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张国升

作品数:5 被引量:3H指数:2
供职机构:西南大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇支持细胞
  • 4篇睾丸
  • 4篇睾丸支持细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇仔猪
  • 3篇仔猪睾丸
  • 3篇相关蛋白
  • 3篇激酶
  • 3篇S期
  • 3篇S期激酶相关...
  • 3篇S期激酶相关...
  • 2篇17Β-雌二...
  • 2篇FSH
  • 2篇雌二醇
  • 1篇蛋鸡
  • 1篇蛋鸡生产
  • 1篇生理
  • 1篇生理功能
  • 1篇受体
  • 1篇微量元素

机构

  • 5篇西南大学

作者

  • 5篇张国升
  • 4篇王鲜忠
  • 4篇张家骅
  • 3篇左敬
  • 3篇朱峰伟
  • 3篇孙燕
  • 3篇甘瑞
  • 1篇张姣姣

传媒

  • 2篇中国农业科学
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
合理补充微量元素硒,提高蛋鸡生产的经济效益被引量:1
2009年
合理补充微量元素微量硒能够提高蛋鸡生产的经济效益。元素硒对于维持蛋鸡的正常生理活动和产蛋性能具有十分重要的作用,本文从硒元素的主要生理功能、影响硒需求量和吸收量的因素、生产实践中硒异常的原因、硒摄入量异常的症状、如何合理补充硒元素五大方面做了详细阐述,旨在为微量元素硒在养殖生产中的合理添加提供参考依据。
张国升王鲜忠张家骅
关键词:微量元素硒生理功能
FSH对体外培养仔猪睾丸支持细胞skp2表达的影响被引量:2
2011年
本研究旨在确定促卵泡素是否可通过cAMP、Ca2+内流和细胞外调节的蛋白激酶(ERK1/2)调节培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中S期激酶相关蛋白2(skp2)的表达。以培养的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,通过添加各种信号通路的抑制剂,运用Western blot检测skp2、p27kip1蛋白的表达,运用实时荧光定量PCR检测skp2mRNA的表达。结果发现,促卵泡素(50ng.mL-1)以时间依赖的方式促进了skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05),这一作用在30min时达到高峰。FSH(50ng.mL-1)和Forskolin(10μmol.L-1)均促进了skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05),但降低了p27kip1蛋白的水平,而Rp-cAMP、Verapamil和U0126都抑制了FSH的作用,使skp2蛋白和mRNA的表达有所下降,但提高了p27kip1蛋白的表达,但3种抑制剂单独作用时对skp2蛋白、mR-NA以及p27kip1蛋白的表达没有显著影响(P>0.05)。这表明FSH可能主要通过影响cAMP的产生和Ca2+内流,并激活ERK1/2通路调节skp2蛋白的表达,而skp2蛋白的水平与p27kip1蛋白成负相关。
甘瑞左敬张国升朱峰伟孙燕王鲜忠张家骅
关键词:促卵泡素睾丸支持细胞S期激酶相关蛋白2P27KIP1
FSH和17β-雌二醇联合作用调节睾丸支持细胞Skp2表达的机制
睾丸支持细胞(Sertoli cell,SC)是曲细精管上皮中一种非常重要的功能细胞,为生精细胞的分化成熟提供激素、脂类、维生素等多种营养物质;与生精细胞构成睾丸曲细精管的主要组织结构。SC的功能主要受下丘脑-垂体-性腺...
张国升
关键词:17Β-雌二醇睾丸支持细胞S期激酶相关蛋白2
17beta-雌二醇通过beta受体和cAMP-ERK1/2级联调节仔猪睾丸支持细胞cyclinA2 mRNA的表达被引量:1
2011年
【目的】确定雌激素是否通过雌激素受体以及在cAMP-细胞外调节的蛋白激酶(ERK1/2)调节培养条件下,未成熟仔猪睾丸支持细胞中cyclinA2 mRNA的表达。【方法】以培养的仔猪睾丸支持细胞为试验材料,通过添加雌激素受体抑制剂以及各种信号通路的抑制剂,应用实时荧光定量PCR检测cyclinA2 mRNA的相对表达量。【结果】17beta-雌二醇(10-9 mol.L-1)以时间依赖的方式促进了cyclinA2 mRNA的表达(P<0.05),这一作用在30 min时到达到高峰。雌激素非特异性受体抑制剂ICI182780、雌激素受体beta抑制剂(ERbetaAnt)和雌激素受体alpha抑制剂(ERalphaAnt)单独作用对cyclinA2 mRNA的表达与空白对照相比没有显著影响(P>0.05),但ICI 182780与ERbetaAnt,而不是ERalphaAnt抑制了17beta-雌二醇诱导的cyclinA2 mRNA的表达(P<0.05)。17beta-雌二醇(10-9mol.L-1)和forskolin均促进了cyclinA2 mRNA的表达(P<0.05),而Rp-cAMP、H-89和U0126都抑制了17beta-雌二醇(10-9mol.L-1)的活性(P<0.05),但3种抑制剂单独作用时对cyclinA2 mRNA的表达与空白相比没有显著影响(P>0.05)。【结论】17beta-雌二醇主要通过ERbeta受体、影响cAMP的产生和ERK1/2激活,进而调节cyclinA2 mRNA的表达。
左敬甘瑞张国升张姣姣朱峰伟孙燕王鲜忠张家骅
关键词:睾丸支持细胞雌激素受体
FSH和17β-雌二醇联合作用对仔猪睾丸支持细胞Skp2表达的调节被引量:2
2011年
【目的】确定FSH和雌激素联合作用是否可通过ERK1/2级联调节培养条件下未成熟仔猪睾丸支持细胞中Skp2的表达。【方法】以培养的仔猪睾丸支持细胞为试验材料,通过添加各种信号通路的抑制剂,应用Western blotting和实时荧光定量PCR检测Skp2蛋白、mRNA的表达。【结果】FSH(50 ng.mL-1)和17β-雌二醇(10-9 mol.L-1)联合作用时以时间依赖的方式促进了Skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05),这一作用在30 min时到达高峰;FSH(50 ng.mL-1)、17β-雌二醇(10-9 mol.L-1)和forskolin单独作用均促进了Skp2蛋白和mRNA的表达(P<0.05),FSH(50 ng.mL-1)和17β-雌二醇(10-9 mol.L-1)联合作用对Skp2表达的影响与FSH或17β-雌二醇(10-9 mol.L-1)单独作用无显著差异(P≥0.05),而环磷酸腺苷抑制剂(Rp-cAMP)、蛋白激酶A(PKA)抑制剂(H-89)、L-Ca2+离子通道抑制剂(verapamil)和ERK1/2抑制剂(U0126)单独作用时对Skp2蛋白和mRNA的表达与空白对照相比无显著影响(P>0.05),但都抑制了FSH(50 ng.mL-1)与17β-雌二醇(10-9 mol.L-1)联合作用对Skp2蛋白和mRNA表达的影响(P<0.05)。H-89、verapamil单独作用对ERK1/2(细胞外信号调节的蛋白激酶1/2)活性没有影响,但降低了FSH(50 ng.mL-1)和17β-雌二醇(10-9 mol.L-1)联合作用对ERK1/2活性的影响。【结论】FSH与17β-雌二醇联合作用激活了cAMP-PKA级联和Ca2+内流,而PKA和Ca2+内流又通过影响ERK1/2的活性进而影响Skp2的表达。
张国升左敬甘瑞朱峰伟孙燕王鲜忠张家骅
关键词:FSH17Β-雌二醇睾丸支持细胞S期激酶相关蛋白2
共1页<1>
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