朱晓光
- 作品数:28 被引量:164H指数:9
- 供职机构:北京同仁堂股份有限公司更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 百合更年安颗粒长期毒性研究
- 2015年
- 目的观察百合更年安颗粒的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法将大鼠随机分为4组,空白对照组和百合更年安颗粒高(35.784生药/kg/日)、中(17.892 g生药/kg/日)、低(8.946 g生药/kg/日)剂量组,连续给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果长期毒性实验中,与同期空白对照组比较,百合更年安颗粒高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与百合更年安颗粒丸相关的异常改变。结论在本实验条件下未观察到明显毒性反应,应用较安全。
- 翟建英杨海润张思玉朱晓光陈会丛李晋生
- 关键词:长期毒性
- 制首乌提取液安全药理学研究被引量:1
- 2014年
- 何首乌始载于《开宝本草》,为蓼科植物首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥块根,为历代医家广为推崇的补益药之一,在临床处方、中成药及保健食品中广泛应用。何首乌分为生首乌和制首乌,随着何首乌及其制剂的广泛应用,国内外陆续出现临床上因服用生首乌、制首乌或含首乌的制剂引起黄疸、肝功能异常、急性肝炎等的病例报告[1-2]。
- 张思玉朱晓光蒋威张广平李晋生杨海润陈会丛翟建英解素花
- 关键词:制首乌一般药理学心血管系统中枢神经系统
- 中药“毒”性研究述评被引量:9
- 2013年
- 随着中药的广泛使用,人们对中药的安全性也日趋关注和重视,尤其近年来,国内外报道中药中毒事件使人们对中药的安全性产生怀疑。中药的“毒”性是在功效的表征过程中逐渐被发现的,其毒性受到诸多因素的影响,通过准确辨证、配伍使用可达到减毒增效的目。有“毒”中药是在中药毒性理论指导下使用的,其有别于化药毒性。本文基于中医对中药毒性的认识,就近年有关中药“毒”性研究进展综述如下。
- 张广平李建荣朱晓光杨海润叶祖光
- 关键词:有毒中药炮制减毒配伍减毒
- 一种治疗高尿酸血症的药物组合物及其制备方法与应用
- 本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种治疗高尿酸血症的药物组合物,并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述治疗高尿酸血症的药物组合物,其处方组成为:乌鸡、红参、白芍、丹参、香附、当归、煅牡蛎、鹿角、桑螵蛸、甘草、青蒿、...
- 陈霞李晋生徐意刘丹张思玉朱晓光张朝华王田
- 附子相杀、相畏配伍减毒实验研究被引量:27
- 2012年
- 目的:根据古代本草关于附子相杀、相畏的记载,研究与附子具有相杀、相畏配伍的中药对附子毒性的影响。方法:ICR小鼠,40μL.g-1体重灌胃给药,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的急性毒性,测定其半数致死剂量(LD50);SD大鼠,十二指肠注射给药,20μL.g-1体重,平行比较了附子分别配伍不同比例防风、黄芪、远志前后的心脏毒性,测定其半数中毒剂量(TD50)。结果:附子配伍各药后可不同程度的提高附子的LD50和心脏毒性的TD50,减毒作用与药物的配伍比例有关。结论:相杀、相畏配伍是我国古代先贤在应用有毒中药过程中实践的总结,具有一定的科学性。
- 张广平解素花朱晓光张思玉叶祖光
- 关键词:配伍减毒附子
- 万寿菊叶黄素的长期毒性研究被引量:3
- 2014年
- 目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论:在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。
- 翟建英陈会丛张广平杨海润张思玉朱晓光蒋威解素花
- 关键词:长期毒性
- 附子与甘草不同配伍比例配伍减毒的实验研究被引量:31
- 2012年
- 目的:通过平行比较附子及附子与甘草不同配伍比例对附子毒性的影响,观察甘草对附子的解毒作用,并对减毒机制进行探索性的研究。方法:平行比较了附子和附子配伍不同比例甘草对附子小鼠急性毒性,测定其半数致死剂量LD50;平行比较附子和附子配伍甘草对大鼠的心脏毒性,测定其半数中毒剂量TD50;以无血清DMEM将附子、附子-甘草3∶1、附子-甘草1∶1、附子-甘草1∶3的含药血清分别按5%,10%,20%稀释成3个浓度,观察各给药组不同浓度的含药血清对原代乳大鼠心肌细胞搏动节律、细胞存活率以及细胞内乳酸脱氢酶(LDH)含量的影响。结果:附子配伍甘草后能够提高附子的LD50和TD50。同空白血清对照组比较附子含药血清能够明显增加心肌细胞搏动节律和LDH的含量(P<0.05),附子配伍不同比例甘草含药血清能够明显降低附子导致心机搏动节律的加快,降低LDH含量。随着甘草比例的增加,作用加强。但不同浓度的附子以及附子配伍甘草含药血清对细胞存活没有明显影响。结论:甘草能够通过提高附子中毒剂量,从而达到减毒作用。甘草对于附子减毒作用是通过抑制心肌细胞节律的增加,保护心肌细胞从而达到减毒作用。
- 解素花张广平孙桂波朱晓光陈荣昌张思玉何玲叶祖光
- 关键词:配伍用药含药血清附子甘草
- 芦荟全叶冻干粉的一般药理学实验研究
- 2014年
- 目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 g原药材/kg剂量灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水。连续给药3 d,观察该药对小鼠自主活动行为和小鼠协调运动及对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响;比格犬24只分组同上,每组6只。给药组分别按6.10、3.41、0.71原药材/kg剂量十二指肠灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水,记录麻醉犬给药后30、60、120、150 min的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图。结果芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组对小鼠一般行为、自发活动、协调运动、戊巴比妥钠阈下剂量催眠只数和阈上剂量睡眠时间无明显影响,但高剂量对戊巴比妥钠睡眠的潜伏期有影响(P<0.01);给药组对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图各项生理指标无显著影响。结论芦荟全叶冻干粉在实验剂量下,对实验动物心血管系统和呼吸系统无明显影响,但对中枢神经系统的影响还有待进一步验证。
- 杨海润陈会丛朱晓光张广平翟建英张思玉蒋威李晋生解素花
- 关键词:中药药理学小鼠
- 人参健脾药物组合物或其制剂在制备预防或治疗白细胞减少症的药物中的用途
- 本发明涉及医药用途领域,具体涉及人参健脾药物组合物或其制剂在制备预防或治疗白细胞减少症的药物中的用途,所述人参健脾药物组合物包括人参、白术、茯苓、山药、陈皮、木香、砂仁、黄芪、当归、酸枣仁和远志。本发明首次将人参健脾药物...
- 翟建英李晋生刘珊珊朱晓光张朝华牛楠王辉
- 制首乌提取液毒理学研究被引量:14
- 2013年
- 目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为144 g/kg,相当于人临床剂量(0.1 g/kg)的1440倍;长期毒性实验结果显示,制首乌提取液高剂量动物出现腹泻及肝毒性,中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论在本试验条件下,长期大剂量服用制首乌提取液对胃肠道具有一定影响,可导致大便稀软,并对肝脏有一定损害,但停药后可恢复。
- 张思玉朱晓光张广平蒋威杨海润陈会丛翟建英解素花
- 关键词:急性毒性长期毒性