汪欢
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物的肾代谢被引量：1
- 2006年
- 随着分子生物学等相关学科中的新技术和新方法的迅速发展和应用，人们可以更全面且深入地了解药物在肾脏中的代谢及其在代谢中所发挥的作用，并进一步了解肾脏中药物代谢酶的分布及其生物学意义。
- 柳晓泉汪欢马晨周佳
- 关键词：药物代谢酶分子生物学生物学意义肾脏
- 硫普罗宁在大鼠体内的手性药动学被引量：3
- 2008年
- 目的:研究左旋、右旋硫普罗宁在大鼠体内的立体选择性药动学过程。方法:大鼠静脉注射左旋、右旋及消旋硫普罗宁后,用柱前衍生化与LC-MS联用方法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Shimadzu VP-ODS C18(150mm×2.0mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(含5.3mmol/L甲酸,0.1mmol/L氯化钠),以0.2mL/min流速进行梯度洗脱。扫描方式为选择性离子检测(SIM),采用正离子方法检测。结果:给予硫普罗宁消旋体后,左旋体和右旋体的t1/2分别为(1.49±0.57)h和(0.58±0.24)h,AUC0-∞分别为(15.17±5.95)μg/mL.h和(10.52±3.72)μg/mL.h,CL分别为(1.31±0.70)L/h和(1.79±0.81)L/h;分别静脉注射给予硫普罗宁对映体后,左旋、右旋硫普罗宁的t1/2分别为(1.52±0.28)h和(0.78±0.33)h,AUC0-∞分别为(11.93±5.02)μg/mL.h和(6.26±1.83)μg/mL.h,CL分别为(0.79±0.24)L/h和(2.83±0.84)L/h。结论:左旋、右旋硫普罗宁在大鼠体内的药动学行为存在一定的差异,左旋、右旋硫普罗宁在体内没有发生对映体间的相互转化,且两个对映体之间没有明显的相互作用。
- 汪欢陈渊成马晨周佳柳晓泉
- 关键词：硫普罗宁LC-MS药动学
