公共文化服务平台

5种化学药剂对苹果树腐烂病室内防效评价被引量：14: 2015年; 为探索和筛选出对苹果树腐烂病菌菌丝生长、分生孢子萌发抑制作用效果较好,以及对离体枝条的保护作用较强的化学药剂,以期获得具有良好防效、对环境友好的化学药剂,以便进一步为生产中防治苹果树腐烂病提供一定的理论依据。采用菌丝生长速率法、分生孢子萌发玻片法和离体枝条烫伤接种法,测定5种化学药剂对苹果树腐烂病菌菌丝生长和分生孢子萌发的抑制作用,以及其在离体枝条上的保护作用。结果表明,苯醚甲环唑对苹果树腐烂病菌菌丝生长的抑制率最高,其EC50为0.0163μg/m L;丙环唑与戊唑醇次之,EC50分别为0.0224、0.0994μg/m L;海藻酸对苹果树腐烂病菌丝生长的抑制作用最差,EC50为81.630μg/m L。苯醚甲环唑对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发的抑制效果最高,EC50为0.0061μg/m L;丙环唑与戊唑醇次之,EC50分别为0.0064、0.0390μg/m L;海藻酸对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发抑制效果最差,EC50为15.3820μg/m L。离体枝条保护试验表明,海藻酸对离体枝条保护作用最强,病疤扩展面积最小,病疤扩展面积仅为对照的7.2%;菌毒清和戊唑醇次之,分别为对照的32.3%和45.9%;丙环唑对离体枝条保护作用最差,病疤扩展面积最大,为对照的59.8%。筛选出苯醚甲环唑可作为抑制苹果树腐烂病菌菌丝生长和分生孢子萌发的最佳药剂,海藻酸可作为离体枝条保护作用的最佳药剂。; 郭晓峰徐秉良韩健徐常智王卫雄张树武; 关键词：苹果树腐烂病化学药剂

甘肃省苹果树腐烂病菌种类、遗传多样性及生防细菌培养条件优化研究: 苹果树腐烂病是在苹果树上最为常见的一种枝干性病害,其在甘肃省各个苹果产区均有发生,其平均发病率已高达40%,对我省苹果产业的发展形成了严重影响。因此本试验对甘肃省苹果树腐烂病菌的种类、遗传多样性及生防细菌的培养条件进行了...; 王卫雄; 关键词：苹果树腐烂病形态学观察生防细菌响应面优化; 文献传递

一种防治苹果锈果病的方法: 本发明提供一种防治苹果锈果病的方法，是在患有锈果病的树体的主干和枝干上分别切剥出小口，用容易吸收液体的物质蘸取药剂后敷贴于剥起的树皮下，再用防水材料缠紧伤口，一个月后进行第二次防治；药剂为青霉素或土霉素溶液。第二种方法是...; 徐秉良钟小刚梁巧兰薛应钰王卫雄梁旭东; 文献传递

苹果树腐烂病拮抗细菌鉴定及其抑菌作用效果测定被引量：34: 2014年; 为了开发一种高效低毒的苹果树腐烂病生防制剂,通过对峙培养法、形态学及分子生物学的方法进行了苹果树腐烂病菌拮抗菌的分离筛选及鉴定,采用离体枝条法测定了拮抗菌对苹果树腐烂病的防效,并采用显微观察和液体培养法分别研究了拮抗菌对苹果树腐烂病菌的抑菌机理和无菌滤液对苹果树腐烂病菌生长的影响。分离筛选结果表明,从甘肃省各苹果产区果园土壤和苹果树枝条上分离得到23株细菌,2株对苹果树腐烂病菌具有较好拮抗作用,分别为LZ-1201和TS-1203,其对苹果树腐烂病菌菌丝生长抑制率分别为79.00%和85.00%。鉴定结果表明,菌株LZ-1201和TS-1203分别为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。离体枝条防效测定表明,拮抗菌无菌滤液对苹果树腐烂病的防效随着稀释倍数增大而降低,原液防效最高,分别为74.43%和77.07%。抑菌作用机理结果表明,两株拮抗菌均可导致苹果树腐烂病菌丝膨大畸形、原生质浓缩、释放及溶解。拮抗菌无菌滤液对腐烂病菌生长的影响测定结果表明,无菌滤液对腐烂病菌分生孢子萌发和菌丝生长量均有显著抑制作用(P<0.05),其无菌滤液稀释40倍时对腐烂病菌分生孢子萌发和菌丝生长量的抑制率均高于60%,表明该拮抗菌具有很好的生防潜力。; 王卫雄徐秉良薛应钰陈臻梁旭东; 关键词：苹果树腐烂病拮抗细菌孢子抑菌作用

一种防治苹果锈果病的方法: 本发明提供一种防治苹果锈果病的方法，是在患有锈果病的树体的主干和枝干上分别切剥出小口，用容易吸收液体的物质蘸取药剂后敷贴于剥起的树皮下，再用防水材料缠紧伤口，一个月后进行第二次防治；药剂为青霉素或土霉素溶液。第二种方法是...; 徐秉良钟小刚梁巧兰薛应钰王卫雄梁旭东; 文献传递

壳聚糖和核黄素诱导裸仁美洲南瓜对白粉病抗性的研究被引量：4: 2016年; 采用喷雾接种法测定了不同浓度壳聚糖(chitosan)和核黄素(riboflavin)诱导裸仁美洲南瓜对白粉病菌(Podosphaera xanthii)抗性的研究。结果表明,经400μg/mL壳聚糖和753μg/mL核黄素处理后,其病情指数显著低于对照,仅为7.10和8.14,且诱导抗病效果较为显著,分别为80.70%和77.86%,诱导抗病持久期可延续15d。诱导后相关生理生化指标测定结果表明,随着处理时间的增加,叶片中POD、PAL和PPO活性总体呈现出先升高后降低的趋势,且处理显著高于对照。壳聚糖处理后POD、PAL和PPO活性分别于第3、5和7天达到峰值;核黄素处理后POD和PAL活性于第5天达到峰值,而PPO活性则于第7天达到峰值。; 窦剑兵张树武王卫雄梁巧兰徐秉良; 关键词：壳聚糖核黄素白粉病菌诱导抗病性

甘肃省苹果叶斑病病原菌鉴定及交叉保护作用研究被引量：10: 2014年; 为了确定引起甘肃省苹果叶斑病的病原菌种类,对从甘肃省不同苹果产区苹果病叶上分离得到的2株病原菌A1和A2进行了形态学鉴定和株系间交叉保护作用研究.形态学鉴定结果表明:在PCA培养基上,A1菌落黑色,具明显的同心轮纹,第7天产孢量为3.5×105个/mL,分生孢子大小平均为38.8μm×9.6μm;A2菌落墨绿色,气生菌丝旺盛,第7天产孢量为3.0×105个/mL,分生孢子大小平均为35.2μm×9.4μm.分子生物学鉴定结果表明:菌株A1和A2与Alternaria mali的同源性均达到100%,并结合形态学、致病性和ITS序列分析,将菌株A1鉴定为A.mali强毒株系,即苹果斑点落叶病致病菌;菌株A2鉴定为A.mali弱毒株系,即苹果轮斑病致病菌.A1和A2株系间交叉保护作用结果表明,菌株A2对A1表现出明显的交叉保护作用,能够显著降低A1菌株对叶片的侵染能力.; 邵旭平钟小刚薛应钰刘佳张树武王卫雄徐秉良; 关键词：形态学分子生物学

甘肃省苹果树腐烂病菌Valsa mali培养性状及致病力研究被引量：2: 2015年; 【目的】明确甘肃省苹果树腐烂病菌(Valsa mali)致病力分化情况。【方法】采用平板培养法和离体枝条接种法对Valsa mali两变种的培养性状和致病力进行了研究。【结果】Valsa mali在PDA上有褐色类群和乳白色类群,褐色类群为Valsa mali var.mali菌株,乳白色类群为Valsa mali var.pyri菌株。Valsa mali var.mali不同菌株之间存在致病力分化,菌株PL-1致病力最强,第7天病斑面积为9.54 cm2,菌株TS-5致病力最弱,第7天时病斑面积为4.7 6cm2。Valsa mali var.pyri不同菌株之间也存在致病力分化,菌株WW-1致病力最强,第7天病斑面积为2.72 cm2,菌株WW-2致病力最弱,第7天病斑面积为1.40 cm2。Valsa mali在不同品种间致病力不同,在‘新红星’致病力强,在‘富士’致病力弱。Valsa mali不但侵染苹果树还可以侵染梨树和桃树,Valsa mali var.pyri菌株在梨树上的致病力强于Valsa mali var.mali。【结论】Valsa mali两变种间致病力差异显著,褐色类群菌株Valsa mali var.mali致病力强于乳白色类群菌株Valsa mali var.pyri,Valsa mali两变种内各菌株之间也存在致病力差异显著。; 王卫雄徐秉良薛应钰韩健陈臻; 关键词：苹果 MALI 培养性状致病力

甘肃省苹果树腐烂病菌ITS序列分析及潜育期研究被引量：3: 2015年; 为了明确甘肃省苹果树腐烂病菌的种类及其优势种的潜育期,通过ITS序列比对和离体枝条接种法对采自甘肃省不同地区的苹果树腐烂病菌进行了ITS序列测定、分析及潜育期研究.结果表明:甘肃省苹果树腐烂病菌有2个种,分别为Valsa mali和Valsa malicola,其中Valsa mali有2个变种,分别为Valsa mali var.mali和Valsa mali var.pyri.甘肃省苹果树腐烂病菌优势种Valsa mali的潜育期随保湿时间增加而缩短,保湿时间为72h时潜育期为74.3h;温度30℃时潜育期最短,为64.3h;潜育期随枝龄的增加而增加,嫩梢的潜育期为46.3h;光暗交替下潜育期最短,为45.3h.; 张旭业王卫雄张建华郑宇宇候宝宏陈臻徐秉良; 关键词：苹果树腐烂病菌 ITS 潜育期

黄腐酸处理对苹果树腐烂病菌的抑制作用及对苹果树防御酶活性的影响被引量：15: 2016年; 黄腐酸作为一种广谱性植物生长调节剂,具有稳定可靠的抗逆增产效果。本试验以黄腐酸为生长调节剂,研究其对苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的抑制作用及对苹果树皮抗腐烂病的影响。试验结果表明,黄腐酸能抑制苹果树腐烂病菌菌丝的生长,浓度越大抑制效果越明显。经黄腐酸处理后,苹果树腐烂病组织中SOD、POD、PAL和CAT均呈现先升高后降低的趋势。其中黄腐酸处理后SOD活性于14d达到峰值,而其他酶活性均在21d达到最大值。说明黄腐酸能显著提高苹果树体内相关防御酶系的活性,很大程度上提高了植物的免疫力,即增强了苹果树的抗病性。; 陈臻侯宝宏王卫雄徐秉良; 关键词：黄腐酸苹果树腐烂病菌防御酶

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王卫雄

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王卫雄

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈