庞国防
- 作品数：94 被引量：413H指数：10
- 供职机构：广西壮族自治区江滨医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 载脂蛋白E基因多态性与Alzheimer病和血管性痴呆的关系被引量：11
- 2010年
- 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与Alzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测79例AD患者(AD组)、85例VD患者(VD组)及156名健康老年人(正常对照组)ApoE基因型和等位基因频率。结果 ApoEε3/ε4基因型及ε4等位基因频率AD组分别为25.3%及17.7%,VD组分别为25.9%及20.5%,正常对照组分别为10.9%及5.7%;AD组及VD组ApoEε3/ε4基因型及ε4等位基因频率显著高于正常对照组(均P<0.01)。结论 ApoEε4等位基因可能是AD和VD共同的危险因素。
- 江文宇吕泽平覃莲胡才友庞国防杨泽韦勇吕渊
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性ALZHEIMER病血管性痴呆
- 综合康复护理干预对脑卒中后抑郁患者的影响
- 2010年
- 目的探讨综合康复护理干预对脑卒中后抑郁患者的影响。方法80例卒中后抑郁患者随机分为两组，治疗组与对照组各40例。对照组采用神经内科常规治疗及护理，治疗组在神经内科常规治疗及护理的基础上加入康复护理干预。入院时及治疗2个月后均运用Hamilton抑郁量表（HAMD）进行抑郁评分。结果治疗组临床有效率为90％，对照组临床有效率为72．5％，两组总有效率比较，差异有统讣学意义（P〈0．05）。结论综合康复护理干预对脑卒中后抑郁患者有利于改善临床症状，提高疗效。
- 黄春丽吕泽平庞国防蓝杏妮
- 关键词：脑卒中抑郁疗效
- 弥散张量成像联合Fugl-Meyer量表在预测缺血性脑卒中后运动转归中的应用被引量：16
- 2018年
- 目的探讨弥散张量成像(DTI)和Fugl-Meyer量表在预测急性缺血性脑卒中患者运动转归的应用价值。方法前瞻性随机选择2017年1月至12月在广西壮族自治区江滨医院神经内科住院的40例急性缺血性脑卒中患者,所有患者入院后均给予药物和偏瘫肢体功能康复治疗,并于入院后第1周、12周完成核磁共振DTI检查和Fugl-Meyer量表评估,对比分析治疗前后DTI参数和FMA与运动功能转归的情况。结果 (1)入院不同部位DTI参数比较差异有统计学意义。(2)观察组患者第1周和第12周感兴趣区(ROI)患健侧各向异性分数比值(rFA)和FMA量表评分相关,差异有统计学意义(r=0.31,p=0.01;r=0.46,p=0.03)。(3)多因素回归分析表明,大脑脚FA值在运动功能转归总体变异度中的贡献占26.5%。内囊后肢FA在运动功能转归总体变异度中的贡献占22.4%。感兴趣区FA值联合FMA在运动功能转归总体变异度中的贡献占40.6%。结论 DTI联合Fugl-Meyer量表评估急性缺血性卒中患者运动功能转归优于单独使用Fugl-Meyer量表,对卒中患者运动功能转归具有一定的预测价值。
- 姜蔼玲胡才友庞国防李嫦何丽艳秦娇琴周苗陈梓斌李宁虎黎祖越
- 关键词：弥散张量成像缺血性脑卒中
- 帕金森病便秘的研究进展被引量：5
- 2018年
- 帕金森病(Parkinsonsdisease,PD)是一种以运动迟缓、肌强直、静止性震颤/姿势步态障碍为主要临床表现的神经系统变性疾病[1],平均发病年龄为60岁左右,65岁以上人群PD的患病率大约是1.0%[2]。PD以中脑黑质多巴胺(dopamine,DA)能神经元的变性死亡、纹状体DA含量显著性减少以及黑质残存神经元胞质内出现嗜酸性包涵体[也称为路易小体,Lewybody(路易小体的主要成分为α-synuclein(α-共核蛋白)]为主要的病理改变[3]。
- 何香花张为庞国防梁庆华杨泽胡才友
- 关键词：帕金森病便秘
- CLU基因多态性与阿尔茨海默病的关联研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨CLU基因多态性在阿尔茨海默病(LOAD)发病风险中的作用。方法以300例中国南方的AD患者和300例对照组为研究对象,通过聚合酶链反应(PCR)和sanger测序分析其CLU基因2个位点和APOE基因的基因型和等位基因频率。结果 CLU基因rs11136000多态在AD组与对照组的基因型分布差异有统计学意义(P <0. 001),等位基因C与T频率在两组之间分布差异有统计学意义(P <0. 001);经APOEε4分层后,CLU基因rs11136000多态在AD组与对照组的基因型和等位基因频率分布差异仍然有统计学意义(P <0. 001),进一步的Logistic回归分析提示rs11136000和APOEε4之间无交互作用(P=0. 882)。CLU基因rs28834970多态在AD组与对照组的基因型、等位基因频率分布差异无统计学意义(P=0. 714,P=0. 484)。结论 CLU基因rs11136000多态性在中国南方AD人群中是一个不依赖APOEε4的风险因子。
- 何香花庞国防张为谢海群吕泽平吕渊梁庆华何本进杨泽胡才友
- 关键词：载脂蛋白E阿尔茨海默病多态性
- SORL1基因多态性与阿尔茨海默病的关联研究
- 2018年
- 目的探讨SORL1基因多态性在阿尔茨海默病(LOAD)发病风险中的作用。方法以300例中国南方的AD患者和300例对照组为研究对象,通过聚合酶链反应(PCR)和sanger测序分析其SORL1基因2个位点和APOE基因的基因型和等位基因频率。结果 SORL1基因rs2070045与rs2276412多态在AD组与对照组的基因型分布差异无统计学意义(P> 0. 05),等位基因C与T频率在两组之间分布差异亦无统计学意义(P> 0. 05);经APOEε4分层后,SORL1基因rs2276412多态在AD组与对照组的基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P=0. 039,P=0. 043),进一步的Logistic回归分析提示rs28834970和APOEε4之间无交互作用(P=0. 422)。结论 SORL1基因rs2070045与rs2276412多态与AD无相关性,APOEε4影响rs2276412多态在AD患者的基因型及等位基因分布频率。
- 何香花庞国防张为谢海群吕泽平吕渊梁庆华何本进杨泽胡才友
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E
- Alzheimer病和血管性痴呆患者APOE及LRP基因多态性与认知及精神行为症状相关性研究被引量：14
- 2013年
- 目的探讨Alzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)患者APOE及LRP基因多态性与认知及精神行为症状(BPSD)的相关性。方法收集AD患者79例、VD患者85例和健康对照者(对照组)156名,采用简易精神状态检查量表(MMSE)评定认知功能;采用简明精神病量表和汉密尔顿抑郁(HAMD)、焦虑量表(HAMA)评定BPSD。采用PCR-RFLP进行APOEε、LRP基因分型。结果 (1)AD组(17.7%)及VD组(20.5%)APOEε4等位基因频率均高于对照组(5.7%,均P<0.01)。(2)AD组和VD组APOEε4携带者MMSE得分均低于同组APOEε4非携带者〔AD组(13.84±2.32)分vs.(14.78±2.54)分,P<0.01;VD组(15.53±1.87)分vs.(18.45±2.23)分,P<0.01〕。(3)AD组患者APOEε4携带者BPSD比例明显高于APOEε4非携带者(55.56%vs.52.83%,P=0.039)。结论 APOEε4可能是AD、VD患者认知障碍的共同危险因素。APOEε4可能是AD的BPSD危险因素。
- 吕泽平胡才友周琴杨泽梁庆华黄春丽庞国防杨秀塔
- 关键词：APOE基因LRP基因
- APOC1基因rs11568822多态性与阿尔茨海默病的关联研究
- 2018年
- 目的探讨APOC1基因多态性在阿尔茨海默病(LOAD)发病风险中的作用。方法以300例中国南方的AD患者和300例对照组为研究对象,通过聚合酶链反应(PCR)和sanger测序分析其APOC1基因rs11568822多态和APOE基因的基因型和等位基因频率。结果 APOC1基因rs11568822多态在AD组与对照组的基因型分布及等位基因分布差异均无统计学意义(P> 0. 05);经APOEε4分层后,APOC1基因rs11568822多态在AD组与对照组的基因型和等位基因频率分布差异仍然无统计学意义(P> 0. 05)。结论在我们的研究中未发现APOC1基因rs11568822多态与AD有关。
- 何香花庞国防张为谢海群吕泽平吕渊梁庆华何本进杨泽胡才友
- 关键词：阿尔茨海默病多态性载脂蛋白E
- 音乐疗法联合康复护理干预对脑卒中后抑郁患者康复的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察音乐疗法联合康复护理干预对脑卒中后抑郁(PSD)患者的影响。方法将60例PSD患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。两组患者均给予抗抑郁治疗,并给予常规护理,治疗组在上述基础上辅以音乐疗法及康复护理干预。治疗前、后用Hamilton抑郁量表(HAMD)及改良Barthel指数评分评价患者抑郁程度及生活质量。结果治疗后两组HAMD评分及日常生活活动能力(ADL)均有显著改善(P<0.01),而治疗组优于对照组(P<0.01)。结论音乐疗法联合康复护理干预可改善PSD患者抑郁症状,提高日常生活活动能力。
- 黄春丽吕泽平庞国防蓝杏妮
- 关键词：脑卒中抑郁症音乐疗法护理
- 壮族人群缺血性卒中与染色体12p13基因多态性的关联研究
- 2019年
- 目的研究染色体12p13 rs11833579单核苷酸多态性(SNP)位点在壮族人群的分布,进一步分析该位点与壮族人群缺血性卒中易感风险关联的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测178例壮族缺血性卒中患者和179例壮族健康对照者rs11833579位点的基因型。结果壮族人群缺血性卒中与SNP位点rs11833579的基因型在病例组和对照组间的分布无统计学差异(P>0.05)。结论染色体12p13上rs11833579可能不是壮族人群缺血性卒中的遗传易感风险因素。
- 秦娇琴秦美琴庞国防黄一鲜姜蔼玲何丽艳何本进方增焜杨泽胡才友
- 关键词：SNP缺血性卒中壮族
