熊微
- 作品数：11 被引量：96H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 二氢杨梅素制剂新技术与新剂型的研究进展被引量：12
- 2016年
- 二氢杨梅素是植物显齿蛇葡萄中主要的黄酮类化合物,近年来其药理作用和制剂工艺受到业界广泛的关注。二氢杨梅素药理作用确切,但其自身理化性质和生物利用度低限制了该药物的临床应用,研究制剂新技术与新剂型改善其理化性质已逐渐成为研究的热点。通过查阅国内外相关文献,综述了近年来二氢杨梅素制剂新技术与新剂型如脂质体、微囊、微乳、固体分散体、包合物、胃漂浮制剂等的研究进展,指出目前研究的不足,为今后研究提供参考。
- 向东熊微王文清施春阳侯小龙方建国
- 关键词：二氢杨梅素制剂新技术新剂型溶解性生物利用度
- 基于转化医学目的的医院药学科研思路与方法被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨医院药学科研的选题思路和管理方法,以有助于推动医院药学科研工作的发展。方法:从医院药学科研选题的基本原则、主要研究领域、选题的思路方法和科研的管理要点等方面进行论述。结果:医院药学主要研究领域包括实验性研究和软科学研究。选题应遵循实用性、科学性、创新性、可行性和效益性的原则,从药学的思维路径出发,以转化医学为目标,立足于临床用药面临的实际问题。仿制药的质量评价、成药性研究等均可以发挥医院药学贴近临床的优势,是选题应重点关注的方面。医院药学科研应建立一个持续改进的绩效考评体系,完善人才梯队和激励制度的建设,加强团队内外的科研合作。结论:医院药学科研对于推动药学工作具有很大的重要性,如何搞好药学科研值得深入探讨。
- 熊微陈婧邓丽方建国
- 关键词：临床药学药品管理医院制剂合理用药
- 基础输液与治疗药物配伍后不溶性微粒的测定与分析
- 2023年
- 基础输液中广泛存在的不溶性微粒可能对人体产生不可逆危害,多国药典对输液中不溶性微粒的控制有严格要求。本文旨在研究三种不同厂家基础输液与两种治疗药物配伍前后不溶性微粒的数目变化。方法 使用不溶性微粒检测仪测定九种基础输液与两种治疗药物配伍前后不溶性微粒的数目变化,使用倒置显微镜观察微粒形貌。结果 不同厂家基础输液中不溶性微粒有一定差异,与治疗药物配伍后不溶性微粒数目有明显变化,本文结果为临床筛选基础输液提供了科学依据。
- 王星栋熊微李娟杜光
- 关键词：不溶性微粒配伍稳定性注射剂
- 医疗机构中药制剂研发中相关药学问题的探讨被引量：17
- 2014年
- 目的:为医疗机构研发注册中药制剂提供参考。方法:从市场、政策分析入手,结合选题思路、工艺摸索和质量控制等内容,探讨医疗机构开发中药制剂的优势及药学研究中应该注意的问题。结果:医疗机构中药制剂多来源于医疗机构的协定处方,但在研究中还需要注意选题必须要有特色,立足于临床,体现中医药的特点;处方应精准简练;要根据临床应用、药物性质和工艺条件来确定剂型,科学、合理地选择工艺条件和评价指标;按照要求完成质量控制和稳定性研究。结论:医疗机构应发挥自身优势,推动特色中药制剂的发展。
- 熊微方建国
- 关键词：医疗机构制剂中药制剂安全性
- 高效液相色谱法测定长春西汀注射液中维生素C的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立测定长春西汀注射液中维生素C含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱柱为Inert Sustain-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果维生素C在2.5~125.0μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.61%,RSD=1.18%(n=9)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于长春西汀注射液中维生素C的含量测定。
- 向东汪秋兰邓丽王文清方建国熊微
- 关键词：维生素C
- 加工及干燥对藤茶品质成分的影响被引量：7
- 2016年
- 目的 考察加工和中、高温烘干对藤茶品质成分的影响,验证加工对藤茶内在品质形成的必要性。方法 以自然阴干样品为对照,测定不同产地加工样品以及60~120℃中高温烘干样品中品质成分的含量。结果 与阴干样品比较,加工样品中功效成分DMY、总黄酮的含量大幅增加,水溶性糖含量稍有降低,游离氨基酸、水浸出物含量有所上升,叶绿素含量下降明显;60~120℃烘干样品的成分含量变化趋势同加工样品,且阴干样品在100℃高温复烘后DMY含量仍有一定幅度的增加。结论 加工有利于提升藤茶的药用功效和感官品质,其中温度因素尤为重要。
- 王丹丹方建国施春阳熊微侯小龙王文清
- 关键词：藤茶阴干烘干
- 离子型温敏纳米凝胶的制备及其载药性能评价被引量：5
- 2015年
- 目的：制备离子型N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）类温敏纳米凝胶用于静电吸附载药。方法：分别采用乳液聚合（EP）、种子乳液聚合（SEP）和无皂乳液聚合（SFEP）法将NIPAM与丙烯酸（AA）或甲基丙烯酸β-硫酸乙基酯（SEMA）共聚制成纳米凝胶,通过TEM、PCS、电位滴定等方法表征各凝胶颗粒的形貌尺寸、温敏行为及单体含量。以阿霉素为模型药物,考察纳米凝胶通过静电吸附载药的能力。结果：EP或SEP法制备的AA凝胶（PNA）单分散性和温敏性良好,单体能完全参与聚合,当温度从20℃升至45℃时,粒径约从100 nm降至50 nm。EP法制备的SEMA凝胶（PNS）单分散性较差,改用SFEP法能提高凝胶的单分散性,但是约40%单体没有参与共聚。PNS凝胶的温敏性仍得到保留,20~45℃下粒径约为200~140 nm。核-壳型纳米凝胶的载药量和包封率最低,随着交联密度的增大,PNA纳米凝胶的载药量也相应提高。PNS纳米凝胶的载药量和包封率分别为14.6%和85.3%,载药能力最强,约为PNA纳米凝胶的2~3倍。PNS纳米凝胶负载的药物在纯水中24 h不释放,在生理盐水中约2 h释放完全。结论：PNS纳米凝胶粒径均一,具有温敏性,载药性能好,有望成为一个智能响应性纳米药物载体。
- 熊微施春阳王文清方建国赵彦兵杨祥良
- 关键词：纳米凝胶无皂乳液聚合药物载体温敏性
- 冷却结晶法纯化二氢杨梅素的工艺被引量：6
- 2017年
- 目的建立一种工艺简单,操作方便,适合工业化结晶纯化二氢杨梅素的方法。方法考察冷却结晶工艺中关键参数如温度、乙醇浓度、活性炭用量、吸附时间等对二氢杨梅素收率、纯度的影响。高效液相色谱法和薄层色谱法验证其纯度,紫外-可见分光光度法测定溶解度与温度和乙醇用量关系,高效液相色谱法测定含量,粉末X射线衍射法和热分析确定晶型。结果乙醇浓度小于10%,溶剂温度大于85℃,活性炭用量为0.1%~0.3%,吸附时间为1~3 min时,重结晶所得二氢杨梅素收率大于70%,含量大于98%,晶型不变。结论采用水为溶剂进行结晶纯化,应严格控制温度,温度骤降会导致产率急剧下降,加入10%乙醇即能大幅提高产率,工艺稳健,产率受温度影响较小。
- 谢雪佳王晨光侯小龙熊微王文清
- 关键词：二氢杨梅素纯化晶型
- 医疗新技术应用条件下医院制剂部门的发展思路被引量：2
- 2014年
- 在目前的条件下,新技术治疗制品不可能制成药品上市,而更多的处于医院自产自用的状态,但其制备、检验、应用的要求与药品一致。制剂部门虽然存在政策、技术和经济上的障碍,但可以利用自身生产、管理上的经验参与生产。制剂部门参与新技术治疗制品的制备具有得天独厚的优势。发挥自身特长,加强技术积累,抓住医疗新技术带来的机遇,医院制剂部门有望在未来的医药领域占据重要的地位。
- 熊微谭璇周曼玲
- 关键词：医疗机构制剂生物治疗
- 藤茶的本草资源学研究概况被引量：34
- 2016年
- 运用中药本草考证的思路方法,对藤茶的名称、品种来源、传统功效等进行考证,对藤茶文献资料进行分析并进行植物学比较研究,为其植物资源的合理开发利用及临床用药提供依据。古代本草中多以藤茶为正名,但对其基原植物未有记载,其功效主治等与现代应用基本一致。作为一种应用历史悠久的药茶两用植物,藤茶开发利用前景广阔,目前仅见有地方标准收载,品种来源还有待统一。
- 冉京燕方建国谢雪佳熊微王文清
- 关键词：藤茶基原植物本草考证功效主治
