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沈广宇

作品数：3 被引量：5H指数：1
供职机构：宁波大学医学院更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇突变
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇突变检测
  • 1篇退火
  • 1篇热循环
  • 1篇米夫
  • 1篇拉米夫定
  • 1篇拉米夫定耐药
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇YMDD突变
  • 1篇HBV
  • 1篇变性高效
  • 1篇变性高效液相
  • 1篇变性高效液相...
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇宁波大学
  • 1篇宁波大学医学...

作者

  • 3篇沈广宇
  • 2篇毛雄英
  • 2篇陈辉
  • 1篇王卫华
  • 1篇张建英

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2003
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
引物延伸/变性高效液相色谱检测HBV拉米夫定耐药突变被引量：5
2010年
目的建立引物延伸/变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测HBV拉米夫定耐药突变的方法。方法本法只需单条引物一次延伸反应便可检测野生株YMDD型、突变株YIDD和YVDD型。其中,突变株YVDD型被延伸1个碱基(G),突变株YIDD型被延伸4个碱基(ATTG/ATCG),野生株YMDD型被延伸3个碱基(ATG),延伸产物用DHPLC检测长度;构建野生株YMDD型、突变株YIDD型和YVDD型质粒,对方法进行检验;用商品试剂和临床标本对方法进行验证。结果野生株YMDD型、突变株YIDD型和YVDD型克隆质粒验证结果完全符合;临床56例标本的检测结果与商品化试剂(熔解曲线法)结果完全符合。结论引物延伸/DHPLC检测HBV基因拉米夫定耐药突变是一个高特异性、高可靠性的方法。
毛雄英王卫华沈广宇张建英陈辉
关键词：变性高效液相色谱突变检测拉米夫定耐药
PCR热循环模式的一个重要改进—慢退火PCR
虽然PCR技术被广泛地研究和使用,但是一个影响扩增效率和特异性的重要因素—退火速度却被人们长期忽视了。在本文中我们建立了一种新的PCR热循环模式:慢退火PCR(SA-PCR)。典型的SA-PCR的一个热循环过程如下:94...
陈辉沈广宇毛雄英
文献传递
DHPLC检测乙型肝炎病毒YMDD突变的方法学初探
中国是乙型肝炎病毒(HBV)高发区,流行率高达10%。HBV感染会导致严重肝炎,最终可能发展成为肝硬化和原发性肝细胞癌(PHC)。近年来新一代核苷类药物拉米呋啶用于治疗慢性乙型肝炎,临床疗效已获全球性的认可。拉米呋啶是胞...
沈广宇毛雄英陈辉
文献传递
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