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张小燕

作品数：30 被引量：66H指数：3
供职机构：重庆师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇蜜蜂
  • 8篇孢子
  • 8篇孢子虫
  • 8篇微孢子
  • 8篇微孢子虫
  • 7篇基因
  • 7篇基因组
  • 5篇柞蚕
  • 4篇转座
  • 4篇转座子
  • 4篇家蚕
  • 4篇家蚕微孢子虫
  • 3篇中华蜜蜂
  • 3篇侵染
  • 3篇柞蚕微孢子虫
  • 2篇氮素
  • 2篇氮营养
  • 2篇东方蜜蜂
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇宿主

机构

  • 28篇重庆师范大学
  • 7篇西南大学
  • 5篇教育部
  • 2篇内江师范学院
  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇学研究院

作者

  • 29篇张小燕
  • 9篇许金山
  • 7篇周泽扬
  • 3篇何强
  • 2篇马振刚
  • 2篇黎勇
  • 2篇范晓东
  • 2篇蔡红英
  • 2篇王艳丽
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  • 1篇段辉国
  • 1篇张汉峰
  • 1篇张爽
  • 1篇潘秋玲
  • 1篇王林玲

传媒

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  • 4篇重庆师范大学...
  • 3篇昆虫学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇蚕业科学
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇遗传
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇内江师范学院...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇应用昆虫学报

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
大豆VA菌根应用研究进展被引量：10
2006年
VA菌根真菌能够改善土壤环境,促进作物对养分的吸收,从而起到增产效果,对粮食、油料等作物的效应在室内盆栽试验及少数田间试验中已得到肯定,是人们研究的热点之一。本文分析了近十年来的文献,着重论述了接种VA菌根真菌对大豆氮、磷等养分的吸收利用及生长的影响,并阐述了大豆VA菌根的应用研究展望。
张小燕
关键词：大豆VA菌根氮素磷素
基于16S rRNA高通量测序分析阿坝地区东方蜜蜂肠道菌群多样性被引量：3
2020年
为研究阿坝地区东方蜜蜂工蜂肠道菌群结构及多样性,提取阿坝地区东方蜜蜂样本(Ac.AB)中肠和后肠,运用细菌16S rRNA V3-V4区域高通量测序进行检测.结果显示,Ac.AB肠道菌群群落中门水平含量大于1%的有变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和放线菌门(Actinobacteria),平均相对丰度分别为49.72%、35.07%、12.81%和2.13%;Ac.AB肠道菌群群落中属水平含量大于2%的有Lactobacillus、Gilliamella、Snodgrassella和Bifidobacterium,其平均相对丰度分别为34.51%、36.10%、5.86%和2.10%.进一步将Ac.AB与重庆地区东方蜜蜂样本(Ac.CQ)、西方蜜蜂样本(Am)的肠道菌群进行对比,通过菌群丰富度指数(ACE、Chao1)、丰度等级曲线等比较分析,Ac.AB肠道菌群丰富度和均匀度均高于Ac.CQ与Am.LEfSe分析表明,Ac.AB肠道菌群与Ac.CQ、Am存在组间差异.Lactobacillus在Ac.AB中肠中相对丰度较高,平均丰度值为23.84%;Gilliamella在Ac.AB后肠中相对丰度较高,平均丰度值为33.78%.本研究结果表明Ac.AB与Ac.CQ、Am肠道核心菌群种类一致,但在丰富度、均匀度和组间差异分析方面差异明显,这可为进一步探索阿坝中蜂肠道菌群多样性及其在高原生境中的适应机制提供新思路和基础数据.
胡冲吕言吕言张小燕
关键词：东方蜜蜂肠道菌群高通量测序
蜜蜂白垩病防治方法综述
2024年
白垩病是蜜蜂中常见的高传染性、高致病性的真菌病,其致病性可能会导致患病蜂群覆灭,给蜜蜂养殖业造成巨大损失。文章综述了白垩病的诱发因素、发病规律、表征及防治方法等,以期为我国蜜蜂白垩病的防治提供一定的理论参考。
崔晶张小燕
关键词：蜜蜂白垩病
家蚕微孢子虫转宿主果蝇的研究初探被引量：1
2009年
[目的]研究家蚕微孢子虫对果蝇的侵染性,为系统研究家蚕微孢子虫侵染机制提供新视野,也为探索微孢子虫的生物防治效果提供参考。[方法]用家蚕微孢子添食野生型和突变型果蝇,并用Calcofluor White M2R荧光染色法进行果蝇体液内的家蚕微孢子虫形态观察。[结果]结果表明,家蚕微孢子虫在转宿主情况下能够侵染果蝇,且被感染的突变型果蝇体内家蚕微孢子虫的数量多于野生型果蝇。[结论]家蚕微孢子虫能侵染果蝇,该研究结果为研究家蚕微孢子虫侵染其他宿主提供了初步参考,为进一步了解和认识家蚕微孢子虫侵染机制奠定了基础。
张小燕蔡红英周兴建肖宇黄蕾
关键词：家蚕微孢子虫果蝇侵染CALCOFLUORWHITE
重庆地区蜜蜂微孢子虫的鉴定及分子遗传多样性分析被引量：3
2015年
采用PCR扩增、克隆与测序的方法,对重庆东南地区引起意大利蜜蜂(意蜂)蜂群出现明显下降趋势的病原微孢子虫的遗传标记基因SSU r DNA(小亚基核糖体脱氧核糖核酸,small subunit ribosomal DNA)和ITS(内转录间隔区,internal transcribed spacer)以及3个单拷贝座位分子标记肌动蛋白基因(Actin),热激蛋白基因(Hsp70)和RNA聚合酶基因(RPB1)进行分子水平扩增及测定,并与国内外不同地理分布的蜜蜂微孢子虫种群进行了分子遗传多样性比较及单倍型分析。结果显示,该蜜蜂微孢子虫分离种群为东方蜜蜂微孢子虫,命名为CQYX。序列分析表明东方蜜蜂微孢子虫重庆分离群与其它地理种群之间的遗传多样性水平上无差异性。高频单倍型为重庆CQYX地理群与其他不同地理种群所共有,并分化成不同的低频种群特异性单倍型,表明重庆CQYX种群和其他不同地理来源的东方蜜蜂微孢子虫种群具有共同的遗传起源,并经历了近期的快速扩增。本研究有助于进一步在分子水平上探讨意蜂中东方蜜蜂微孢子虫的地理起源。
张素贞何超王艳丽马振刚张小燕周泽扬许金山
关键词：单倍型
柞蚕微粒子虫侵染菜青虫的研究
2012年
[目的]探明柞蚕微粒子虫能否侵染非天然性宿主菜青虫。[方法]通过对纯化的柞蚕微粒子虫进行添食菜青虫,分析了不同浓度下柞蚕微孢子虫对菜青虫的侵染力差异,并采用SYBR Green I染液对菜青虫体液内的柞蚕微孢子虫进行染色,观察其形态。[结果]柞蚕微粒子虫在转宿主情况下能够感染菜青虫,并且在特定浓度下能够在菜青虫体内大量增殖。[结论]为进一步开展柞蚕微粒子虫的非天然性寄生宿主范围以及转宿主后的分子机制研究奠定了基础。
张小燕王丽君刘婷
关键词：菜青虫侵染宿主
高通量测序在蜜蜂基因组中的应用及研究进展被引量：1
2020年
【目的】回顾近些年来在蜜蜂基因组研究领域取得的进展,为后续进一步研究提供参考。【方法】检索蜜蜂高通量测序相关文献并归纳总结,获得高通量测序在蜜蜂基因组中的应用和研究进展。【结果】高通量测序主要应用于蜜蜂线粒体基因组、核基因组和转录组3个方面。目前,蜜蜂属(Apis)下所有9个种的线粒体基因组以及6个种的全基因组已被获得。基于转录组测序分析,一些与蜜蜂重要性状相关的候选基因被靶定。【结论】高通量测序技术的快速发展,使得该技术在蜜蜂基因组学的研究应用范围不断扩大、应用深度不断加深。这为研究蜜蜂分类、系统演化、群体遗传、亲缘关系、群体历史等提供了重要的数据支撑,也为进一步筛选和利用关键基因提供了理论支持。
兰岚张小燕石鹏
关键词：蜜蜂基因组高通量测序线粒体基因组转录组
家蚕微孢子虫和柞蚕微孢子虫LINE类反转录转座子R4的鉴定及系统进化分析被引量：2
2014年
反转录转座子在物种基因组的进化中发挥重要作用,LINE元件属于non-LTR反转录转座子的类型之一。通过生物信息学分析方法,鉴定了一个全长3 855 bp的柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)LINE元件R4Na和一个全长3 970 bp的家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)LINE元件R4Nb。R4Na在柞蚕微孢子虫基因组中有4个呈串联排列的完整拷贝,其余拷贝序列结构和R4Nb的拷贝序列结构有很大差异,显示二者的变异程度很大,暗示2种微孢子虫比较古老。利用转录组高通量测序库比对,R4Nb反转录酶编码区插入的外源序列具有转录活性,暗示这段外源序列可能被招募为外显子。依据LINE元件的反转录酶结构域序列构建2种微孢子虫以及东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)、西方蜜蜂微孢子虫(Nosema apis)、按蚊微孢子虫(Anncaliia algerae)的系统进化树,结果显示R4Na和R4Nb与其它昆虫微孢子虫的R4元件具有一定相似性,而且R4元件家族在昆虫微孢子虫基因组分化过程中形成明显的3个进化群。研究结果证明家蚕微孢子虫和柞蚕微孢子虫的基因组中均存在LINE类反转录转座子,为研究2种微孢子虫的基因组结构提供了新的线索。
刘兰兰吴春漫张小燕许金山周泽扬
关键词：家蚕微孢子虫柞蚕微孢子虫
凤尾菇菌丝体汞吸收特性研究被引量：1
2006年
以市场常见凤尾菇为材料,在Pachlewski中培养2周后,菌丝体置于在2mg·kg-1Hg2+浓度的吸收液中,分别加入0.5mM的EDTA、CaH2PO4,并设置吸收液不同pH(3．8,8．5)。经一定的时间间隔(5、10、20、40、60、120、180min),连续测定吸收液中汞浓度的变化情况,研究凤尾菇菌丝体的汞吸收特性。结果表明,在加入CaH2PO4、EDTA以及不同环境pH下,吸收液中总汞浓度的呈指数下降规律,符合主动吸收的规律。180分钟时,经不同大小的菌丝体吸收后,相同处理吸收液中总汞的残留量非常一致,但不同处理有显著差异;不同单因子条件下汞残留浓度的差异,反映出处理因子对凤尾菇菌丝体汞吸收特性的影响。
黎勇阮尚全张小燕段辉国卿东红张汉峰
关键词：凤尾菇菌丝体汞
柞蚕微孢子虫基因组LTR反转座子鉴定与进化分析
2019年
【目的】鉴定柞蚕微孢子虫(Nosema pernyi)基因组中LTR反转座子的种类、数量和遗传关系。【方法】从GenBank数据库下载柞蚕微孢子虫基因组序列,采用MGEScan软件筛选潜在重复元件,通过NCBI-BLAST与不同物种的逆转酶进行比对,含有逆转录酶结构域的序列认定为LTR反转座子,并探讨它们的结构特征、所属类型和基因组分布特点。【结果】从柞蚕微孢子虫基因组中共发现6个LTR反转座子家族即Nar1,Nar2,Nar3,Nar4,Nar5和Nar6,长度在3~4kb之间;大部分家族有相似的LTR末端核苷酸,但靶位点重复和拷贝数存在差异;逆转录酶结构域系统进化树显示6个LTR反转座子家族均属于Ty3/Gypsy类型,且与家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)LTR反转座子形成姊妹分支;Nar2和Nar4家族在基因组上成串排列,具有相似的分布特征。【结论】柞蚕微孢子虫基因组中存在Ty3/Gypsy类型的LTR反转座元件,进化地位与家蚕微孢子虫最为接近;LTR反转座子家族重复元件在基因组上成串排列,可能是柞蚕微孢子虫基因组扩张的潜在因素之一。
周俊石鹏张爽许金山张小燕
关键词：柞蚕微孢子虫基因组系统进化
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