杨海珍
- 作品数：42 被引量：264H指数：11
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特殊类型的急性痘疮样糠疹1例
- 患儿，男，9岁。因发现双下肢反复皮疹伴疼痛2年余，加重一年，于2010年1月6日我科就诊。2年前，患儿无明显诱因于左大腿出现蚕豆大小的暗红色结节，后逐渐增大至鸡蛋大小，自述皮损疼痛，伴全身发热，最高体温39℃。之后该皮损...
- 张斌杨海珍涂平
- 关键词：阿奇霉素中草药治疗
- 误诊为线状IgA大疱性皮病的系统性红斑狼疮
- 2010年
- 报告1例误诊为线状IgA大疱性皮病的系统性红斑狼疮(SLE)。患者女。24岁,颈部、肩部环形分布水疱2个月,皮损组织病理表现为表皮下疱,真皮乳头及中层血管、毛囊周围以中性粒细胞为主的炎性浸润,直接免疫荧光检查见基膜带IgA(+)、IgG(+)线状沉积,初步诊断为线状IgA大疱性皮病。但此后实验室检查发现该患者外周血白细胞计数低、贫血、低蛋白血症、肝功能轻度异常,遂做相关检查,最后确诊为SLE。
- 王博陈喜雪杨海珍杨淑霞涂平
- 关键词：线状IGA大疱性皮病系统性红斑狼疮
- 皮肌炎合并多发性皮肤钙沉着症2例被引量：3
- 2004年
- 杨海珍涂平张杏莲赵邑武玲慎
- 关键词：多发性皮肌炎浮肿下蹲泼尼松
- 以色素性紫癜样皮病为表现的蕈样肉芽肿1例
- 本文报告一例以色素性紫癜性皮病为表现的蕈样肉芽肿.患者男,48岁,因双下肢皮疹3年,逐渐加重偶伴瘙痒就诊.3年前患者无明显诱因于双小腿屈侧同时出现黄豆大小的红斑,不痛不痒,外用药无效,且皮疹逐渐增多、融合,同时双手背、双...
- 李薇薇杨海珍涂平
- 窄谱中波紫外线单一治疗重度银屑病被引量：5
- 2012年
- 目的评价窄谱中波紫外线（NB—UVB）单一治疗重度银屑病的临床疗效。方法按照治疗方案规律接受NB—UVB治疗的斑块型银屑病患者83例，根据病情严重程度分为轻中度组[银屑病面积及皮损严重指数（PASI）评分〈15，33例）和重度组（PASI评分≥15，50例）。治疗第2…468、12周对患者进行疾病严重程度评价（PASI评分），并记录不良事件及合并用药。研究结束后对治疗的有效性和安全性进行统计分析及评价，第8周作为主要疗效分析终点。结果治疗第8周轻中度组的PASI的下降比例为68．2（60．0％，78．6％），重度组为77．5％（51．0％，88．4％），均明显优于第4周。轻中度组PASI75、PASI90的比例为45．5％（15例）、21．2％（7例），而重度组PASI75、PASI90的比例为56．0％（28例）、28．0％（14例）。第2周时，轻中度组PASI下降比例22．8％（10．0％，46．3％）及PASI75的比例（12．1％）均明显高于重度组[13．4％（0．0％，27．1），0％]。不良反应主要为轻度红斑及水肿，轻中度组轻度红斑4例（12．1％），共11例次（1．9％）；重度组轻度红斑5例（10．0％），共16例次（1．4％），重度红斑l例（2．0％），共1例次（0．1％）。轻中度组轻度水肿1例（3．0％），共7例次（1．2％）；重度组3例（6．0％），共12例次（1．1％）。重度组发生治疗后轻度瘙痒1例（2．0％），共1例次（0．1％）。结论NB—UVB单一治疗对轻中度及重度寻常型银屑病均具有叮靠的疗效，重度银屑病患者对NB—UVB的治疗反应并不亚于轻中度患者。轻中度银屑病在治疗早期改善速度快于重度银屑病患者。
- 赵邑关欣王兵杨海珍
- 关键词：银屑病
- 泛昔洛韦(famciclovir)随机对照治疗带状疱疹多中心临床试验被引量：16
- 2000年
- 评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的安全有效性。方法：本试验组１３５例，对照组 １１１例可评价疗效。给药方法随机开放，泛昔洛韦为试验药 ２５０ｍｇ，口服。每日三次，阿昔洛韦为对照药 ２００ｍｇ，每日五次，两药均 ７ｄ，分别在服药后 ４，８，１５，２２和２９日随访观察主要症状和皮损变化。结果：试验组和对照组分别有１７例（１２．６％）和１５例（１３．５％）服药后有新水疱出现，水疱数目开始减少平均日数两组分别为３．２２ ±１．４５， ３．９３ ± ２．５２；水疱消退两组平均日数分别为７．３９ ± ４．５３， ９．０４±５．６２，结痂开始两组平均日数分别为３．０８±１．７０，４．１６±３．３４全部脱痂两组平均日数为１３．９３±６．４６，１５．７３ ± ７．６１，两组统计学处理有显著差异（Ｐ＜０．０５）。疼痛消失率试验组和对照组在治疗后８， １５， ２９日时分别为６３．７％，４１．１％； ８５．９％， ５８．６％；９５．６％，８７．４％。两组比较有差异（Ｐ＜０．０１）。药物不良反应主要有头痛、头晕，两组分别为３．０％和２．７％；恶心、呕吐两组分别为３．０％和３．６％，两组比较无差异。两组均有少数病例用药后尿中红细胞，血中ＡＬＴ及ＢＵＮ增高，但无?
- 季素珍杨海珍刘玲玲李恒进王宝玺傅雯雯连石朱学骏
- 关键词：泛昔洛韦带状疱疹随机对照试验
- 板层状鱼鳞病患者转谷氨酰胺酶1活性缺失及其基因突变被引量：13
- 2003年
- 目的检测一板层状鱼鳞病家系中患者转谷氨酰胺酶1的活性及其编码基因的突变。方法以免疫组化法检测患者转谷氨酰胺酶1的活性,PCR扩增该基因的全部编码序列,并行DNA测序。结果患者皮肤转谷氨酰胺酶1的活性完全缺失。PCR结合DNA测序发现患者该基因第4外显子存在异常:第604位碱基由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,使第202位氨基酸由谷氨酰胺(Q)变为终止密码(R202X),导致其编码的蛋白缺失了C端的615个氨基酸。其父母皆为杂合子。结论板层状鱼鳞病患者转谷氨酰胺酶1的活性完全缺失,是其转谷氨酰胺酶1基因的无义突变,引起编码的蛋白缺陷。
- 杨勇马铁牛杨海珍卜定方汪科涂平朱学骏
- 关键词：板层状鱼鳞病活性编码基因DNA测序基因突变蛋白缺陷
- 非那雄胺治疗中国男性雄激素性秃发疗效和安全性的临床观察被引量：18
- 2002年
- 通过双盲、随机、安慰剂对照单中心研究,评价非那雄胺治疗中国男性雄激素性秃发的疗效和安全性。结果显示非那雄胺口服1mg/d治疗男性雄激素性秃发的有效率为70.8%,而安慰剂为25.5%。两组比较有显著性差异(P<0.001)。两组中与治疗可能、很可能或肯定有关的不良事件发生率无显著性差异,治疗组为0.9%,对照组为1.8%。
- 杨淑霞季素珍陈伟王丹汪科王卉王爱平韩钢文刘玲玲杨海珍朱学骏
- 关键词：非那雄胺雄激素性秃发疗效安全性
- 不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效观察被引量：8
- 2020年
- 目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者,按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组(他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%,简称为试验1、2、3和4组)和对照组(基质),每日用药1次,持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验,多组分类资料的比较用χ^2检验或Fisher精确概率检验,采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)反应率数据。结果用药4周,试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例(30.56%)、12例(33.33%)、12例(33.33%)、19例(52.78%)和2例(5.56%),各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组(均P<0.0127);此外,试验药物1、2、4组达PASI90的患者比例亦显著高于对照组(均P<0.0127)。用药4周,试验1、2、3、4组PASI评分下降率分别达59.52%±26.79%、57.19%±31.98%、56.85%±30.46%和68.21%±37.20%,均显著高于对照组(20.07%±28.55%)(LSD-t=5.36、5.05、5.00、6.55,均P<0.001)。试验4组的综合疗效表现更突出。试验1、2、3、4组和对照组药物耐受性良好,分别发生不良反应11例(30.56%)、8例(22.22%)、2例(5.56%)、4例(11.11%)和2例(5.56%),试验1组不良反应发生率显著高于对照组(P=0.012),试验2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。
- 陈浩杨海珍顾军温海李明刘晓明郝飞娄冬华娄冬华
- 关键词：银屑病维甲酸倍他米松随机对照试验
- 皮肌炎合并症及其对治疗和预后的影响被引量：1
- 2002年
- 杨海珍
- 关键词：血管合并症恶性肿瘤皮肌炎合并症预后
