王学礼
- 作品数：31 被引量：88H指数：6
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省自然科学基金河北省教育厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- IGMI组织注射SEM观察提示胰岛素正常转运经淋巴而非门脉
- 王保芝王学礼王建钦李向印王丽樊宇兵
- 文献传递
- 一种新型无细胞真皮基质生物相容性的实验研究被引量：9
- 2004年
- 孙红车鹏程陈铎王学礼张心武汪培铭为俊霞于大山冯光珍
- 关键词：无细胞真皮基质NAOH消蚀法细胞培养生物相容性
- 人食管粘膜游离面扫描电镜超微病理变化初探
- 2003年
- 康文华王学礼羡晓辉雷建章
- 关键词：食管粘膜扫描电子显微镜病变
- 医用OB胶粘合损伤肌腱的实验研究
- 2003年
- 目的通过动物实验为医用OB胶粘合损伤断裂肌腱的可行性提供实验依据。方法将鸡趾长屈肌腱横断后 ,对照组采用改良Kessler缝合法修复 ,实验组采用医用OB胶粘合损伤肌腱。对各时间段标本行大体、光镜和电镜观察 ,并对细胞间质面积进行测定。结果术后相同时间内比较 ,医用OB胶修复的肌腱粘连程度轻 ,肌腱愈合速度快 ,成纤维细胞向腱细胞转化的数量相对较多 ,腱束形成早 ,排列较规则。结论动物实验表明 。
- 苏玉红王学礼康文华张煜李双成
- 关键词：粘着剂肌腱损伤动物实验医用OB胶
- 一种新型外周神经细胞外基质的研制
- ＜正＞ 取日本大耳白兔坐骨神经约1.5厘米,置于2.5%戊二醛磷酸缓冲液中固定24小时（4℃）,然后置于6%氢氧化钠溶液中消蚀5-7天（25℃）,于双蒸水中超声震荡两次,每次30秒。双蒸水冲洗数次至肉眼观察呈半透明状。分...
- 祝佩芹王学礼郭建国
- 文献传递
- 一种新型无细胞真皮基质的研制
- ＜正＞ 复合皮在治疗大面积深度烧伤中起到相当重要的作用,其重要组成部分无细胞真皮基质是复合皮得以成活且愈合后获得较好外观和功能的基础。因此有必要研制一种新型的无细胞真皮基质,为复合皮的移植提供新的方法。我们用高渗盐除去异...
- 孙红王学礼张煜王保芝陈铎刘晔马俊华
- 文献传递
- NaOH消蚀骨基质材料的研制及其修复骨缺损实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的:制备骨基质支架并与自体红骨髓联合移植修复兔桡骨节段性骨缺损,探讨该支架作为骨组织工程载体的可行性。方法:采用NaOH消蚀技术,制备出家兔骨细胞外基质支架,行扫描电镜观察及生物相容性实验,并与自体红骨髓联合移植于兔桡骨节段性骨缺损模型,通过X线、生物力学等检查,比较其联合红骨髓及单纯支架移植修复节段性骨缺损的疗效。结果:(1)经NaOH消蚀处理后,骨组织中的细胞成分被彻底清除,细胞外基质成分-胶原纤维仍维持三维立体网状结构;无明显排异反应且可降解吸收。(2)支架+自体红骨髓修复骨缺损,4周即出现成骨现象,8周可修复骨缺损;单纯支架移植,约在12周修复。生物力学测试结果,复合红骨髓组抗压强度大于对照组(P<0.05)。结论:此方法制备的骨基质材料与红骨髓联合,可有效地修复节段性骨缺损,是理想的骨组织工程天然载体。
- 陈铎王学礼苏玉红张琳张煜
- 关键词：细胞外基质骨缺损骨髓
- 胰组织结构提示多肽胰岛素的正常转运经淋巴而非门脉途径被引量：21
- 2002年
- 目的 探讨胰岛多肽激素释放形式和细胞外正常转运途径的结构基础。方法 对大鼠和人胰尾部组织进行了光镜 (LM )和透射电镜 (TEM)观察。结果 胰组织主要由腺泡构成的腺小叶和分隔腺小叶的结缔组织所组成。胰腺的导管、血管和淋巴管 ,有髓和无髓神经纤维 ,均穿行于胰结缔组织内。在胰岛周围的结缔组织间隙内也可见到完整的膜包分泌颗粒 (2 0 0～ 5 0 0nm)。胰腺的毛细血管为窗孔 (5 0nm)型。结论 胰组织结构特点提示 :胰岛多肽激素的释放形式 ,可能是连同颗粒膜的整体释放而非传统认为的胞吐分泌 ;释放入胰组织液中的多态胰岛素或分泌颗粒 。
- 王保芝王学礼王树峰赵玉珍刘贵生王建钦
- 关键词：胰岛腺泡分泌颗粒多肽激素胰腺
- 神经组织工程桥接修复周围神经干部分缺损的实验研究
- 王学礼祝佩芹陈铎米立国苏玉红
- 该项目经NaOH消蚀法制备的家兔坐骨神经细胞外基质材料，保存完好的神经膜管结构，符合组织工程对支架材料的要求，经动物实验证实，NaOH消蚀后的神经支架具有良好的组织相容性，可作为支架起到桥接作用，引导雪旺氏细胞的生长，为...
- 关键词：
- 关键词：神经组织神经干
- 反义凝血酶受体和p21双基因共表达对损伤的大鼠颈总动脉的影响
- 2001年
- 目的 :观察反义凝血酶受体 (ATR)和 p2 1双基因治疗对WKY大鼠颈总动脉损伤后新生内膜的抑制效果 ,探寻基因治疗再狭窄的有效途径。 方法 :将 42只雄性WKY大鼠随机分成基因治疗组 (导入rAAV/AP组 ,n =18)、载体对照组 (导入rAAV/GFP组 ,n =18)和正常对照组 (n =6 )。构建含有ATR和 p2 1双基因及含有绿色荧光蛋白 (GFP)基因的腺病毒伴随病毒(AAV)载体pSNAV/AP和 pSNAV/GFP ,用重组单纯疱疹病毒 (rHSV )生产体系包装重组腺病毒伴随病毒 (rAAV ) :rAAV/AP和rAAV/GFP。将rAAV/AP或rAAV /GFP导入拉伤的WKY大鼠的颈总动脉。分别于术后 2、 4、 6周取材 ,用半定量—逆转录多聚酶链反应和免疫组织化学方法检测凝血酶受体 (TR)和 p2 1在动脉壁中的表达。图像分析和统计学检验双基因的疗效。 结果 :逆转录多聚酶链反应和免疫组织化学结果显示外源基因已导入血管壁的新生内膜和中膜并获得稳定表达。图像和统计学分析说明 :基因治疗后 2、 4和 6周 ,双基因治疗组 ( p2 1和ATR)的颈总动脉内膜厚度分别较载体对照组组内膜减少 5 9 2 %、 5 8 7%、 6 4 1%;中膜厚度分别减低 7 8%、 10 8%、 8 3%;中膜细胞密度减低 30 0 %、2 9 4 %、 2 6 2 %。 结论 :ATR和p2
- 米立国孟宪敏赵秀文刘冬青王学礼吴小兵丁金凤
- 关键词：P21基因治疗重组腺病毒血管成形术
