王小凤
- 作品数：26 被引量：226H指数：8
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：美国洛克菲勒基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 芜青花叶病毒外壳蛋白基因的克隆和表达
- 1992年
- 芜青花叶病毒(Turnip Mosaic Virus,Tu-MV)属于马铃薯 Y 病毒组,其基因组为单链RNA,寄主范围广,能侵染20个科的双子叶植物。在我国 TuMV 的分布遍及各地。
- 邱并生王晋芳王小凤沈学军田波
- 关键词：外壳蛋白基因
- 不同取样时期检测苹果树两种病毒的试验被引量：2
- 1996年
- 不同取样时期检测苹果树两种病毒的试验刘新，王小凤，吴喜冬，王文慧，黄谊（辽宁省前所果树农场果树研究所，绥中１２５２０６）（中国科学院微生物研究所）病毒检测是苹果无病毒苗木生产及无病毒栽培的重要技术环节。自１９９２年以来，全国已有１０几个单位开始推广使...
- 刘新王小凤吴喜冬王文慧黄谊
- 关键词：苹果病毒
- 粟红叶病的研究Ⅴ.病毒形态和血清学试验:大麦黄矮病毒组的一个成员被引量：1
- 1984年
- 五十年代,我们在研究粟红叶病时,曾与禾谷类作物的其他病毒作了比较。根据寄主范围和传染方法等特性,它与大麦黄矮病、甘蔗花叶病较为相近。但1962年Kennedy等,把粟红叶病归属于大麦黄矮病毒。最近Matthews(1982)根据其寄主范围的特征进一步确定为大麦黄矮病毒组的一个成员。
- 裴美云谢德贞邱并生王小凤
- 关键词：大麦黄矮病毒抗血清
- A蛋白酶联法检测苹果褪绿叶斑病毒和茎沟病毒的研究被引量：39
- 1992年
- 苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和茎沟病毒(SGV)是苹果的两种主要潜隐病毒,严重影响苹果的产量和质量。检测苹果潜隐病毒的传统方法是木本指示植物二重芽接鉴定法,但这种方法耗工费时。由于两种病毒不稳定和在苹果树中含量低,用经典的血清学方法不能直接检测苹果植株粗汁液中的病毒。
- 洪霓刘福昌王国平王小凤
- 关键词：苹果ELISA
- 苹果茎沟病毒的提纯和检测被引量：13
- 1997年
- 用生物学和血清学方法从苹果分离鉴定出苹果茎沟病毒G-2和TC-3分离物,采用皂土澄清、15％蔗糖垫超离心、10％～40％蔗糖梯度离心等步骤,获得提纯的病毒样品,紫外吸收比值A_(260/280)为1.15。13％SDS-PAGE法测定的病毒外壳蛋白分子量为31000。用提纯的苹果茎沟病毒G-2分离物制备的兔抗血清,PTA-ELISA测定的效价为1/64000,特异性强。用PAS-ELISA可成功地检测出苹果茎沟病毒,此外还试验了DAS-ELISA,并证明其检测苹果茎沟病毒的效果与PAS-ELISA一致。
- 王小凤黄谊王文慧刘骏
- 关键词：植物病毒苹果茎沟病毒提纯苹果病害
- 苹果茎痘病毒病原学研究初报被引量：8
- 2000年
- 对从苹果上获得的苹果茎痘病毒的分离物ASPV—MX进行了研究 ,人工接种 4科 13种草本指示植物 ,发现ASPV—MV易由汁液摩擦接种 ,能侵染一种藜 (Chenopodiummurale)、西方烟 (Nicotianaoccidentalis - 37B)、西方烟亚种 (Nicotianaoccidentalissubsp‘obligua’)、鸡冠 (Celosiacristata)、千日红 (Gomphrenaglobosa) ,尤其在西方烟及西方烟亚种上症状明显 ,这 2个西方烟可以作为ASPV的鉴别寄主和繁殖寄主 ,在这 2种烟草的接种叶上均产生坏死枯斑 ,在西方烟的系统叶上主要产生明脉现象 ,而在西方烟亚种上的系统叶上产生线纹坏死。通过试验测得ASPV的致死温度为 6 2℃ ,稀释限点为 1× 10 -2 ,体外存活期为室温约 2 4h。
- 吴雅琴王文慧章德明王小凤
- 关键词：苹果茎痘病毒病原学分离物
- 高抗马铃薯纺锤形块茎类病毒的转基因马铃薯细胞内核酶转录产物的分布被引量：6
- 1998年
- 以对马铃薯纺锤形块茎类病毒 (PSTVd)有高度抗性的表达核酶的转基因马铃薯为材料 ,研究了核酶转录产物在植株根细胞中的亚细胞分布 .首先通过往返式凝胶电泳和North ern杂交选择出表达核酶并对PSTVd高抗的 ,即检测不出PSTVd存在的马铃薯系 .用其根细胞进行原位杂交 ,结果表明核酶转录产物主要分布在转基因马铃薯细胞的细胞核中 .这一结果支持我们提出的核酶对在核内复制的类病毒更为有效的假说 .
- 刘灿辉杨希才王小凤田波
- 关键词：转基因马铃薯PSTVD原位杂交核酶亚细胞分布
- 印度木薯花叶病毒DNA在寄主植物中可能存在的形式
- 1994年
- 从印度木薯花叶病毒（ＩＣＭＶ）侵染的植物中纯化特异的核酸，经ＲＮＡａｓｅ，ＤＮＡａｓｃ，Ｎｕｃｌｅ－ａｓｅＳｌ，ＥｘｏｎｕｃｌｅａｓｅⅢ和ＥｃｏＲＩ酶切，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｄｏｔｂｌｏｔｓ杂交证实，在感病的植株中，存在两种形式的病毒核酸：环状双链ＤＮＡ和环状单链ＤＮＡ，后者可能是病毒ＤＮＡ的（－）链，环状双链ＤＮＡ经限制性内切酶作用可得２．７ｋｂ的线性双链ＤＮＡ纯化的病毒核酸含ＤＮＡ１和ＤＮＡ２两个分子量相近的组份。
- 洪益国王小凤田波
- 关键词：花叶病毒基因组DNA
- 烟草曲叶双生病毒的研究——Ⅰ.广西分离物的生物学特性和血清学反应被引量：6
- 1993年
- 烟草曲叶病已在广西九个产烟县(市)发生危害,一般为零星发生,局部地区平均发病率高达50%以上,造成严重经济损失。试验结果表明,此病仅可通过嫁接和烟粉虱(Bemisiatabaci)传染,而汁液摩擦、种子和中国菟丝子(Cuscuta chinesis)不传病。除普通烟(Nicotianatabacum)外,还可侵染枯斑三生烟(N.tabacum var.xanthi N)、番茄(Lycopersicon esculentum)和蔓陀罗(Datura stramonium)等鉴别寄主,产生典型的曲叶症状。ELISA 检测结果表明,病烟叶提取液与非洲木薯花叶病毒(ACMV)的两个单抗(SCR 18和 SCR 23)呈阳性反应,而与另外两个单抗(ACMV SCR 11和 ICMV(印度木薯花叶病毒)SCR 52)呈阴性反应,用ACMV 单抗 SCR 18免疫吸附法制片,在电镜下观察到球状成对或单个的病毒颗粒,单颗粒直径为18nm,成对颗粒大小为15—18×25—30nm。
- 蔡健和王小凤黄福新林明生王文慧田波
- 关键词：血清学双生病毒
- 中国南瓜曲叶双生病毒的生物学、血清学和分子杂交的研究被引量：33
- 1994年
- 从广西南宁市的南瓜上分离到一株可经烟粉虱（Ｂｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉ）传播的南瓜曲病毒，它可侵染南瓜（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｍｏｓｃｈａｔａ）和西葫芦（Ｃ．ｐｅｐｏ）引致叶片卷曲和严重矮化的症状。ＥＬＩＳＡ测定表明，其病叶粗提液与非洲木薯花叶病毒（ＡＣＭＶ－Ｋ）单克隆抗体ＳＣＲ１８呈强阳性反应，与ＳＣＲ１１呈较弱的阳性反应，而与ＳＣＲ２３呈阴性反应；与印度木薯花叶病毒（ＩＣＭＶ）单克隆抗体ＳＣＲ５６和ＳＣＲ６６呈强阳性巨应，与ＳＣＲ６２呈弱阳性反应，但与ＳＣＲ５２呈阴性反应。分子杂交试验进一步证实中国南瓜曲叶病的病原是南瓜曲叶双生病毒。
- 蔡健和洪益国黄福新王小凤田波
- 关键词：生物学双生病毒
