杜玲珍
- 作品数：34 被引量：45H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国儿童白血病中P^（53）基因失活突变的研究被引量：2
- 1996年
- 目的通过对中国儿童白血病患儿外周静脉血及骨髓标本的Ｐ５３基因失活突变的分析，探讨Ｐ５３基因突变在儿童白血病中的作用机制，及其突变类型在中国人群中的分布频率。方法用聚合酶链反应分别扩增Ｐ５３基因的外显子４，５，６，７，８；用单链构象多态性对扩增片段进行点突变检测。结果２２例儿童白血病人中９例在不同的外显子内发现了点突变，其中外显子７内的点突变发生频率最高。１例在血液系统外的体细胞中亦存在点突变，被证明是遗传性的突变，其他８例则是获得性突变。结论儿童白血病与其他实体肿瘤一样，普遍存在Ｐ５３基因的失活，因此对疾病的发生有重要意义。突变发生的频率与国外报道相同，因此是人类不同类型肿瘤的一个基本致变因素。
- 杜玲珍王跃莉高雁翎张影梅王德芬
- 关键词：P53基因白血病点突变聚合酶链反应儿童
- 同基因骨髓移植及移植后外周血淋巴细胞输注治疗Ph^+急性淋巴细胞性白血病(附1例报告及文献复习)被引量：1
- 1999年
- 目的了解Ｐｈ＋急性淋巴细胞性白血病行骨髓移植的预后及移植后复发用供体外周血淋巴输注进行治疗的疗效。方法同基因骨髓移植及移植后外周血淋巴细胞输注。结果就目前来说，Ｐｈ＋急性淋巴细胞性白血病移植效果不令人满意，移植失败主要原因在于复发率高，免疫治疗对预防和治疗移植后复发具有一定疗效。结论强化诱导缓解药物、改善预处理方案、加强移植后治疗有望改善疾病预后。
- 吴方杜玲珍于汀沈志祥王耀平
- 关键词：白血病骨髓移植急性
- 检测PML－RARα融合基因在小儿急性早幼粒细胞白血病中的意义
- 1995年
- 应用筑巢式逆转录酶／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检测４例小儿急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者中因染色体易位ｔ（１５：１７）所形成的早幼粒细胞白血病─维甲酸受体α（ＰＭＬ－ＲＡＲα）融合基因转录本，发现了二种不同类型的ＰＭＬ－ＲＡＲα异构体，即长型（Ｌ）、短型（Ｓ）。４例患者中２例表达Ｌ型（１５１ｂｐ片役），２例表达Ｓ型（１６３ｂｐ片段）。此筑巢式ＲＴ／ＰＣＲ具有高度敏感性，可以从４×１０￣５个正常细胞中检出１个ＡＰＬ细胞。ＲＴ／ＰＣＲ检测ＡＰＬ患者的ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因是一种快速、敏感的方法，对ＡＰＬ的诊断、监测和鉴别诊断具有重要意义。
- 王耀莉杜玲珍戴勤勇张影梅黄秋花陈赛娟
- 关键词：PML-RARΑ融合基因急性早幼粒细胞白血病
- 儿童初发白血病和恶性淋巴瘤血清前白蛋白测定
- 1998年
- 目的通过对前白蛋白（PA）的检测，了解其作为白血病及淋巴瘤对肝浸润的敏感指标。方法22例患儿在治疗前、后，和30例健康儿童对照组，通过免疫比浊法测定PA，并检测肝功能。结果22例治前患儿，10例（45．55％）PA下降（与对照组PA彦检验P＜0．005），5例白蛋白下降，2例谷丙、5例谷草转氨酶升高，2例总胆红素上升。治前PA异常的例数高于，肝功能值异常的例数。结论白血病和淋巴瘤对肝浸润时，PA的变化远较肝功能的变化为明显。
- 李卫陆怡德杜玲珍
- 关键词：前白蛋白白血病淋巴瘤儿童
- 多源耐药基因表达水平的检测在儿童白血病中的临床意义
- 1997年
- 白血病是我国儿童恶性肿瘤中最多见的类型，尽管新的治疗手段有所应用，但化疗仍然是白血病的主要治疗方法，而影响化疗药物疗效的重要因之一是多源耐药（multidrug re－sistance）基因的高水平表达，其结果可以产生对多种结构、作用机制完全不同的药物同时耐药，因此对联合应用的化疗方案造成不良影响。多源耐药基因编码一个分子量为 170 kb的细胞膜糖蛋白（P一糖蛋白），在正常细胞中它是一个ATP依赖性的胞内脂质物质输出泵，起到转运胞内代谢产物的作用。抗肿瘤药物中：烷化剂类、植物碱类、抗肿瘤抗生素及激素类都是脂质（或亲脂疏水）性物质，多源耐药基因的蛋白质产物就是通过将这些药物泵出细胞而降低了药物在细胞内的浓度而使肿瘤细胞产生耐药性。我们应用逆转录PCR结合同位素定量分析，对 32例儿童白血病患者的多源耐药基因表达水平进行了研究。复发病人 MDR的表达里高水平（0． 474土 0． 087，P＜0． of），而初发病人未接受化疗者，MDR的表达则呈低水平（0． 157士0． 148），PMO． 05），缓解期病人的 MDR表达水平介于两者之间，该研究为探讨多源耐药基因表达水平与临床化疗之间的相关性及逆转克服多源耐药性药物的应用，提供了一定的理论依据。
- 杜玲珍王耀莉高雁翎张影梅
- 关键词：白血病多药耐药性基因表达儿童
- VDLP方案在儿童初发急淋诱导治疗时的副作用被引量：1
- 1998年
- 李卫杜玲珍王耀莉殷燕南
- 关键词：淋巴瘤药物疗法VDLP方案儿童副作用
- 应用PCR-RE研究血友病甲患儿的基因缺陷
- 1997年
- 应用ＰＣＲ－ＲＥ研究血友病甲患儿的基因缺陷杜玲珍蒋志戎高雁翎王德芬血友病甲是一种常见的出血性疾病，基本原因是患儿体内缺乏一种血液凝固初期必需的凝血因子，即ＦⅧ。临床症状以轻微损伤或小手术后出血难止为主要特征，该病属Ｘ连锁遗传病［１］。ＦⅧ基因被定位于...
- 杜玲珍蒋志戎高雁翎王德芬
- 关键词：血友病甲儿童基因缺陷
- 儿童初发急性淋巴细胞白血病血清前白蛋白测定及意义
- 2000年
- 目的 通过对前白蛋白 (PA)的检测 ,了解其作为急性淋巴细胞白血病对肝浸润的意义。方法 对 2 2例治疗前患儿和完全缓解后的 1 7例患儿 ,通过免疫比浊法测定PA ,并检测其它肝功能指标 ,以及 30例健康儿童对照组。结果 2 2例治疗前患儿 ,9例PA下降 (与对照组相比P <0 .0 1 ) ,3例白蛋白降低 ,1例谷丙转氨酶、6例谷草转氨酶升高 ,1例总胆红素上升 ,治疗前PA异常的例数高于其它肝功能指标异常的例数。其中完全缓解后的 1 7例患儿 ,PA及其它肝功能指标则均在正常范围。结论 通过PA的检测 ,发现治疗前急性淋巴细胞白血病肝浸润时 ,PA的变化远较其它肝功能指标的变化为明显。
- 李卫王耀莉杜玲珍陆怡德
- 关键词：急性淋巴细胞白血病前白蛋白儿童
- 甲型血友病的分子遗传学研究进展被引量：1
- 1992年
- 因子Ⅷ(FⅧ,抗血友病球蛋白)基因是人类目前克隆出来的有明确基因产物的最大基因之一,由于存在显著的遗传异质性,为研究人类基因突变提供了非常好的模式。利用现有 DNA 枝术,已检测出多种不同类型的突变,从而对 FⅧ结构和功能的关系及其发病机制有了进一步认识。并为遗传咨询和产前诊断提供了依据。
- 汪运山高雁翎杜玲珍王德芬曾畿生
- 关键词：血友病甲型分子遗传学
- 血灵合剂治疗特发性血小板减少性紫癜35例
- 1991年
- 特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿常见的出血性疾病,以往选用激素治疗,尚存在一定的付作用,有的对激素不敏感,本文选用中药合剂治疗收到一定疗效,并探讨其作用机理。 临床资料 本文随访门诊病人35例。
- 杜玲珍顾梯成朱立红朱瑞群
- 关键词：ITP紫癜
