易涛
- 作品数：27 被引量：85H指数：5
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- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 脂质制剂体外动态肠吸收模型的建立及评价被引量：3
- 2011年
- 根据脂质制剂肠消化吸收的特性,本文在体外脂解模型基础上,引入肠吸收评价方法,建立了一种用于筛选评价脂质制剂的新型体外动态肠吸收模型,包括肠消化和肠组织培养两大体系。探究模型重要参数(Ca2+、葡萄糖、K+)的影响,发现Ca2+浓度的增加能显著增强脂质制剂的肠消化;葡萄糖浓度的递增能显著减慢肠组织活性衰减;K+虽能维持肠组织的活性,但其浓度变化对肠组织活性衰减并无显著性影响;最终选择Ca2+10 mmol.L-1、葡萄糖15 mmol.L?1和K+5.5 mmol.L-1为模型参数。利用该模型评价TypeⅠ脂质制剂得到的体外吸收曲线与大鼠体内吸收曲线呈现极显著的点对点相关性(r=0.995 6,P<0.01)。本模型可望应用于脂质制剂的筛选、评价及预测。
- 刘颖易涛宦娣肖璐何吉奎
- 关键词：肠消化体内外相关性
- Dose-dependent and Synergistic Effects of Excipients Commonly used in the Self-emulsifying Drug Delivery System(SEDDS) on Human Multidrug Resistance Related Protein 2(MRP2)
- 本研究以灯盏乙素为模型药,研究自乳化给药系统(SEDDS)的常用辅料对多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制作用的剂量依赖性和协同效应。基于以前的研究结果,选取10种具有降低灯盏乙素外排作用的辅料和6种对MRP2有抑制作用的...
- 易涛李良林伟基
- 关键词：EXCIPIENTSMRP2SCUTELLARIN
- 文献传递
- 利用体外脂解模型评价Ⅰ型脂质制剂被引量：8
- 2010年
- 以吲哚美辛为模型药物,分别以中链混合甘油酯CapmulMCM和长链极性油LabrafilM1944CS为Ⅰ型脂质制剂,利用体外脂解模型研究药物的肠道分配和增溶作用。结果发现,脂质制剂消化后水性分散相对吲哚美辛的增溶能力较强;脂解程度和速度与脂质辅料的结构有关,长链极性油脂质溶液消化后分配进入水性分散相的药物比中链混合甘油酯少,不利于吸收;脂质制剂消化后水性分散相中药物浓度随载药率提高呈现线性增加。研究结果提示,在筛选脂质制剂的处方时,需考虑脂解程度和速率可能对药物吸收产生的不利影响;脂质混悬液比载药量低的脂质溶液可能更有利于药物吸收。体外脂解模型能为Ⅰ型脂质制剂的处方筛选和评价以及体内外相关性研究提供依据。
- 刘颖易涛宦娣肖璐何吉奎
- 关键词：吲哚美辛
- Dose-dependent and Synergistic Effects of Excipients Commonly used in the Self-emulsifying Drug Delivery System(SEDDS)on Human Multidrug Resistance Related Protein 2(MRP2)
- 究以灯盏乙素为模型药,研究自乳化给药系统(SEDDS)的常用辅料对多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制作用的剂量依赖性和协同效应.基于以前的研究结果,选取10种具有降低灯盏乙素外排作用的辅料和6种对MRP2有抑制作用的辅料...
- 易涛李良林伟基
- 关键词：自乳化给药系统多药耐药相关蛋白2
- 水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法
- 本发明公开了一种水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法，所述乳液是由水飞蓟宾纳米晶、油相和水组成的水包油型的Pickering乳液。本发明所述Pickering乳液制备方法，利用高压均质法，将水飞蓟宾制备...
- 易涛刘川
- 文献传递
- 一种雷公藤甲素固体脂质纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种快速膜乳化制备雷公藤甲素固体脂质纳米颗粒的方法。将雷公藤甲素与混合脂质溶解于有机溶剂中作为油相，分散于含有乳化剂的去离子水中；在高于混合脂质熔点的温度下高剪切乳化得到O/W型预乳液；采用快速膜乳化设备，在...
- 杨祥良林伟基徐辉碧易涛刘卫张聪方伟彭帆邵莉
- 治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法；该药物组合物由以下的重量百分比的组份制备而成：灯盏乙素0.1%-0.3%、助乳化剂20%-25%、乳化剂40%-50%和油相25%-30%；该药物组合物的制备方...
- 易涛李良林伟基
- 挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸被引量：10
- 2011年
- 目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)和润湿剂水的处方用量为因素,设计单因素试验筛选辅料处方,并进行处方验证试验及其释药机制研究。结果:优选的较佳工艺参数为挤出速度65r.min-1、滚圆速度650r.min-1、滚圆时间3min;优选的处方为MCC19、HPMC20、水6mL;验证试验表明所制得的IMC缓释微丸释放度重现性好且符合缓释制剂的要求,其释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的混合型机制。结论:挤出滚圆法制备IMC缓释微丸方法可行,且制剂具有良好的体外缓释效果。
- 宦娣易涛刘颖肖璐何吉奎欧阳辉
- 关键词：吲哚美辛挤出滚圆法缓释微丸工艺参数释药机制
- 吲哚美辛微观结晶机制及纳米包衣的影响被引量：3
- 2011年
- 药物的无定形状态比晶态具有更大的溶解度,可以促进吸收,提高口服生物利用度,但是稳定性差,易转变为晶体状态。本文采用偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、X-射线衍射法和拉曼光谱法等研究无定形吲哚美辛的微观结晶机制,并对药物表面进行喷金包衣,厚度为10 nm,研究结晶行为变化。结果发现,无定形吲哚美辛自由表面的结晶速率远大于其内部,金包衣可显著抑制自由表面的结晶。这提示,自由表面的结晶是影响无定形药物稳定性的关键因素,纳米包衣可用于增强无定形药物的稳定性。
- 欧阳辉易涛郑琴刘峰
- 关键词：无定形吲哚美辛
- 灯盏乙素纳米混悬液及其制备方法
- 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种灯盏乙素纳米混悬液及制备方法。该纳米混悬液由稳定剂和灯盏乙素按重量比为1:1~10:1组成。其制备方法是将灯盏乙素溶于碱性溶液中，然后加入到含有稳定剂的酸性溶液中，由于灯盏乙素在酸溶液...
- 易涛汤丽华李良
