徐怀英
- 作品数：166 被引量：530H指数：11
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 新城疫分离毒HN基因的分子特性和片段同源相关性被引量：14
- 2007年
- 选取国内1997-2005年分离的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)24株,经蚀斑纯化克隆其血凝素-神经氨酸酶(HN)基因,与在GenBank发表的36株国内外不同时期的NDV毒株,进行氨基酸遗传变异分析,并利用SPSS8.0软件对其不同片段的氨基酸进行同源相关比较。结果显示:国内所有NDV分离毒株氨基酸高度同源,同源性为94.4%-99.4%;与LaSota、Clone30疫苗株等的氨基酸同源性为86.9%-89%;与强毒株F48E9的氨基酸同源性为87.9%-89.9%;与国外NDV的氨基酸同源性为87.2%-96.2%。系统发育分析表明:国内NDV分离毒HN遗传距离较近,而与LaSota、Clone30和F48E9遗传距离较远。国内NDV分离毒均缺乏538-540位糖基化位点。不同片段与全长的氨基酸同源性高度相关,且与前80个氨基酸相关最密切。
- 秦卓明马保臣袁小远徐怀英何叶峰崔治中
- 关键词：新城疫病毒HN基因
- 新城疫病毒HN和F基因遗传变异相关性的研究被引量：49
- 2006年
- 选取国内1999-2005年发生的NDV毒株，经CEF蚀斑纯化和SPF鸡胚增殖，对其融合蛋白（F）和血凝素．神经氨酸酶（HN）基因分别进行克隆测序，结合在GenBank中发表的具有F和HN基因的NDV序列，利用DNAStar软件，对其不同毒株的F或HN基因片段和全长、F和HN基因全长分别进行遗传变异的研究，利用统计学软件SPSS8．0进行同源性相关分析。结果表明：不同NDV毒株F或HN基因片段与其全长之间，核甘酸r≥0．973，氨基酸：0．911≤r≤0．968，遗传变异高度相关，但F与HN基因全长之间核甘酸的遗传变异呈现弱相关（r=0．312）。国内NDV野毒株之间HN核甘酸高度同源（同源率97％以上），而与LaSota同源率仅为79．2％-80．7％，且显示出明显的地域性。
- 秦卓明马保臣何叶峰王友令崔治中徐怀英袁小远
- 关键词：新城疫病毒F基因HN基因同源性
- 近20年中国部分地区鸡源H9N2亚型禽流感病毒HA基因遗传演化及其变异频率被引量：29
- 2016年
- 【目的】通过比较不同时期的H9N2亚型禽流感流行毒株HA基因的分子特征和变异频率,揭示免疫压力下病毒的遗传演化趋势。【方法】选取源于课题组的40株鸡源H9N2毒株,以及从Gen Bank下载的136株中国鸡源H9N2流行毒株和7株经典毒株的序列,利用Lasergen 7.1和MEGA 5.1等软件,对其HA基因进行系统演化、分子特征和变异频率分析。【结果】系统发育分析表明,近20年的鸡源H9N2流行株分属于BJ94、Y280和S2等谱系,优势流行株的分布与年代密切相关。氨基酸序列比较显示,H9N2病毒不同谱系之间具有各自的特征,且存在着明显的氨基酸变异积累。以Ck/BJ/1/1994 HA基因为参照,1994–2014年间,H9N2流行株核苷酸和氨基酸的年均进化率分别为5.73×10^(–3)和4.25×10^(–3)。其中,2011–2014年的核苷酸(氨基酸)年均进化率为6.35×10^(–3)(5.32×10^(–3)),明显高于2006–2010年5.22×10^(–3)(3.70×10^(–3)),更显著高于疫苗推广初期1999–2005年的0.74×10^(–3)(0.50×10^(–3))。【结论】H9N2疫苗株和流行毒株的不匹配是病毒变异频率加快的重要原因。
- 孟芳徐怀英张伟黄迪海张再辉刘霞常维山秦卓明
- 关键词：H9N2禽流感HA基因
- 新城疫病毒基因组非编码区序列的遗传演化特性分析
- 引言NDV基因组的排列顺序为3'-NP-P-M-F-HN-L-5',包括6个基因编码区、基因组两端的顺反子外片段(3'端Leadersequence及5'端Trailer sequence)及1～47个核苷酸(nt)不等...
- 徐怀英秦卓明王友令亓丽红刘金华
- 影响新城疫病毒分子变异的因素分析
- 新城疫自1926年首次在世界上有记录爆发以来,已经走过了80多年的历程,在中国的发病史至少也有60多年。作为一种烈性传染病,该病曾经对我国养鸡业造成了巨大的灾难。世界各国普遍采取捕杀的办法扑灭该病。考虑到中国国情,我国采...
- 秦卓明杨英阁于可响黄兵李玉峰徐怀英
- 文献传递
- 禽源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性检测
- 通过了解山东省部分地区及河北沧州等地的规模化养禽场的大肠杆菌耐药情况,为合理选择抗生素提供参考.对山东、河北等地2013-2014年送检病禽进行细菌分离鉴定,对获得的大肠杆菌用17种药物进行敏感性试验.结果：分离出28株...
- 黄迪海徐怀英盛晓丹郭卉张从敬刘霞徐秀荣秦卓明
- 一株新城疫重组强毒的分离鉴定与分子特性分析被引量：6
- 2007年
- 从患病蛋鸡中分离出1株新城疫病毒（NDV）SRZ/03,经蚀斑纯化后接种40日龄SPF鸡可诱发典型ND病变。蚀斑纯化前、后,MDT分别为55.2和51 h,ICPI为1.7和2.0,IVPI为1.91和2.79,表明属强毒。对其F和HN基因分别克隆测序,进行F基因分型。结果表明SRZ/03属基因Ⅱ型,F蛋白氨基酸裂解位点的序列为^112R-R-Q-K-R-F^117,与强毒基序完全相同。结合GenBank中发表的其他NDV参考株序列,对F和HN基因推导氨基酸序列进行比较。SRZ/03株与基因Ⅱ型LaSota/46、B1/47、Bingham/87和Texas/48的同源性分别为93.1%、93.0%、94.4%和94.4%;与基因Ⅶ型Taiwan/95、SGM/01和SKY/03的同源性分别为92.2%、92.8%和92.8%;与基因Ⅲ型F48E9/48的同源性为91.2%。然而,SRZ/03株F蛋白前210个氨基酸与基因Ⅱ型LaSota/46和Texas/48的同源性较高,达96.7%和98.1%,后343个氨基酸则与Taiwan/95、SGM/01等毒株的同源性较高,达95.7%-97.4%,推测该株为重组株。此外,SRZ/03株与Taiwan/95、SGM/01等毒株的HN氨基酸同源性高达95.8%-97.6%,显著高于与LaSota/46、B1/47、Bingham/87、Texas/48和F48E9/48的87.2%-89.2%。
- 谭雷涛秦卓明马保臣徐怀英崔治中
- 关键词：新城疫病毒F基因HN基因
- 重视肉鸡腿部疾病
- 2001年
- 徐怀英逄坤波陈明学
- 关键词：肉鸡腿部疾病病理
- 重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗免疫SPF鸡、SPF鸭后抗体消长规律分析被引量：2
- 2014年
- 为了解重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗(H5N1,Re-6株+Re-4株)的免疫效果,为临床上制定合理的禽流感疫苗免疫程序提供依据,选取3个企业生产的12批疫苗,免疫SPF鸡、SPF鸭,跟踪至免疫后24周,每3周采血检测Re-6、Re-4 HI抗体效价。结果表明:SPF鸡、SPF鸭分别在免疫后6周和3周Re-4、Re-6抗体即可达到高峰值,随着时间的推移,抗体水平逐渐下降;SPF鸡抗体的高峰值高于SPF鸭;SPF鸡的高抗体水平的维持期长于SPF鸭;3个企业的疫苗均有良好的免疫效果。
- 董以雷徐怀英刘涛王春玲王友令王莉莉亓丽红艾武
- 关键词：SPF鸡
- 2016年～2017年山东地区商品肉鸡H9N2亚型禽流感病毒HA基因的分子特征和遗传进化分析被引量：6
- 2018年
- 为了解山东地区商品肉鸡H9N2亚型禽流感病毒(AIV)分离株的遗传变异情况,本研究对13株从不同肉鸡场分离的H9N2 AIV的HA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并对获得的HA基因序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示:13个分离株的HA裂解位点均为RSSR↓GLF,符合低致病性AIV的分子特征;8株分离株有8处糖基化位点,其余5株存在个别位点缺失情况;受体结合位点除198位有变异外,其它位点均保守;234位氨基酸均为L,因此具有与哺乳动物唾液酸α,2-6受体结合的特征。所有分离株HA基因核苷酸同源性为94.1%~99.8%,氨基酸同源性为94.3%~100%。HA基因进化树显示,所有分离株均属于欧亚分支中的A/Chicken/Beijing/1/1994(A/Duck/Hong Kong/Y280/97)亚群,也同属于近几年在中国鸡群中流行的以A/chicken/Zhejiang/HJ/2007为代表的G57分支。以上研究为H9N2亚型AIV的防控和疫苗研制提供了科学参考。
- 袁小远孟凯张玉霞徐怀英李莉艾武杨金兴亓丽红王友令
- 关键词：H9N2亚型HA基因遗传进化
