朱腾芳 作品数:7 被引量:28 H指数:3 供职机构: 复旦大学上海医学院病理学系 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
人端粒酶逆转录酶在喉鳞状细胞癌中表达与c-myc的相关性 2006年 目的研究人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA在喉鳞状细胞癌中和病理分级、临床参数的关系以及和c-myc的相关性。方法用原位杂交法检测40例喉鳞状细胞癌中hTERT mRNA的表达,用免疫组织化学法检测c-myc蛋白。结果喉正常组织、不典型增生、鳞癌组织中hTERT mRNA的阳性率分别为0%(0/10)、10%(1/10)、80%(32/40),喉鳞癌中hTERT mRNA的阳性率明显高于正常组织(P<0.05)和不典型增生(P<0.05),hTERT mRNA水平与c-myc的表达呈显著相关(r=0.5422,P<0.01)。喉鳞癌中hTERT mRNA表达水平与病理分级不相关(P>0.05),与年龄、性别、TNM分期和淋巴结转移情况不相关(P>0.05)。结论喉鳞癌中hTERT mRNA的阳性率明显高于正常组织和不典型增生,有助于喉部良恶性病变的鉴别,c-myc的过度表达可能是喉鳞癌端粒酶活性升高的一个重要机制。 顾栋桦 王纾宜 唐峰 朱腾芳 郑莉 陈琦 朱虹光关键词:喉肿瘤 人端粒酶逆转录酶 实时RT-PCR检测人端粒酶逆转录酶mRNA用于乳腺癌鉴别诊断及与c-Myc基因的相关性 被引量:3 2006年 目的探讨定量检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA在乳腺癌鉴别诊断中的价值,并观察原癌基因c-Myc与hTERT mRNA表达的关系。方法收集癌旁正常乳腺组织、乳腺普通型导管增生、不典型导管增生、导管原位癌、浸润性导管癌病例,采用实时荧光定量RT-PCR技术(Real-ti me RT-PCR)定量检测hTERT和c-Myc基因的转录水平。结果以NhTERT=10为临界值,所有正常组织和良性病变NhTERT值均小于临界值,而hTERT基因转录升高的导管原位癌及浸润性导管癌其NhTERT值均大于此临界值。显示hTERT和c-Myc基因转录水平呈正相关(γ=0.7395,P<0.01)。结论实时荧光定量PCR技术检测hTERT基因表达具有高敏感性和特异性,能为常规病理学诊断提供客观的参考指标,从而提高乳腺不典型导管增生与导管原位癌鉴别诊断的准确性。原癌基因c-Myc转录水平上调可能与乳腺癌hTERT基因转录激活有关。 唐峰 陈忠清 包芸 朱腾芳 王虹 朱虹光 许祖德 胡锡琪关键词:端粒酶 人端粒酶逆转录酶 C-MYC原癌基因 紫杉醇对survivin表达的影响及其抗肿瘤作用 被引量:3 2008年 目的研究体内外紫杉醇处理后,胃癌细胞survivin蛋白表达的改变及同细胞凋亡关系,探讨紫杉醇抗肿瘤机制。方法以不同浓度紫杉醇(0、12、60、300、1500ng/mL)分别处理胃癌BGC-823细胞24h,检测survivin蛋白表达;另以600ng/mL紫杉醇处理该细胞72h,检测处理0、12、24、36、48h时survivin表达及反映细胞凋亡程度的PARP89000片段。以BGC-823细胞构建裸鼠移植瘤模型,予紫杉醇40mg/kg腹腔注射,分别在干预后0、1、3、5、7、14d处死裸鼠,取移植瘤,一半固定行免疫组化检测;一半液氮冻存留行Westernblot检测。结果紫杉醇处理BGC-823细胞24h时,survivin表达升高具有紫杉醇剂量依赖性。600ng/mL紫杉醇处理24h内,survivin表达逐步升高,36h后明显下降,48h时更低;处理36h和48h时出现明显的PARP89000片段。裸鼠移植瘤结果显示,紫杉醇处理后第3天瘤体内坏死区明显增多,第5~7天达高峰,第14天又有缩小;免疫组化结果显示干预前survivin表达强阳性,干预后1d变化不明显,第3天明显减弱、第5~7天时最低,第14天又开始升高。Westernblot也得出同样结果。结论体内外试验结果证实,紫杉醇可能通过抑制肿瘤survivin表达,引起细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。体外干预早期survivin表达升高可能为细胞的一种保护作用。 朱晓东 林庚金 靳嘉巍 朱腾芳 钱屹滢 程侣圳关键词:胃癌 紫杉醇 生存蛋白 端粒酶hTERT mRNA表达在乳腺癌进展中的意义及其与p53的相关性 被引量:14 2006年 目的探讨端粒酶hTERTmRNA表达在人乳腺癌发生、发展中的意义,观察肿瘤抑制基因p53与hTERTmRNA表达的关系。方法收集浸润性导管癌标本25例,导管原位癌标本18例,导管上皮不典型增生标本20例,导管上皮单纯性增生标本7例,癌旁正常乳腺组织标本12例。用原位杂交法检测hTERTmRNA表达,并用免疫组化方法检测乳腺导管癌的p53蛋白表达。结果hTERTmRNA在癌旁正常乳腺组织、乳腺导管单纯性增生中未见表达;在导管不典型增生、导管原位癌、浸润性导管癌中的阳性率分别为25.0%、83.3%和88.0%。导管原位癌、浸润性导管癌组织hTERTmRNA表达明显高于癌旁正常乳腺组织、乳腺导管单纯性增生和导管不典型增生组织(P<0.05)。hTERTmRNA表达与浸润性导管癌肿块大小及淋巴结转移与否无关(P>0.05)。43例乳腺导管癌中,hTERTmRNA表达与p53蛋白表达呈正相关(r=0.5540,P<0.01)。结论端粒酶hTERT mRNA表达可能在乳腺导管癌的组织发生中起关键作用,半定量原位检测hTERTmRNA表达,可为导管上皮不典型增生与导管原位癌的鉴别诊断提供帮助。p53突变可能与乳腺导管癌hTERT基因转录激活有关。 唐峰 顾栋桦 王虹 朱腾芳 朱虹光 许组德 胡锡琪关键词:HTERT MRNA 原位杂交 P53 Survivin反义核酸协同紫杉醇的体外及大鼠体内抗肿瘤作用 被引量:3 2005年 目的研究转染生存蛋白survivin反义寡核苷酸的抗肿瘤作用,对大鼠胃癌模型形成的干预作用、机制及是否与紫杉醇间有协同作用。方法在脂质体介导下进行survivin反义寡核苷酸的体外转染,以WesternBlot检测survivin蛋白表达,以MTT法检测转染survivin反义寡核苷酸及联合紫杉醇对胃癌BGC823细胞生长增殖的影响;以高盐饲料和甲基硝基二硝基胍(MNNG)诱导大鼠发生胃癌,造模中期分别腹腔注射脂质体包裹的survivin反义寡核苷酸、紫杉醇或两者联用,检测造模结束时各组大鼠胃癌的发生率、肿瘤组织中Brdu标记率及凋亡指数。结果Survivin反义寡核苷酸能明显抑制survivin蛋白表达,并抑制BGC823细胞的生长,其IC50约350nmol/L;survivin反义寡核苷酸与紫杉醇联合能显著降低其IC50值,起到协同抗肿瘤作用。造模结束时对照组(C)、紫杉醇组(T)、反义寡核苷酸组(A)、反义寡核苷酸联合紫杉醇组(AT)胃腺癌发生率分别为90%、78.6%、73.3%和50%,AT组的胃癌发生率显著低于对照组(P<0.05),两个单独治疗组胃癌发生率均低于对照组,但无统计学差异(P>0.05);AT组胃癌的BrdU标记率(10.2±4.7)显著低于对照组(18.7±5.5,P<0.05)及T、A两个单独治疗组(分别为16.0±5.8和15.4±5.2,P<0.05);AT组胃癌的凋亡率(1.71±0.41)显著高于对照组(0.91±0.14,P<0.01)及T、A单独治疗组(1.19±0.42、1.29±0.43,P<0.05)。结论Survivin反义寡核苷酸能抑制BGC823细胞生长,与紫杉醇有协同抗肿瘤作用;腹腔注射survivin反义寡核苷酸与紫杉醇能协同抑制胃癌形成,与促进凋亡和抑制细胞增殖有关。Survivin是抗肿瘤基因治疗的良好靶点。 朱晓东 林庚金 朱腾芳 李进 程侣圳 陈立鹰关键词:生存蛋白 反义寡核苷酸 端粒酶hTERT mRNA在乳腺癌中的表达及与c-myc相关性分析 被引量:2 2005年 目的探讨人乳腺癌中原癌基因c-myc与hTERT mRNA表达的关系。方法收集癌旁正常乳腺组织、导管原位癌、浸润性导管癌各12、18和25例,用原位杂交法检测hTERT mRNA表达,并用免疫组织化学法检测乳腺导管癌c-myc表达。结果①hTERT mRNA在癌旁正常乳腺组织中未见表达,在导管原位癌、浸润癌中的阳性率分别为83.33%和88.00%,后两组hTERT mRNA表达明显高于正常组;②hTERT mRNA表达与浸润性导管癌肿块大小及淋巴结转移与否无相关性(P>0.05);③43例乳腺导管癌中hTERT mRNA与c-myc表达呈正相关(γ=0.3884,P<0.05)。结论端粒酶hTERT的表达可能在乳腺导管癌的组织发生中起关键作用,c-myc的过度表达可能与乳腺导管癌hTERT基因转录激活有关。 唐峰 顾栋桦 王虹 朱腾芳 朱虹光 许祖德 胡锡琪关键词:乳腺癌 HTERT MRNA 原位杂交 C-MYC 生存蛋白在胃癌中的表达及与p53、c-erbB2表达的关系 被引量:4 2003年 目的 研究人胃癌组织中凋亡抑制蛋白 (IAP)家族的生存蛋白 (survivin)的表达与临床病理及与 p5 3和c erbB2表达的关系。方法 采用免疫组化的方法检测 5 6例胃癌患者肿瘤组织及 2 0例慢性胃炎患者胃粘膜中survivin和 p5 3、c erbB2的表达。结果 2 0例慢性胃炎患者胃粘膜中survivin的表达阳性 1例 ,阳性率为 5 % ;5 6例胃癌组织中survivin阳性 2 7例 ,阳性率 4 8.2 % ;5 6例胃癌患者c erbB2阳性率 35 .7% (2 0 / 5 6 ) ,p5 3阳性率39.3% (2 2 / 5 6 )。survivin表达与患者年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分级等无明显相关性 ,而与肿瘤Lauren组织分型相关。survivin阳性率在肠型胃癌 (2 0 / 32 ,6 2 .5 % )中显著高于弥漫型 (7/ 2 4 ,2 9.2 % ,P <0 .0 5 )。survivin在c erbB2阳性和阴性患者中阳性率分别为 80 % (16 / 2 0 )和 30 .6 % (11/ 36 ) ,两者间有显著差异 (P <0 .0 1) ;survivin在 p5 3阳性和阴性患者中阳性率分别为 6 8.2 % (15 / 2 2 )和 35 .3% (12 / 34) ,两者比较也有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 胃癌患者survivin高表达导致的凋亡抑制在胃癌的发生发展中起了重要作用 ,survivin表达与胃癌中 p5 3和c erbB2异常表达相关。 朱晓东 林庚金 钱立平 朱腾芳 陈忠清关键词:胃癌 P53 C-ERBB2 生存蛋白 免疫组织化学