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穿膜肽修饰紫杉醇固体脂质纳米粒的大鼠在体肠吸收研究被引量：18: 2013年; 考察硬脂酸-八聚精氨酸(stearic acid-octaarginine,SA-R8)修饰的紫杉醇(paclitaxel,PTX)固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)在大鼠肠道的吸收情况。以市售制剂(Taxol)和PTX-SLN为对照,采用单向灌流法,研究不同肠段、不同药物浓度及加入P-糖蛋白抑制剂后SA-R8-PTX-SLN的大鼠肠道吸收动力学。结果表明,3种制剂在全肠段都有吸收,且在十二指肠吸收最好。在各个肠段,3种制剂的净累积吸收量表现为SA-R8-PTX-SLN>PTX-SLN>Taxol(P<0.05)。SA-R8-PTX-SLN在十二指肠的吸收在考察药物浓度范围内呈现线性吸收。加入P-糖蛋白抑制剂后,Taxol和PTX-SLN在十二指肠的净累积吸收量均显著提高(P<0.05),而SA-R8-PTX-SLN的净累积吸收量与未加P-糖蛋白抑制剂相比无显著性差异(P>0.05)。因此,SA-R8和SLN共同作用,可显著促进紫杉醇的口服吸收。; 李草草张振海张银龙吕慧侠周建平; 关键词：穿膜肽紫杉醇固体脂质纳米粒肠道吸收

头孢氨苄生物粘附缓释胶囊及其制备方法: 本发明涉及一种日服2次的头孢氨苄生物粘附缓释胶囊，其由头孢氨苄速释小片1片和头孢氨苄生物粘附缓释小片5片灌装于同一硬胶囊得到，共含头孢氨苄活性成分250mg。该新颖口服制剂具有可变调节释放特性，可实现头孢氨苄从速释至延迟...; 尹莉芳赵中原谢丽张银龙张陆勇; 文献传递

一种含有抗肿瘤药物的复合脂质体及其制备方法和用途: 本发明属于脂质体，特别涉及肿瘤组织高度靶向性、肿瘤细胞高效穿透性的复合脂质体制剂，其特征为运用透明质酸或透明质酸钠、肿瘤细胞选择性穿膜肽和脂质体共同构建一种复合脂质体。此复合脂质体特征在于利用透明质酸和肿瘤选择性穿膜肽的...; 周建平吕慧侠孙博张振海姜天玥张银龙; 文献传递

头孢氨苄生物黏附缓释片的制备及体外评价被引量：5: 2009年; 目的:制备头孢氨苄生物黏附缓释片,并对其体外黏附性能及释药特性进行评价。方法:以单因素考察法确定制备头孢氨苄生物黏附缓释片的最优处方,以自制黏附力测定装置测定优化处方所制缓释片的黏附力,以转篮法(转速100r·min-1)测定其在1、2、4、8小时时的释放度,并对其释药过程进行动力学方程拟合以判断释药机制。结果:最优处方采用羟丙甲纤维素(HPMC K15M,6mg)为骨架材料,卡波姆(CP971P,20mg)为黏附材料,乳糖(18mg)为填充剂,头孢氨苄和硬脂酸镁分别为52.6mg和0.5mg。按优化处方所制的缓释片的黏附力为54.7g;在0.1mol·L-1的盐酸溶液中1、2、4、8小时的释放度分别为30%、50%、70%和90%以上;体外释药符合Higuchi方程,释放机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用。结论:该头孢氨苄生物黏附缓释片的处方工艺基本满足设计要求。; 张银龙尹莉芳周建平张陆勇; 关键词：头孢氨苄生物黏附缓释片释放度

基于穿膜肽的口服复合纳米载体及其制备方法和用途: 本发明公开了一种脂质穿膜肽和固体脂质纳米粒构建的新型口服复合纳米载体及其制备方法和用途。通过薄膜分散-超声法制备载药的固体脂质纳米粒，然后采用穿膜肽和载药固体脂质纳米粒共孵育的方法，构建的新型口服复合纳米载体。所述的复合...; 周建平吕慧侠张银龙张振海姜天玥孙博; 文献传递

肿瘤细胞选择性穿膜肽的应用: 本发明属于穿膜肽，特别涉及肿瘤细胞选择性穿膜肽及其应用。肿瘤细胞选择性穿膜肽，序列中含有5-12个连续的精氨酸残基组成的碱性氨基酸簇，其特征在于所述碱性氨基酸簇的C端或N端连接有3个组氨酸残基。本发明所述的肿瘤细胞选择性...; 周建平吕慧侠孙博张振海张银龙姜天玥; 文献传递

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张银龙