张彦明
- 作品数：403 被引量：1,586H指数：16
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR快速鉴别检测方法的建立被引量：9
- 2010年
- 【目的】建立猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株的RT-PCR快速鉴别检测方法。【方法】根据Gen-Bank中36株猪瘟病毒(CSFV)强毒株和兔化弱毒疫苗株的基因序列,分别设计了针对CSFV强毒和兔化弱毒疫苗株的特异性引物,建立了一种能区分CSFV强毒和兔化弱毒疫苗株的RT-PCR检测方法。【结果】建立的RT-PCR检测方法可以从CSFV强毒株和兔化弱毒疫苗株中分别扩增出大小为187和492 bp的特异性片段,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等猪源性病毒的检测结果均为阴性,说明该方法具有较好的特异性。对10份疑似猪瘟临床样品进行检测后发现,利用该方法可以从中分别检测出CSFV强毒和疫苗毒。【结论】建立了可鉴别检测CSFV强毒株和弱毒疫苗株的RT-PCR方法,为猪瘟的早期诊断及疫苗免疫猪和野毒感染猪的鉴别提供了技术参考。
- 郭抗抗邓力井勇张彦明王晶钰宁蓬勃
- 关键词：猪瘟病毒猪瘟兔化弱毒疫苗反转录-聚合酶链式反应
- 猪圆环病毒2型ORF5蛋白的鉴定和功能初步研究
- <正>前言猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）是已知的感染哺乳类动物的最小病毒,是引起猪圆环病毒病（Porcine circovirus diseases,PCVDs）的主要病原...
- 郭抗抗欧阳玥玲吕其壮张彦明
- 文献传递
- 我国动物性食品安全存在的问题及控制对策
- ＜正＞在人类社会的发展历史过程中,科学技术的进步推动着社会生产力的发展和人们观念的转变。我国在20世纪六七十年代科学技术比较落后和生产力比较低的情况下,人们的最大愿望是解决温饱问题。改革开放30年来,我国的科学技术和生产...
- 张彦明
- 文献传递
- 高校实验室实验动物生物安全管理与规范被引量：13
- 2018年
- 阐述了高校实验室中实验动物存在的生物安全隐患,分析了这些隐患的产生原因及解决对策,并分别从安全管理体系、安全教育、事故应急机制、实验动物废弃物处理等方面提出了实验动物安全管理与防范措施,以期提高师生的安全防范意识,加强高校实验室中实验动物的生物安全管理与规范工作。
- 贺花师书玥黄永震姜艳芬郭抗抗王晶钰张彦明
- 关键词：实验室实验动物生物安全
- 过硫酸氢钾复合物最佳杀菌条件的研究被引量：11
- 2017年
- 以过硫酸氢钾消毒剂为研究对象,以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为受试菌,通过悬液定量杀菌试验,研究在不同温度、作用时间和干扰物存在条件下,过硫酸氢钾的杀菌作用。结果显示,有机干扰物不存在时,在设定温度下(37、25、4℃),浓度为312.5mg/L^1 250mg/L的过硫酸氢钾对受试菌(107 CFU/mL)作用5min,杀菌率为100%;浓度为2 500mg/L时,1min可完全杀灭受试菌。当有机物(牛血清白蛋白)在菌液中的终浓度为30g/L时,室温下作用10min,完全杀灭大肠埃希菌浓度为625mg/L,金黄色葡萄球菌为2 500mg/L。有机物含量为250g/L时,相同条件下对大肠埃希菌的杀菌率为99.99%,对金黄色葡萄球菌的杀菌率为99.97%。研究结果为过硫酸氢钾作为消毒剂的有效使用提供了参考。
- 冯秀王爱玲张振仓张为民周宏超张彦明郭抗抗
- 关键词：大肠埃希菌金黄色葡萄球菌杀菌效果
- 鸡气管黏膜上皮基底细胞的分选与鉴定研究被引量：1
- 2014年
- 鸡气管黏膜上皮细胞是IBV和其他禽病原体感染的重要靶细胞。气管黏膜上皮细胞种类多样,不同细胞对病原感染敏感性有差异,研究与比较IBV感染不同种类气管黏膜上皮细胞特性有助于弄清IBV分子感染机制。利用流式细胞仪技术,使用基底细胞特异性抗体从鸡气管黏膜上皮细胞中分选出基底细胞。通过基底细胞培养形态的观察、生长曲线的绘制和特异性免疫荧光的鉴定,成功获得能够稳定生长繁殖的高纯度的鸡气管黏膜基底细胞,为今后IBV或其他相关研究奠定技术基础和提供了良好的种子细胞。
- 孙裴杨榕魏建忠李郁王桂军张彦明郭抗抗
- 关键词：基底细胞流式细胞仪分选
- 猪血管内皮细胞中分子伴侣Jiv90基因的克隆与原核表达被引量：1
- 2011年
- 克隆到猪Jiv90基因,构建原核表达载体并在大肠埃希菌中表达。从猪血管内皮细胞中克隆到Jiv90基因,将其克隆到pET-32a载体上,构建出重组表达载体,经IPTG诱导表达。结果表明,本试验成功克隆了大小为693 bp的基因,重组质载体pET-32a-Jiv90所表达的蛋白在大肠埃希菌中以包涵体的形式存在,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定大小为46 ku,与预期结果一致。为进一步研究该蛋白的功能及制备抗体奠定了基础。
- 杨幼聪郭抗抗张彦明李宇立张倩程媛媛张三东彭维刚
- 关键词：原核表达
- 兔皮中有害细菌16s rDNA RFLP指纹图谱分析方法的建立
- 离自进口兔皮中的6种细菌，即莫拉菌属、肺炎克雷伯菌、皮氏罗尔斯顿菌、产色葡萄球菌、睾丸酮丛毛单胞菌、嗜铜菌属，分别进行基因组DNA提取，然后以所提取的DNA为模版，用16s rDNA的通用引物27f和1492r进行PCR...
- 肖西志梁成珠张彦明李甲新龙玲邓明俊朱来华臧伟卢瑜郑小龙徐彪
- 文献传递
- 产单核细胞李斯特菌溶血素基因的克隆及原核表达被引量：4
- 2008年
- 利用PCR方法扩增产单核细胞李斯特菌(LM)的溶血素基因hlyA,获得一条大小约为1600bp的目的片段,将其与pMD18-T载体连接,经酶切、PCR鉴定,命名为pMD18-T-hlyA。测序结果显示所扩增的hlyA基因与GenBank中发表的hlyA的序列同源性为99%。利用含有BamHⅠ/XhoⅠ酶切位点引物B从pMD18-T-hlyA扩增不含信号肽序列的目的片段B,获得了大小约为1500bp的基因片段,该片段与pET32a表达载体经BamHⅠ/XhoⅠ处理后进行连接,转化BL21受菌体。通过酶切、PCR鉴定及序列测定后获得阳性pET32a-hlyA表达重组质粒,将重组菌用终浓度为0.1mmol/L的IPTG进行诱导表达,结果表明重组菌在诱导2h～3h表达量最高,融合蛋白约占菌体的40%,分子量大小约为80ku;利用LM的阳性血清进行Western blot分析,证实该融合蛋白可以被LM阳性血清所识别,为今后研制针对该蛋白的单克隆抗体和建立间接ELISA诊断方法提供了条件。
- 张衍海白艳艳张彦明郑增忍张宝童光志
- 关键词：产单核细胞李斯特菌溶血素克隆
- 病毒逃避补体途径被引量：1
- 2004年
- 1补体激活的途径
补体是一种酶促连锁反应系统,当受到某种激活剂作用后,补体各成分依次被活化,出现一连串逐级放大的连锁反应,最终导致入侵微生物和感染细胞的瓦解.补体系统有三条激活途径:经典激活途径(Classical pathway,CP),凝集素活化途径(Lectin pathway,LP)和旁路激活途径.( alternative pathway, AP) .
- 洪海霞张彦明
- 关键词：抗原抗体
