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杨海燕

作品数:70 被引量:148H指数:7
供职机构:青岛农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:科技基础性工作专项公益性行业(农业)科研专项山东省农业重大应用技术创新课题更多>>
相关领域:农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇病毒
  • 10篇制剂
  • 10篇中药
  • 9篇制剂辅料
  • 9篇辅料
  • 8篇药物
  • 8篇药物组合物
  • 7篇免疫
  • 6篇止痢
  • 6篇痢疾
  • 5篇遗传进化
  • 5篇湿疹
  • 5篇耳病
  • 4篇药敏
  • 4篇遗传进化分析
  • 4篇抑菌
  • 4篇水蒸汽蒸馏
  • 4篇禽畜
  • 4篇猪蓝耳
  • 4篇猪蓝耳病

机构

  • 68篇青岛农业大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇无锡出入境检...
  • 1篇黄岛出入境检...

作者

  • 68篇杨海燕
  • 49篇单虎
  • 47篇张传美
  • 25篇秦志华
  • 12篇张洪亮
  • 9篇张启迪
  • 9篇王述柏
  • 8篇周传凤
  • 8篇张倩
  • 6篇王建琳
  • 5篇杨瑞梅
  • 4篇蔡秀磊
  • 3篇刘斌
  • 2篇任桥
  • 2篇孙健
  • 2篇韩先杰
  • 2篇张乐萃
  • 1篇乔健
  • 1篇邹玲
  • 1篇申海清

传媒

  • 10篇中国兽医杂志
  • 8篇动物医学进展
  • 5篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中兽医医药杂...
  • 2篇山东畜牧兽医
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇兽类学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇青岛农业大学...

年份

  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 9篇2015
  • 13篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2021年~2022年山东部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传进化分析被引量:4
2023年
为了解山东部分地区PRRSV的分子流行及遗传进化情况,本研究对2021年~2022年采自山东部分地区的214份疑似PRRSV感染猪的临床样品通过RT-PCR检测,并经PCR扩增PRRSV阳性样品的ORF5基因和Nsp2基因,采用MegAlign和MEGA X软件对这两个基因进行同源性、遗传进化及其编码的关键氨基酸位点突变及分析。结果显示,214份临床样品中检出51份PRRSV阳性样品,检出率为23.83%。表明山东部分地区PRRSV的感染较为严重。经PCR扩增并测序得到26条ORF5基因序列和20条Nsp2基因序列。26条ORF5基因序列之间的同源性为98.7%~77.8%,与6株PRRSV参考株(经典株VR2332、Ch-1a、疫苗株JXA1、QYYZ及流行株NADC30、NADC34)相应基因序列的同源性在80.1%~98.7%,其中210412等17株PRRSV ORF5基因序列与NADC30株ORF5基因序列的同源性为80.1%~91.9%;进化树结果显示,26条ORF5基因分布于4个谱系中,分别为Lineage1 (220406等22株PRRSV ORF5基因)、Lineage3 (220714和211111株)、Sub Lineage8.7 (HP-PRRSV-Like)(210806株)、Sub Lineage5.1(VR2332-Like)(210629株)谱系;20条Nsp2基因主要分布于3个谱系中,其中220110等13株PRRSV Nsp2基因位于Sub Lineage1.8 (NADC30-Like)谱系,210629株位于Lineage5谱系,与VR2332株遗传距离较近;220714等6株PRRSV Nsp2基因位于Lineage8谱系。上述结果表明,山东部分地区流行的主要为PRRSV NADC30株,属于PRRSV-2,且流行的PRRSV的谱系较复杂,主要以Lineage1、Lineage8及Sub Lineage1.8谱系为主。关键氨基酸位点变异分析结果显示,仅Sub Lineage1.8谱系中的211221和220109株GP5氨基酸序列表现为强毒株特征R^(13)及R^(151);210806株与RespPRRS MLV均为A^(137);除210806株在非中和表位(aa180~aa197)处的变化较为活跃外,其余GP5氨基酸序列与参考株GP5氨基酸序列的变异特征基本一致;在T细胞表位(aa117~aa131)中,Sub Lineage1.8谱系中的多数流行株(包括本研究中的211110等12株)均出现L^(120)S、L^(120)F或I^(125)F、I^(125)L变异。210629株
吕硕林于海丽王彬时建皓单虎马清霞张传美杨海燕
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传进化ORF5基因NSP2基因
威灵仙提取液及复方制剂治疗犬骨鲠在咽的机理研究被引量:1
2012年
威灵仙为毛茛科威灵仙、棉团铁线莲(山蓼)或东北铁线莲(黑薇)的干燥根及根茎。威灵仙辛、咸、温,有毒,人膀胱经。其根及茎入药,具有祛风除湿,通络止痛,消痰涎,散癖积,主治痛风顽痹、风湿痹痛,肢体麻木,腰膝冷痛,筋脉拘挛,诸骨鲠咽等症。近年来,笔者用威灵仙提取液及复方制剂治疗犬骨鲠在咽获得了较好的疗效。为此,笔者以犬为试验动物,对威灵仙提取液及复方制剂治疗犬骨鲠在咽的作用机理作了初步研究。
杨海燕张传美冯波单虎
关键词:复方制剂威灵仙提取液祛风除湿试验动物
一种用于治疗猪蓝耳病的中药组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种用于治疗猪蓝耳病的中药组合物,属中兽药领域。其特征是以香薷油、板蓝根、贯叶连翘、寒水石、凤眼草、玄参、赤芍依一定比例配比,经过提取精制,加制剂辅料按常规方法制成相应的制剂。本发明采用这种中药组合物对高致病...
单虎秦志华杨海燕张传美张启迪周传凤
文献传递
犬肥大细胞瘤的诊治被引量:2
2022年
对临床接诊的1例犬体表肿物进行诊断,采用临床检查、血液常规检查、血液生化检查、组织细胞学检查、影像学检查等方法进行诊断,结果为犬肥大细胞瘤,术后患犬痊愈。该病例可为犬肥大细胞瘤的临床诊断和治疗提供参考。
刘金蓉孙雨齐亚男张传美王建琳杨海燕
关键词:肥大细胞瘤
水貂肠炎病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立被引量:2
2015年
根据Gen Bank登录的水貂肠炎病毒(MEV)VP2蛋白基因的保守序列设计了1对特异性引物,经PCR扩增出146bp的目的片段,并克隆到pMD 18-T载体上,提取重组质粒经PCR及测序鉴定正确后,以10倍梯度稀释质粒作为阳性标准品,绘制荧光定量标准曲线,以此建立一种基于SYBR Green荧光染料的定量PCR特异性检测水貂肠炎病毒的方法。结果表明:该方法对MEV有很好的特异性,检测灵敏度为34拷贝/μL,且重复性试验变异系数均小于2%。临床检测中,在80份样品中检测到30份阳性样品,高于普通PCR和电镜观察方法的检出率。该方法的建立实现了对MEV临床早期快速诊断和定量分析,为毛皮动物MEV的防控提供了可靠的检测方法。
于永乐张传美杨海燕杨瑞梅张洪亮单虎
关键词:水貂肠炎病毒SYBR荧光定量PCR
一种用于治疗猪蓝耳病的中药组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种用于预防和治疗高致病性猪蓝耳病的中药组合物,属中兽药领域。其特征是以荆芥油、板蓝根、贯众、凤眼草、石膏、生地、紫锥菊、栀子依一定比例配比,经过提取精制,加制剂辅料按常规方法制成相应的制剂。本发明采用这种中...
单虎王述柏张传美秦志华杨海燕张启迪
文献传递
11种中药及复方对犬螨虫病的治疗效果观察
通过中草药制剂体外杀螨试验及临床治疗性试验,观察中草药制剂对犬螨虫的治疗效果。比较中草药制剂和西药对犬螨病的治疗效果,制定对犬螨虫病的最佳治疗方案。结果表明大风子、百部、白鲜皮等对螨虫有确切的杀灭作用,但随着药物浓度的降...
杨海燕张传关单虎
关键词:中草药犬螨虫病疗效评价合理用药
犬葡萄干中毒病例的诊疗被引量:1
2020年
1病例介绍患病犬为比格犬,雄性,1.5岁,体重9.1 kg。主诉:该犬误食葡萄干约半斤,食后1个多小时开始出现呕吐,呕吐物中有未消化食物,坐立不安,抓墙,滴尿,第2天未见好转,随带医院就诊。临床检查:精神沉郁,鼻头发干,体温38.2℃,持续呕吐,排黄色稀便,粪便中有未消化的葡萄干。
张传美王新琪郭政李晨阳姜玥彤杨海燕
关键词:中毒病例比格犬葡萄干呕吐误食
中草药免疫增强剂在刺参养殖中的应用研究被引量:8
2008年
孟庆大杨海燕付本懂韦旭斌徐彩娜申海清
关键词:中草药免疫增强剂刺参养殖微生物实验室腐皮综合征鳗弧菌
貂源肺炎克雷伯菌耐药性、毒力及免疫原性分析被引量:6
2021年
为分析山东地区貂源肺炎克雷伯菌(KPN)分离株的血清型、耐药性、毒力和免疫原性,本研究从临床患有肺炎症状的水貂肺脏组织中采用常规分离培养鉴定方法、16S rRNA PCR方法和分型PCR方法,分离鉴定出10株K2型KPN(QD/Kp1~QD/Kp10),采用109 cfu/mL的QD/Kp8腹腔注射健康易感水貂,进行动物回归试验,复制出与现地患貂症状等相似的肺炎病例,表明该克雷伯菌分离株为水貂肺炎的病原。进一步选用临床常用的氨基糖苷类药物、β-内酰胺类药物、喹诺酮类三大类药物对分离菌进行药敏试验,结果显示10株分离菌仅对头孢他啶高度敏感,对其他药物存在不同程度的耐药性。采用PCR方法进行耐药基因检测,结果显示,aac(3')-II、TEM、SHV、CTXM-8耐药基因检出率最高为100%,其次为QnrS为70%,aac(6')-Ib与aac(2)为60%。将10株分离菌液调至浓度为109 cfu/mL后0.2 mL/只腹腔注射小鼠,研究其致病性,结果显示感染组小鼠均呈急性发病,死亡率为80%以上。12种毒力基因PCR检测结果显示,10株分离菌均携带不同数量的毒力基因,uge、ureA、wabG和iucB基因检出率为100%。选取致病力最强的分离菌株QD/Kp8测定其对小鼠的LD50为10-8.375/0.1 mL。将分离菌株QD/Kp8制备成灭活疫苗免疫5只8周龄水貂,进行免疫保护试验,结果显示其免疫保护率达100%(5/5)。上述结果表明10株貂源KPN对临床常用药物产生了一定的耐药性,且毒力较强;用该菌制备成的灭活疫苗,对水貂免疫保护力良好,可作为候选疫苗株做进一步研究。本研究为山东地区水貂KPN病临床用药和疫苗研制提供了参考依据。
张传美谢士杰孙晓琦郭玉广王丽红单虎杨海燕
关键词:水貂肺炎克雷伯菌耐药性毒力免疫原性
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