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曹莉: 作品数：75 被引量：252H指数：8; 供职机构：第二军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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大鼠Nogo受体基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：2: 2007年; 目的:构建大鼠Nogo受体(Nogoreceptor,NgR)基因RNA干扰慢病毒表达载体,并观察其对293T细胞感染效率。方法:应用基因工程技术,首先构建携带目的基因siNgR199的慢病毒穿梭质粒表达载体,然后使用慢病毒包装质粒混合物和构建好的慢病毒穿梭质粒共转染293T细胞,转染48h后收集上清离心过滤后冰浴保存,最后进行病毒滴度测定,与标准病毒液分别感染293T细胞,按MOI值分为5个梯度:1、3、5、10、20,以确定病毒滴度及适合感染的MOI值。其中采用PCR方法对重组载体进行鉴定,利用绿色荧光蛋白作为报告基因,对病毒滴度和感染效率进行检测。结果:酶切鉴定及PCR结果与病毒载体的预期结果一致,病毒滴度达1×108ifu/m1,适合感染的MOI值为3。结论:应用基因工程技术,成功构建了大鼠siNgR199慢病毒表达载体,为应用于治疗脊髓损伤后轴突再生创造了条件。; 吕碧涛袁文徐盛明刘百峰曹莉; 关键词：慢病毒 NOGO受体 RNA干扰

医学神经生物学课程建设: 揭示人脑的奥秘,是人类面临的最大挑战之一。诺贝尔奖获得者沃森曾宣称:"20世纪是基因的世纪,21世纪是脑的世纪"。神经生物学是一门研究神经系统的综合学科,是一门以问题为驱动的新兴的、迅速发展的基础科学。神经科学的研究,需...; 曹莉何成; 文献传递

少突胶质前体细胞分化调控在多发性硬化病理发生中的意义被引量：1: 2016年; 多发性硬化是一类中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病,其发病原因目前尚未明确。深入地研究该疾病的发生发展机制将为临床预防及治疗提供更有效的帮助。髓鞘是中枢神经系统重要的生理结构,主要发挥保护轴突和加速神经冲动传导的作用。在成年中枢神经系统,髓鞘损伤后可以由少突胶质前体细胞经增殖、迁移和分化而重新形成,即髓鞘再生。然而,在慢性多发性硬化症患者的病灶中,由于少突胶质前体细胞分化障碍,导致髓鞘再生减弱,进而造成轴突损伤和神经元丢失,发生不可逆的神经功能障碍,是进展型多发性硬化发生的重要原因。因此,研究进展型多发性硬化患者病灶中少突胶质前体细胞的分化障碍及其相关信号机制对于临床治疗和药物开发具有重要意义。本综述将着眼于少突胶质前体细胞的分化调控机制,分析其在进展型多发性硬化病理发生中的作用和意义,并讨论了相关的潜在治疗靶点。; 刘明东薛盖茨蒋勇蒲颖艳曹莉; 关键词：进展型多发性硬化少突胶质前体细胞

采用流式细胞术分选EAE模型小鼠小胶质细胞被引量：1: 2016年; 目的获取实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠小胶质细胞,并检测其特性。方法取8周龄,雌性C57BL/6小鼠行EAE造模,待至发病高峰期(第15天)时以PBS灌注后取小鼠后脑和脊髓,切碎后加胰酶消化,消化完成后通过100μm滤网滤过,而后采用Percoll密度梯度离心法分离获取单个核细胞,进一步利用CD11b与CD45抗体染色,通过流式细胞仪分选CD11b^+CD45^(high)和CD11b^+CD45^(low)细胞,即分别得到相对活化和静息的小胶质细胞,最后对流式分选获取的小胶质细胞行qPCR检测。结果通过形态比较,获得了高纯度的小胶质细胞。FIZZ-1基因行qPCR检测,结果显示在EAE急性期M2型小胶质细胞明显增多,符合文献报道。结论该方法能从EAE小鼠体内分离获取高纯度的小胶质细胞,可用于相关目的基因后续检测。; 浦颖艳孙定亚黄爱军曹莉; 关键词：小胶质细胞流式细胞术实验性自身免疫性脑脊髓炎

MSX3基因特异诱导小胶质细胞选择性极化的方法及其应用: 本发明属于基因工程和医学领域，具体涉及MSX3基因特异诱导小胶质细胞选择性极化的方法及其在制备治疗多发性硬化疾病药物中的应用。本发明的主要技术方案如下：(一)根据MSX3的基因结构，制备MSX3 cDNA序列，构建MSX...; 何成曹莉俞仲望; 文献传递

倍他米松在治疗脱髓鞘疾病中的应用: 本发明涉及生物医药领域，具体是倍他米松在制备治疗脱髓鞘疾病药物中的应用。本发明优点在于：本发明发现了倍他米松在中枢脱髓鞘疾病中新的医药用途，明确了倍他米松具有促进成髓鞘细胞的分化成熟以及诱导加速脱髓鞘疾病模型小鼠的修复进...; 何成曹莉邵麒李政灏陈强浦颖艳孙定亚

髓鞘脂质的代谢与功能研究进展被引量：4: 2017年; 髓鞘是包绕神经轴突的高度特化的膜性结构,其主要功能是保护轴突、绝缘和维持神经冲动的跳跃式传导。髓鞘膜富含脂质,其脂质构成与其他生物膜明显不同。由于髓鞘的形成需要高水平的脂质合成,多种脂代谢紊乱性疾病均可导致髓鞘的完整性被破坏。针对各种脂质合成通路关键分子的转基因小鼠研究有利于我们清楚地认识髓鞘脂质的功能。此外,成髓鞘神经胶质细胞对外源性脂质的摄取也可在髓鞘形成中发挥作用。了解髓鞘脂质的代谢与功能,将有助于我们深入认识脂质在髓鞘损伤和疾病中的作用,并且为脱髓鞘疾病的治疗提供新的策略。本文就脂质在髓鞘形成和维持过程中的代谢和功能相关研究进展作一综述。; 李政灏鲁凤凤邵麒朱妹曹莉; 关键词：髓鞘脂质脂代谢

脂质体介导胶质细胞源性神经营养因子基因转染对大鼠脊髓损伤后神经功能的影响被引量：3: 2003年; 目的　探讨阳离子脂质体介导的胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)基因体内转染对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能恢复的影响。方法　雄性成年SD大鼠 30只 ,随机均分为绿色荧光蛋白 (GFP)对照组及GDNF治疗组。采用改良Nystr m法经后路压迫大鼠胸段脊髓模型 ,以直接注射法将脂质体DC Chol和重组质粒 pEGFP GDNFcDNA混合后注入大鼠损伤脊髓。HE染色观察伤后 4周伤段脊髓残存组织的面积 ,采用斜板试验和运动功能评分观察大鼠后肢运动功能的恢复情况。结果　大鼠脊髓损伤后 1～ 4周 ,GDNF治疗组后肢运动功能评分明显高于GFP对照组 ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。伤后 4周 ,GDNF组伤段残存脊髓组织的面积大于对照组 (P <0 .0 1)。结论　脂质体介导GDNF基因体内转染能明显减少脊髓损伤后伤区的坏死和萎缩。; 鲁凯伍陈哲宇侯铁胜傅强李明曹莉金大地; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓损伤脂质体基因治疗