAX一氧化氮过氧亚硝基阴离子NNOS
- 溶血磷脂酸受体3在小鼠胚胎围着床期子宫内膜的表达及意义被引量：5
- 2009年
- 目的探讨溶血磷脂酸受体3（LPA—R3）mRNA和蛋白在小鼠胚胎着床过程中表达的动态变化。方法将78只雌性昆明小鼠随机分为真孕组（36只）、假孕组（36只）和对照组（6只），应用反转录．聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblotting以及免疫组织化学sP法，检测胚胎围着床期（0～6d）LPA—R3mRNA和蛋白在小鼠子宫内膜的表达和定位。结果LPA—R3主要分布于小鼠子宫内膜腔上皮、腺上皮和部分基质细胞的胞质。LPA—R3mRNA和蛋白在小鼠胚胎着床过程中，3d时开始上升，4d时达峰值，5d、6d骤然下降至基础水平。假孕组子宫内膜LPA—R3mRNA和蛋白表达水平及变化规律与相应同期真孕组一致。结论LPA—R3可能参与了胚胎的着床和子宫内膜容受性的建立过程。
- 郭燕红张雷邵素霞尹青赵春芳龚淼张金平赵静
- 关键词：溶血磷脂酸受体3胚胎着床反转录-聚合酶链反应免疫印迹法
