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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇菝葜
  • 4篇吸附树脂
  • 3篇分离纯化
  • 3篇纯化
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸溶液
  • 2篇炎症
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙醇溶液
  • 2篇酸溶液
  • 2篇黄酮
  • 2篇非极性
  • 2篇妇科
  • 2篇妇科炎症
  • 2篇大孔吸附
  • 2篇大孔吸附树脂
  • 2篇大孔吸附树脂...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇药效
  • 1篇药效学

机构

  • 9篇华中科技大学

作者

  • 9篇李文霞
  • 8篇叶晓川
  • 7篇杨祥良
  • 6篇颜彦
  • 2篇从仁怀
  • 2篇陈忠光
  • 2篇颜彦
  • 1篇徐辉碧

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
大孔吸附树脂分离纯化菝葜总黄酮的研究
目的研究大孔吸附树脂富集、纯化菝葜总黄酮的工艺条件及参数。方法以总黄酮收率为指标,对最佳工艺条件进行了筛选。结果6种大孔吸附树脂和聚酰胺中,HPD300型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其静态吸附容量以干树脂计为26.74...
李文霞颜彦叶晓川杨祥良
关键词:大孔吸附树脂分离纯化
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一种制备菝葜有效部位群的方法
本发明公开了一种制备菝葜有效部位群的方法,步骤为:①粉碎菝葜根茎,将菝葜粗粉加入浓度为30-80%的乙醇溶液回流提取,再合并滤液,回收乙醇至无醇味,用盐酸溶液调节提取液的pH值为2-6;②将上述提取液以每小时0.5-3倍...
叶晓川李文霞颜彦杨祥良
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中药菝葜的研究新进展
本文综述了本课题组近几年对菝葜的质量标准、制剂工艺、药理活性及作用机理等方面进行的研究工作, 为完善菝葜药材的质量标准及菝葜现有制剂的二次深度开发提供了科学依据。
叶晓川杨祥良李文霞颜彦舒孝顺徐辉碧
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一种制备菝葜有效部位群的方法
本发明公开了一种制备菝葜有效部位群的方法,步骤为:①粉碎菝葜根茎,将菝葜粗粉加入浓度为30-80%的乙醇溶液回流提取,再合并滤液,回收乙醇至无醇味,用盐酸溶液调节提取液的pH值为2-6;②将上述提取液以每小时0.5-3倍...
叶晓川李文霞颜彦杨祥良
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菝葜有效部位群抗炎作用及其机理研究
目的研究菝葜有效部位群(总皂苷、总黄酮)的抗炎作用及其机理。方法采用二甲苯诱发的小鼠耳肿模型、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型研究菝葜有效部位群的抗炎作用,并测定大鼠血清及足爪局部炎症组织中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(...
李文霞颜彦陈忠光从仁怀叶晓川杨祥良
关键词:抗炎作用前列腺素E2丙二醛一氧化氮
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柱色谱-分光光度法测定菝葜中总黄酮的含量被引量:9
2007年
目的建立测定菝葜中总黄酮含量的方法。方法测定波长500 nm,以芦丁为对照品,采用柱色谱-分光光度法测定不同产地菝葜中总黄酮的含量。结果芦丁在8.02-48.12μg.m l-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.70%,RSD=1.24%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于药材的质量控制。
李文霞颜彦陈忠光从仁怀叶晓川杨祥良
关键词:菝葜总黄酮
中药菝葜有效部位的提取、分离纯化及初步药效学研究
菝葜(Smilax china L.)又名金刚藤,是百合科菝葜属的一种多年生落叶攀援灌木,药用其根茎,具有祛风湿、利小便、解毒散瘀之功效,用于筋骨酸痛、小便淋漓、带下量多、疔疮痈肿。临床上目前主要用于妇科盆腔炎等疾病的治...
李文霞
关键词:菝葜分离纯化药效学
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大孔吸附树脂分离纯化菝葜总黄酮被引量:5
2007年
目的:研究大孔吸附树脂富集、纯化菝葜总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮收率为指标,对工艺条件进行了筛选。结果:6种大孔吸附树脂和1种聚酰胺中,D140型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其静态吸附容量以干树脂计为14.87 mg·g^-1。最佳吸附条件:药液质量浓度为0.5 g·mL^-1(以生药量计),吸附流速为2 BV.h-1,吸附量为18 BV;洗脱最佳条件:以10 BV蒸馏水、5 BV的20%乙醇依次洗脱,弃去洗脱液;再用5~10BV,60%乙醇以流速1 BV.h-1进行洗脱,总黄酮的收率为84.72%。结论:D140型树脂综合性能较好,适于菝葜总黄酮的分离纯化。
李文霞颜彦叶晓川杨祥良
关键词:大孔吸附树脂分离纯化
RP-HPLC同时测定菝葜药材中总槲皮素和山柰酚含量被引量:8
2008年
目的:建立同时测定菝葜药材中槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:Lichrospher C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸水溶液(55:45),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:365 nm。结果:槲皮素在2.97~29.7μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),山柰酚在3.01—30.1μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),方法回收率分别为98.9%和99.7%。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可为评价菝葜药材质量提供依据。
颜彦李文霞叶晓川
关键词:菝葜槲皮素山柰酚
共1页<1>
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