汪军成
- 作品数：188 被引量：402H指数：12
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 大麦不同氮利用效率品种筛选及GS2基因的表达分析被引量：5
- 2017年
- 为探明大麦品种的不同氮利用效率差异及质体型谷氨酰胺合成酶基因的表达差异,以48份大麦品种为材料,并利用不同氮水平营养液水培8周,研究其在低氮(0.4 mmol·L^(-1))、中氮(2.0 mmol·L^(-1))及高氮(5.0 mmol·L^(-1))下根、茎、叶的相关性状,筛选氮高效利用和氮低效利用的大麦品种,并利用qRT-PCR对筛选到的大麦氮高效和氮低效品种的GS2基因表达特性进行分析。结果表明,中氮下,除根干重和根含氮量外,其余的大麦苗期根、茎、叶各生物性状在品种间差异极显著,根据不同氮处理下的48份大麦品种苗期性状以及氮利用效率,筛选到1个氮高效品种(Z0099001)和2个氮低效品种(ARr-91和甘啤7号)。3个氮处理水平下,氮高效品种GS2基因的相对表达量高于氮低效品种,并且氮高效品种和氮低效品种根、茎、叶中GS2基因的相对表达量也各不相同,其中,叶中最高,茎中次之,根中最低。低氮条件下,根茎叶中,Z0099001的GS2基因的相对表达量高于甘啤7号,ARr-91最低。中氮条件下,根、茎、叶中均表现为氮高效品种高于氮低效品种,但在根中差异不显著,茎和叶中差异显著。高氮条件下,3个品种在根中GS2基因的相对表达量较低;在茎和叶中,Z0099001的相对表达量显著高于ARr-91和甘啤7号,且Z0099001叶中GS2基因的相对表达量在所有性状中最高。本研究结果为进一步解析大麦氮高效利用率奠定了基础。
- 姚立蓉谢蕾蕾强欣汪军成司二静任盼荣赵向田李葆春马小乐孟亚雄王化俊
- 关键词：大麦氮高效利用
- 偏穗鹅观草RT-PCR内参基因筛选及验证
- 2023年
- 偏穗鹅观草(Roegneria komarovii Nevski)是小麦族鹅观草属的植物,具有抗旱、抗病等特点,是多年生优良牧草,也是小麦三级资源库。为分析偏穗鹅观草耐盐机制及抗病基因的表达,筛选出偏穗鹅观草在不同非生物胁迫条件下稳定表达的内参基因,以偏穗鹅观草根、茎、叶对照组及盐胁迫处理组的偏穗鹅观草为材料,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,对肌动蛋白(Actin1、Actin2、Actin3)、微管蛋白(BUTB)、亲环素(Cyclophilin)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate,GAPDH)、组蛋白(histone 3,H3)、延伸因子(EF1a1)8个常用小麦内参基因进行筛选;并借助geNorm、BestKeeper软件对内参基因表达的稳定性进行评价,进一步利用SnRK2基因对获得的内参基因的稳定性和可靠性进行验证。结果表明,2个软件筛选出的内参基因基本一致,8个候选内参基因在偏穗鹅观草不同胁迫处理下的表达丰度及稳定性存在差异,盐处理及干旱处理下Cyclophilin、GAPDH稳定性表现最好,高温处理下EF1a1、Cyclophilin稳定性最好。综合分析表明,Cyclophilin、GAPDH及EF1a1在偏穗鹅观草中表达丰度相对较高,并且在器官中表达较为稳定。通过对盐、高温及干旱处理组的稳定性评价,确定Cyclophilin为偏穗鹅观草最适内参基因。研究结果为后续探讨偏穗鹅观草抗逆性分子机制奠定了基础。
- 张宝蓉解继红金丹青汪军成姚立蓉司二静尚勋武王化俊李葆春
- 关键词：内参基因实时荧光定量PCR
- 啤酒大麦品种甘啤4号成熟胚再生体系的建立被引量：3
- 2015年
- 建立啤酒大麦品种甘啤4号成熟胚再生体系可为其遗传转化奠定基础。本研究以甘啤4号成熟胚为材料,研究不同诱导培养基对其愈伤组织诱导及分化的影响,并通过添加不同浓度梯度的Ag NO3(0,2.5 mg/L,5.0 mg/L,7.5 mg/L,10.0 mg/L,15.0 mg/L)和ABA(0,0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L,0.7 mg/L,1.0 mg/L),观察其愈伤组织形态变化,统计出愈率、绿点率,探索适宜甘啤4号成熟胚组织培养的条件。同时在0、7 d、14 d、21 d和二叶期分别测定成熟胚再生过程中SOD、POD、CAT活性、MAD、可溶性蛋白及内源激素(IAA,ABA,GA3)的含量,为优化成熟胚再生体系准备条件。研究结果表明:培养基NMB较适宜甘啤4号成熟胚再生培养,发现添加适量Ag NO3和ABA有助于愈伤组织的诱导及分化,但Ag NO3处理的效果较ABA明显,其诱导甘啤4号愈伤组织的最适浓度分别为7.5 mg/L和0.5 mg/L;观察到不同时期酶活性大致均呈现先上升后下降的趋势,内源激素含量也随着培养时期的不同有所差异。研究结果可为添加外源激素、进一步优化培养条件奠定了基础。
- 马玲珑任盼荣汪军成孟亚雄马小乐李葆春王化俊
- 关键词：啤酒大麦甘啤4号成熟胚
- 盐生草着丝粒反转录转座子序列元件LTR的分离及其应用
- 本发明涉及一种盐生植物盐生草着丝粒反转录转座子序列元件LTR的分离，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，大小为1071 bp。本发明还公开了上述元件LTR序列的用途，可用于制作荧光原位杂交中的探针，用于分析盐生...
- 汪军成王化俊李葆春姚立蓉王刚司二静杨轲孟亚雄马小乐侯静静胡娜陈春舟张燕
- 文献传递
- 盐生草Hg41242基因及其应用
- 本发明提供了盐生草Hg41242基因及其调控Na<Sup>+</Sup>外排方面的应用，通过克隆盐生草Hg41242基因，构建亚细胞定位载体和酵母缺陷型遗传转化验证该基因功能。发现盐生草Hg41242基因能够促进Na<S...
- 姚立蓉王化俊孙禄娟汪军成李葆春孟亚雄马小乐司二静杨轲陈倩安海斌姚尊鹏丁国涛
- 盐生草WRKY耐盐基因及其筛选方法
- 本发明提供了盐生草WRKY耐盐基因及其筛选方法。通过检测31个盐生草WRKY基因在盐胁迫下的表达量，筛选出WRKY23、WRKY19和WRKY27三个耐盐基因。本发明还提供了含有HgWRKY19、HgWRKY23和HgW...
- 孟亚雄陈倩徐晓芸汪军成姚立蓉王化俊黄志磊马增科陈一酉宋美妮陆雯佳韦晓玲
- 文献传递
- 不同来源大麦对条纹病抗性鉴定及遗传多样性分析被引量：9
- 2022年
- 为了解不同来源大麦对条纹病的抗性及遗传多样性,本研究采用“三明治法”通过人工接种大麦条纹病菌对91份大麦材料进行抗性评价,并通过31对SSR标记对91份大麦材料进行遗传多样性和群体结构分析。结果表明,人工接种大麦条纹病菌后共鉴定出4份免疫、6份高抗、33份抗病、43份感病和5份高感大麦材料;31对SSR标记共检测出等位基因238个,平均每对标记可检测到7.677个等位基因,等位基因数的变幅为2~19;主基因频率变化范围为0.236~0.951,平均值为0.394;基因多样性指数的变幅为0.094~0.871,平均值为0.667;多态性信息含量变幅为0.091~0.860,平均值为0.613;遗传相似系数变异范围为0.103~1.000,平均值为0.522;在遗传相似系数为0.783水平上可将参试材料聚为3个大类群,各大类分别包含86份、2份和3份材料;群体遗传结构分析表明,供试大麦材料分为3个亚群,每个亚群分别包含47份、33份和11份材料,且在91份材料中,Q>0.6的材料占总数的97.80%。本研究经抗病鉴定及分子标记结果综合分析,可为挑选抗病亲本辅助抗大麦条纹病优良品种的选育提供参考。
- 郭铭张金福司二静孙莉莎魏建敏刘海颖乔岩姚立蓉汪军成李葆春杨轲孟亚雄马小乐朱靖环尚勋武王化俊
- 关键词：大麦大麦条纹病抗性鉴定群体遗传结构
- 盐生草染色体着丝粒卫星DNA pBv序列的分离及其应用
- 本发明涉及一种盐生植物盐生草染色体着丝粒卫星DNA pBv序列的分离，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，大小为327 bp。本发明还公开了上述卫星DNA pBv序列的用途，可用于制作荧光原位杂交中的探针，用于...
- 李葆春王化俊汪军成姚立蓉王刚司二静杨轲孟亚雄马小乐胡娜侯静静张燕陈春舟
- 文献传递
- 大麦种质资源磷利用效率的评价及其转录组分析被引量：1
- 2018年
- 磷是维持作物生长发育的主要元素。磷矿作为磷肥的原料,是面临枯竭的不可再生资源,培育磷高效作物新品种势在必行。基于此,本研究对150份大麦种质的磷效率进行评价,筛选出磷高效和低效基因型材料,从形态、生理生化和分子水平上探讨了它们响应低磷胁迫的机制,主要结果有:1)通过盆栽试验对大麦种质进行正常磷和低磷水平处理,通过农艺性状分析发现不同基因型响应贫磷胁迫的策略差异较大,总体表现为生长发育迟缓、产量下降。综合评价各性状指标筛选出磷高效(GN121)和低效(GN42)基因型各1份。其中GN121在贫磷胁迫下株高、茎粗、穗长、穗粒数、穗质量和千粒质量较正常磷处理分别下降0.86%、2.50%、1.45%、4.17%、3.79%和4.31%,GN42的各项指标降幅分别为10.37%、15.39%、51.97%、31.25%、40.74%和27.03%。2)以田间施肥量及其1/10分别作为正常磷和贫磷处理水平,水培条件下GN121的长势受贫磷胁迫影响远小于GN42。对贫磷处理3、19 d及恢复供磷3 d后2份材料的生理生化指标进行分析,发现贫磷胁迫下干质量、无机磷及可溶性糖含量呈下降趋势,GN42中各指标的降幅比GN121更大,酸性磷酸酶活性、相对电导率和可溶性蛋白含量却有不同程度的增加。当恢复供磷3 d后,除相对电导率持续升高外,其余指标的变化均与贫磷胁迫下相反。除相对电导率外,同一条件下GN121的各项指标均比GN42大。3)结合二代和三代转录组测序,构建了大麦响应贫磷胁迫的转录本数据库,比较基因在不同磷水平下的表达量,在GN121和GN42中分别鉴定到6 182和5 270个差异表达基因,其中大部分基因参与了磷代谢途径,且这些基因在GN121中的表达量显著高于GN42。在根系和叶片中分别检测到6和7个磷转运蛋白,它们的表达模式在GN121和GN42之间差异较大。
- 任盼荣汪军成姚立蓉司二静杨轲孟亚雄李葆春马小乐王化俊
- 关键词：大麦磷胁迫磷效率生理生化转录组学
- 不同来源大麦的SSR标记与连锁不平衡分析
- 2024年
- 为分析大麦种质材料遗传多样性并且为大麦基因型分析及育种组合选择提供依据,本研究利用品种间表现多态性的45个SSR标记对84份大麦材料进行分析,结果表明:(1)由45对SSR引物扫描鉴定出305个等位变异,平均每对引物扩增得到6.8个等位变异,同时45对引物的平均多态性信息含量为0.640 1;(2)根据遗传距离和聚类分析结果显示,本研究中84份大麦材料间的平均遗传距离约为0.614 2,表明由甘肃省农科院提供的84份大麦材料种质间遗传差异较大,亲缘关系相对较远;(3)群体遗传结构分析将84份种质材料分成6个亚群,与聚类分析结果较一致;(4)连锁不平衡结果显示,D'值范围主要集中在0和0.6之间,占到992个SSR标记位点成对组合的82.06%,表明这次选择的大麦种质材料内部基因间重组概率和突变概率都比较低;同时在分布于大麦7条染色体上的SSR分子标记检测中,发现了较高的LD水平(D'>0.5)主要分布于2H、4H、5H和6H上。由此可知,不管是自然变异还是人为选择,作物内部产生的遗传变异和连锁不平衡程度对研发高产和高抗逆作物的新品种起着至关重要的作用,所以通过大麦的SSR标记与连锁不平衡分析,可为今后的育种策略提供更有效和有针对性的理论方法。
- 祁天涛刘海颖司二静孟亚雄汪军成王化俊
- 关键词：大麦SSR标记
