王慧卿
- 作品数：15 被引量：65H指数：5
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059对脓毒症新生大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨脓毒症新生大鼠脑组织炎性细胞因子TNF-α的表达水平及细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059对其表达的影响。方法行盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症新生大鼠模型。将74只10日龄新生大鼠随机分为对照组(6只)、CLP组(34只)和PD98059组(34只)。CLP组只采用CLP措施,PD98059组新生大鼠于CLP处理前0.5 h腹腔内注射入PD98059,0.3mg·kg-1。于CLP处理后2 h、4 h、6 h、8 h,CLP组和PD98059组各取6只新生大鼠处死,取出脑组织,采用酶联免疫吸附试剂盒检测脑组织TNF-α蛋白的表达,反转录PCR检测其mRNA表达。结果对照组新生大鼠脑组织仅微量表达TNF-αmRNA及TNF-α蛋白。CLP组新生大鼠脑组织TNF-αmRNA及其蛋白的表达量于CLP处理后2 h开始升高,6 h达高峰,8 h下降,均明显高于对照组(P<0.001、0.05)。PD98059组各个时间点TNF-αmRNA及其蛋白的表达量均明显低于CLP组(Pa<0.001、0.05)。实验10 d,CLP组和PD98059组未处死的20只新生大鼠共有10只大鼠死亡。其中CLP组8只死亡,死亡率为80%(8/10);PD98059组死亡2只,死亡率为20%(2/10)。2组间死亡率比较差异有统计学意义(P=0.023)。结论新生大鼠脓毒症早期,脑组织中炎性细胞因子TNF-α表达上调,而ERK抑制剂PD98059可下调其表达,缓解脑损伤,降低其死亡率。
- 王静李熙鸿屈艺刘忠强潘玲丽王炎王慧卿母得志
- 关键词：脓毒症细胞外信号调节激酶PD98059肿瘤坏死因子Α新生大鼠
- 脑白质损伤新生大鼠核转录因子-κB和诱导型一氧化氮合酶表达的变化被引量：6
- 2012年
- 目的研究缺氧缺血(HI)对新生大鼠脑白质胶质细胞核转录因子κB(NF-κB)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨NF-κB及iNOS在新生大鼠脑白质损伤(WMD)发病机制中的作用。方法将2日龄大鼠随机分为实验组和假手术组,建立新生大鼠WMD模型,分别于HI后1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d及7 d处死,对其脑组织取材后行HE染色观察其病理改变,并应用免疫组织化学法检测其NF-κB及iNOS的表达水平。结果在新生大鼠脑白质中,实验组NF-κB表达水平于HI后1 h开始明显上升,12 h达到高峰,至7 d仍明显升高,与对照组比较差异均有统计学意义[(45.2±2.5)vs(35.7±2.1);(62.3±2.9)vs(34.1±2.0);(75.0±3.7)vs(33.6±2.1);(126.2±4.3)vs(14.3±2.4);(81.1±2.6)vs(33.7±2.0);(40.2±2.5)vs(32.5±2.3);(34.6±2.6)vs(31.9±2.8),Pa<0.001]。实验组iNOS于HI后1 h表达开始显著增多,1 d达到高峰,至7 d仍明显升高,与对照组比较差异均有统计学意义[(25.4±1.7)vs(22.7±1.9);(37.9±1.9)vs(21.7±1.2);(53.3±2.1)vs(21.9±1.0);(61.9±1.7)vs(21.7±1.3);(74.0±2.2)vs(22.7±1.5);(57.3±2.2)vs(21.1±1.1);(26.3±2.5)vs(20.8±1.6),Pa<0.001]。实验组脑室周围白质区NF-κB表达与iNOS呈正相关(r=0.977,P<0.001)。结论 HI可导致新生大鼠脑白质NF-κB表达及iNOS水平显著增高,参与新生大鼠WMD的病理生理过程。
- 王慧卿刘忠强肖东琼唐瑟母得志李熙鸿
- 关键词：脑白质损伤核转录因子-ΚB诱导型一氧化氮合酶
- 新冠疫情背景下医学生线上技能教学的应用思考
- 2023年
- 2020年,新型冠状病毒肺炎疫情给医学生临床实践技能教学带来严峻考验,许多医学院校积极应对,不断探索在线技能教学的应用模式。本文旨在总结疫情背景下医学生线上技能教学的应用经验,探讨应用过程中的不足之处,提出改进策略,为今后医学生的线上技能教学发展提供依据。
- 闫雪秋张聪王慧卿
- 关键词：医学生
- 继续医学教育电子学分管理现状与发展前景被引量：3
- 2018年
- 传统的继续医学教育学分采用纸质化管理,纸质版学分证需要人工填写大部分内容,也不利于保管和查询,无法适应日益提高的工作需求,电子学分应运而生。本文通过比较和分析传统纸质版学分管理与电子学分管理的优缺点,提出关于电子学分管理发展前景的建议与思考。
- 贾璟轶王慧卿张聪陈楠黄莉君
- 关键词：继续医学教育信息化管理
- 如何培养儿科医师普及公众院前儿童心肺复苏的知识被引量：1
- 2020年
- 各种原因导致的儿童心脏停止需要在心脏停止的4分钟黄金时间进行心肺复苏,才能提高心肺复苏的成功率。然而现实情况是我国目前公众心肺复苏知识的知晓率不足1%,心肺复苏成功率不足1%。面对此种现实,迫切需要向公众普及儿童心肺复苏知识。
- 肖东琼王慧卿唐发娟吴珊珊胡娟
- 关键词：儿童心肺复苏院前
- 四川省护士规范化培训生源现状分析及思考被引量：4
- 2019年
- 目的分析该院护士规范化培训招生生源变化特点,指导护士规范化培训管理工作。方法对该院2015-2017级共计1 217名护士规范化培训报名学员基本信息(包括生源总量、学历结构、生源学校等)进行分析。结果报名学员总人数、省外报名学员数量均逐年增加;报名学员以大专学历为主,本科生人数有所增加;生源学校以成都地区为主,省外学校报名人员呈上升趋势。结论有必要完善护士规范化培训过程管理,强化培训保障制度,持续监管培训基地建设,实现培训与就业良好接轨。
- 贾璟轶黄莉君王慧卿张聪张婷陈楠
- 关键词：护士生源学历
- 新生大鼠脑白质损伤时GRP78和CHOP基因表达变化被引量：2
- 2009年
- 目的探讨新生大鼠脑白质损伤时GRP78和CHOP基因表达变化及意义。方法2日龄SD大鼠98只,实验组和对照组各49只,实验组大鼠制备脑白质损伤(WMD)动物模型,两组均于缺氧缺血后0、2、4、6、12、24 h及72 h处死,HE染色观察脑组织病理学变化,real time PCR技术检测GRP78mRNA及CHOPmRNA表达量变化。结果与对照组相比,实验组GRP78mRNA在缺氧缺血后2h表达开始上升,6 h达到峰值,缺氧缺血后2、4、6、12、24、72 h均增加(P<0.05)。实验组CHOPmRNA在缺氧缺血后2 h开始表达上调,逐渐上升,缺氧缺血后2、4、6、12、24、72 h均增加(P<0.05)。结论新生大鼠脑白质损伤时,实验组GRP78mRNA及CHOPmRNA表达较对照组显著升高,且两个基因表达升高有时序性。表明缺氧缺血导致内质网应激反应被激活,内质网应激可能是新生大鼠脑白质损伤的发病机制之一。
- 罗黎力熊英王慧卿
- 关键词：基因
- 重症手足口病患儿合并心肺功能衰竭的危险因素及治疗体会被引量：24
- 2012年
- 目的探讨重症手足口病(HFMD)患儿合并心肺功能衰竭的危险因素及治疗体会。方法统计分析2011年3～8月198例重症HFMD患儿的临床资料,通过单因素分析及logistic回归分析调查重症HFMD患儿合并心肺功能衰竭的危险因素并探讨丙种球蛋白联合地塞米松及利巴韦林治疗的有效性。结果单因素分析显示,与未合并心肺功能衰竭组比较,合并心肺功能衰竭组患儿的意识障碍、呼吸急促、血流动力学改变、肌钙蛋白增高和EV71感染比例显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析表明,呼吸急促、血流动力学改变、EV71感染为进展为心肺功能衰竭的主要危险因素。与地塞米松+利巴韦林二联治疗比较,丙种球蛋白+地塞米松+利巴韦林三联联合治疗更能有效阻止重症HFMD患儿血流动力学的改变(P<0.01)。丙种球蛋白+地塞米松+利巴韦林三联治疗未合并心肺功能衰竭组的疗效明显好于合并心肺功能衰竭组(P<0.01)。结论重症HFMD合并心肺功能衰竭的主要危险因素包括呼吸急促、血流动力学改变及EV71感染。早期给予丙种球蛋白+地塞米松+利巴韦林联合治疗可以减少心肺功能衰竭的发生。
- 刘忠强李熙鸿王慧卿罗月母得志
- 关键词：手足口病心肺功能衰竭儿童
- 新生大鼠脑白质损伤时GRP78和caspase-12基因表达变化研究被引量：6
- 2009年
- 目的GRP78被认为是内质网应激的一个敏感标志,caspase-12是内质网应激诱导调亡的关键分子。该研究探讨新生大鼠脑白质损伤时GRP78 mRNA和caspase-12 mRNA表达的变化及caspase-12介导的内质网应激在脑白质损伤中的作用。方法进入实验的大鼠共96只,实验组和对照组各49只,实验组制备脑白质损伤动物模型,分别于缺氧缺血后0,2,4,6,12,24h及72h处死,苏木精-伊红染色观察脑组织病理学变化,实时PCR技术检测GRP78 mRNA及caspase-12 mRNA表达变化。结果与对照组相比,实验组GRP78 mRNA在缺氧缺血后2h表达开始上升,6h达峰值,缺氧缺血后2,4,6,12,24,72h表达均增加(P<0.05)。实验组caspase-12 mRNA在缺氧缺血后6h开始表达上调,缺氧缺血后6,12,24h均增加(P<0.05)。结论新生大鼠脑白质损伤时,实验组GRP78 mRNA及caspase-12 mRNA表达较对照组显著升高,且表达升高有时序性。表明缺氧缺血导致内质网应激反应被激活,内质网应激可能是新生大鼠脑白质损伤的发病机制之一。
- 罗黎力熊英王慧卿
- 关键词：脑白质损伤CASPASE-12GRP78内质网应激新生大鼠
- 一种在马克斯克鲁维酵母菌株中表达外源基因的重组载体
- 本发明提供了一种能够成功在马克斯克鲁维酵母菌株中复制和表达外源基因的载体，含有顺序连接的如下片段：营养基因A、抗性基因、复制子、CYC终止子、TEF3启动子，且TEF3启动子和营养基因A之间连接有SEQ IDNO.8所示...
- 王慧卿贾知军陈慧王韬王浈羽
