张鸿燕
- 作品数：148 被引量：2,432H指数：29
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 精神分裂症患者多药耐药基因多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球临床疗效的关联研究被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因（multidrug resistance gene 1,MDR1）多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效的关联.方法 对入组的133例精神分裂症患者分别给予帕利哌酮或注射用利培酮微球治疗12周;以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价工具,以治疗结束时临床总体印象-严重程度量表（CGI-S）及人际和社交能力量表（PSP）作为次要疗效评价工具;每2周进行PANSS评定;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法检测受试者多药耐药基因5个多态性位点的基因型,应用卡方检验和方差分析法分析各基因型与临床疗效的关联性.结果 MDR1基因多态性与主要疗效指标PANSS减分率及有效率的关联分析中未发现差异有统计学意义（P＞0.05）;非参数检验分析显示：位点rs1045642 CC基因型携带者在阴性症状条目抽象思维障碍（Z=-2.62,P=0.009）及阳性症状条目夸大（Z=-2.84,P=0.005）有较好疗效;rs2032582位点GG基因型携带者在一般病理学症状条目紧张改善较差（Z=-2.50,P=0.012）;rs1202169位点A等位基因携带者在一般病理学条目主动社会回避改善较好（Z=-2.09,P=0.036）;rs13233308位点CC基因型携带者在一般病理学条目罪恶观念（Z=-2.09,P=0.036）和交流缺乏自发性和主动性疗效（Z=-2.73,P=0.006）改善不佳,该位点携带TT基因型的个体在紧张条目的 疗效改善较好（Z=-2.54,P=0.011）.次要疗效指标分析显示,rs1045642位点C等位基因与PSP评分高度相关（Z=-2.18,P=0.029）.结论 多药耐药基因多态性可能并不影响中国汉族精神分裂症患者帕利哌酮和注射用利培酮微球的临床疗效,但与妄想、社交回避的改善可能相关.
- 宓为峰杜波刘永桥刘飞虎肖卫东卢天兰李玲芝黄兰岳伟华张鸿燕
- 关键词：精神分裂症利哌立酮
- 《精神分裂症防治指南》编写说明被引量：18
- 2011年
- 非常感谢许又新教授对《精神分裂症防治指南》提出不同的见解，许教授指出的问题，的确也是精神科医生在临床实践中应该充分重视和注意避免发生的问题。下面就相关问题做一些说明和解释。
- 张鸿燕舒良
- 关键词：精神分裂症
- 男性精神分裂症患者海马磁共振质子波谱成像的研究被引量：11
- 2004年
- 目的 探讨精神分裂症患者双侧海马的磁共振质子波谱(MRS)的特点,以期对此疾病的临床诊断提供代谢方面依据,为精神分裂症的病因学探讨提供线索。方法 应用MRS成像技术,对20例男性精神分裂症患者和20名男性正常人检测双侧海马的氮-乙酰天门冬氨酸复合物(NAA)、胆碱复合物(CHO)和肌酸-磷酸肌酸复合物(Cr)含量,对NAA/Cr和CHO/Cr的比值进行计算。以重复测量方差分析的方法进行统计分析,其中组别作为组间差异,左右侧作为组内差异。结果 CHO/Cr的比值在精神分裂症患者双侧海马(左侧为1.03±0.22,右侧为1.00±0.23)高于正常人(左侧为0.95±0.16,右侧为0.97±0.16),差异有显著性(F=6.896,P=0.013);而NAA/Cr的比值在精神分裂症患者与正常人间的差异无显著性(患者左侧为1.29±0.16,右侧为1.25±0.13;正常人左侧为1.41±0.20,右侧为1.36±0.17)。结论 男性精神分裂症患者的海马可能存在膜的磷脂代谢异常。
- 王菲孙治国阮燕王希林张鸿燕丛中洪楠张岱
- 关键词：精神分裂症海马磁共振质子波谱成像病因学
- 肿瘤坏死因子α基因(TNFα)-G308A多态性与精神分裂症的关联被引量：14
- 2003年
- 目的 :探讨肿瘤坏死因子α基因 (TNFα) -G3 0 8A多态性与精神分裂症的关系。方法 :收集14 1个核心家系 ,每家有 1名符合ICD -10精神分裂症诊断标准的患者 ,患者的生物学父母均健在 ;用聚合酶链式反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -basedRFLP)分析方法检测所有研究对象的TNFα -G3 0 8A基因型。结果 :传递不平衡检验 (TDT)显示等位基因的传递具有统计学显著性差异 ( χ2TDT=7 70 44 ,P =0 0 0 5 )。结论 :肿瘤坏死因子α基因 (TNFα) -G3 0 8A多态性与精神分裂症相关联 ,支持肿瘤坏死因子α基因(TNFα)是精神分裂症的候选基因。
- 杨建中司天梅凌炎苏阮燕韩永华王希林周沫张鸿燕孔庆梅李雪倪刘萃张大荣舒良张岱
- 关键词：肿瘤坏死因子Α精神分裂症传递不平衡检验
- 新入院精神分裂患者激越状况调查
- 了解精神分裂症急性期新人院患者中发生兴奋激越、攻击/暴力行为的比例。本研究为非干预性、多中心、新人院精神分裂症患者的横断面研究。本研究计划在1-2个月从15家医院中筛选出1500名因精神分裂症急性发作而新住院的患者。精神...
- 宓为峰张素贞张鸿燕
- 关键词：精神分裂症激越
- 米氮平与氟西汀治疗抑郁症的多中心对照研究被引量：85
- 2001年
- 目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平组的有效率高于氟西汀组。 2组HAMD和MADRS总分治疗前后比较差异有显著意义 ,2组间差异无显著意义。治疗 1wk后 ,米氮平组HAMD总分和睡眠紊乱因子分的减分较氟西汀组明显。米氮平组主要不良反应是眩晕或 (和 )头昏等 ,与氟西汀组相比 ,米氮平组嗜睡发生率高 (P <0 .0 5)。结论 :米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快 。
- 翁史旻李华芳赵靖平张鸿燕李婷舒良陈远光马崔顾牛范
- 关键词：米氮平氟西汀多中心研究药物评价抗抑郁药
- 维思通在双相情感障碍中的应用
- 2004年
- 1双相情感障碍的定义、分类、病因、发病机制及双相情感障碍的诊治现状
双相情感障碍是指既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍.
- 张鸿燕
- 关键词：维思通双相情感障碍药物治疗氟哌啶醇
- 新入院精神分裂症患者兴奋激越症状的相关因素被引量：17
- 2016年
- 目的：调查新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例,探索兴奋激越症状发生的相关因素。方法：本研究为多中心、横断面研究。在11家医院纳入新入院（入院时间24 h内）的精神分裂患者,采用自编一般情况调查表、CGI-S、PANSS-EC和MOAS量表进行评估,其中PANSS-EC总分≥14分,且至少有一条目得分≥4分定义为激越,PANSS-EC总分≥20分定义为严重激越。结果：最终纳入1115例患者,其中717例（64.3%）有兴奋激越症状,346例（31.0%）有严重激越症状。多因素logistic分析显示,入院前一周明显攻击行为（OR=7.49,95%CI：5.58-10.07）、非自愿住院（OR=1.66,95%CI：1.162.36）和CGI-S评分高（OR=1.39,95%CI：1.151.69）是兴奋激越的危险因素。结论：本研究提示新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例可能较高,入院前一周有明显攻击行为是兴奋激越症状的重要因素。
- 张素贞宓为峰刘琦李玲芝杨甫德王勇梅其一何红波陈致宇苏中华刘铁榜谢世平张聪沛桑红张鸿燕
- 关键词：精神分裂症兴奋激越
- 10省市双相情感障碍患者药物治疗的现况调查被引量：19
- 2005年
- 目的了解国内双相情感障碍患者精神药物的治疗现状。方法按一定的抽样比例,选择10个省市46家专科医院或综合医院精神科同时进行药物处方方式的调查。结果(1)在558例双相情感障碍患者中,躁狂相472例(84.6%),抑郁相86例(15.4%);555(99.5%)例患者接受精神药物治疗。(2)主要治疗药物为心境稳定剂(80.7%),404例(72.8%)患者使用了抗精神病药。(3)躁狂相患者以心境稳定剂(84.7%)和抗精神病药(81.4%)单一或联合治疗为主,抑郁相患者单一或联合使用抗抑郁药的频率较高(80.2%)。(4)联合两种及其以上药物治疗者占80.2%。(5)145例(26.1%)患者合并使用了苯二氮类药。结论国内双相情感障碍药物处方方式与国内外的指南推荐方案基本相符;双相障碍抑郁相抗抑郁药使用频率较高,有待于将来的临床实践论证。
- 司天梅舒良于欣马崔王高华白培深刘协和纪丽萍师建国陈宪生梅其一栗克清张鸿燕马弘
- 关键词：抗精神病剂抽样研究精神药物治疗苯二氮ZHUO类药心境稳定剂抑郁相
- 单次和连续口服艾司西酞普兰在中国健康志愿者的药代动力学被引量：3
- 2009年
- 目的研究中国健康志愿者单次和连续口服艾司西酞普兰(抗抑郁药)的体内药代动力学特点。方法12名健康受试者在第1、8～14天,每日1次空腹口服艾司西酞普兰20mg;第1、14天服药后不同时间点,以及第12～14天每日服药前,取肘静脉血肝素抗凝,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中的艾司西酞普兰浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果艾司西酞普兰的药代动力学特点符合二房室模型,平均t1/2为41.1h;Cav为(76.4±26.8)μg.L-1;AUCss为(1832.4±642.4)μg.h.L-1;AUC0-t和AUC0-∞分别为(4765.9±2171.0)和(5385.6±2851.2)μg.h.L-1;tmax为(3.2±1.3)h;t1/2为(41.1±17.7)h;CL为5.0L.h-1;AUC的平均累积常数RAUC为(1.2±0.3)。结论艾司西酞普兰连续服药7天可以达稳态,体内无蓄积。
- 司天梅刘薏赵振国孙丽丽苏允爱郭春梅张鸿燕舒良
- 关键词：艾司西酞普兰高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
