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白花蛇舌草提取物对HL-60细胞系抑制增殖及作用机理的研究: ＜正＞目的：通过观察白花蛇舌草提取物对 HL- 60细胞增殖抑制作用,探讨白花蛇舌草抑制白血病细胞克隆增殖及作用机理。方法：选 HL-60细胞作为靶细胞,采用 MTT 法观察不同浓度的白花蛇舌草提取物对 HL -60细胞...; 陈小红高瑞兰钱煦岱王潇; 文献传递

再生障碍性贫血骨髓造血祖细胞培养的意义: 目的:通过对再生障碍性贫血(AA)患者红系(CFU-E)和粒系(CFU-GM)祖细胞培养,了解祖细胞增殖情况。方法:抽取47例AA患者骨髓和15例正常人肋骨骨髓,采用琼脂半固体培养法做CFU-E和CFU-GM培养,在7d...; 王潇钱煦岱高瑞兰林筱洁陈小红尹利明; 文献传递

人单核白血病细胞株SHI-1荷瘤小鼠模型的建立: 目的:人单核细胞白血病细胞系SHI-1建立荷瘤细胞数模型,为抗白血病中药的研究和开发提供良好的动物模型。方法:SHI-1细胞接种BABL/c裸鼠分别制备高致瘤性SHI-1。将高致瘤SHI-1细胞(1×10细胞/ml)接种...; 尹利明王潇高瑞兰钱煦岱林筱洁陈小红; 文献传递

免疫介导性血小板减少性紫癜大鼠模型的建立及T细胞亚群的研究: 目的:自行制备抗血小板抗体腹腔注射SD大鼠,建立免疫介导性血小板减少性紫癜大鼠模型,并观察T细胞亚群的变化,为相关中药的研究和开发提供良好的动物模型。方法:分离大鼠的血小板作为抗原免疫日本大耳白兔获取抗大鼠血小板的IgG...; 尹利明林筱洁王潇高瑞兰钱煦岱陈小红; 文献传递

补肾化瘀方对肝纤维化大鼠肝脏Hedgehog通路关键分子表达的影响: 目的：观察补肾化疲方抗肝纤维化作用及对Hedgehog信号通路关键分子表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法：采用CCI4皮下注射6周建立肝纤维化模型,同时以不同剂量补肾化瘀方干预6周.全自动生化仪检测血清肝功能,HE观...; 毛晓娟陈芝芸严茂祥何蓓晖王潇余亚平叶蕾; 关键词：肝纤维化 HEDGEHOG信号通路

派能达胶囊治疗难治性血液病的研究和开发: 高瑞兰许家鸾苗青林筱洁周郁鸿钱煦岱王京霞金锦梅陈小红王潇; 一．简要技术说明　　在医院制剂“升血灵胶囊”（人参总皂苷）临床应用15年，疗效良好而无明显副作用的基础上，进一步从总皂苷提取分离多个组分→筛选出促进造血作用最明显的组分派能达→制剂工艺→成分分析→质量标准→稳定性试验→动...; 关键词：; 关键词：难治性血液病

三七总皂苷诱导U937细胞凋亡及对Caspase-3表达的影响被引量：1: 2014年; 目的观察三七总皂苷(PNS)对人急性单核细胞白血病细胞系U937细胞的增殖、凋亡及Caspase-3表达的影响。方法用不同浓度PNS作用于U937细胞,采用MTT法检测细胞增殖活性,用流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western-blot法检测Caspase-3蛋白表达。结果 PNS抑制U943细胞生长并呈时间和剂量依赖性;分别予100、200、400、800mg/L处理U937细胞48h,细胞凋亡率分别为(5.93±0.15)%、(7.43±0.70)%、(12.3±0.38)%和(20.4±0.91)%,对照组细胞凋亡率为(1.73±1.50)%(P<0.01),并诱导细胞G1期阻滞;Western-blot结果显示,PNS使Caspase-3蛋白表达上调。结论 PNS能抑制U937细胞增殖,并可能通过上调Caspase-3蛋白表达诱导细胞凋亡。; 王潇陈小红尹利明高瑞兰; 关键词：三七总皂苷 U937细胞凋亡 CASPASE-3

白花蛇舌草注射液对HL-60细胞凋亡相关基因和蛋白表达的影响被引量：6: 2012年; 目的:通过观察白花蛇舌草注射液(HDI)在体外对人白血病细胞株HL-60凋亡相关基因和蛋白表达的影响,探讨HDI对HL-60细胞的分子作用机制。方法:以白血病HL-60细胞株为靶细胞,采用RT-PCR检测低浓度的HDI处理靶细胞前后Survivin、Bcl-2基因表达变化以及免疫印迹法观察HDI对Bcl-2和细胞色素C蛋白含量的影响。结果:HL-60经HDI(6.25ml/L)处理2周后,Survivin、Bcl-2基因无明显变化;处理3周后,Survivin、Bcl-2基因表达均明显低于未经处理过的细胞,分别低于未经处理细胞的2.5倍和1.8倍。蛋白免疫印迹反应结果同样显示,经低浓度HDI处理细胞1～2周后,Bcl-2和细胞色素C蛋白含量无明显变化;处理3周后,Bcl-2蛋白含量明显低于未经处理过的细胞,下降了1.5倍;而细胞色素C蛋白含量相应的有所增加。结论:白花蛇舌草注射液抑制白血病HL-60细胞增殖的作用机制可能与抑制抗凋亡相关基因和蛋白表达,触发线粒体凋亡途径有关。; 陈小红高瑞兰陈益民钱煦岱王潇尹利明周郁鸿; 关键词：细胞凋亡体外研究

大黄素对K562细胞增殖和凋亡的影响: 目的:探讨大黄素对白血病细胞K562增殖的影响及诱导凋亡的作用。方法:采用MTT法检测不同浓度的大黄素对K562细胞增殖的影响;应用细胞形态学检查、流式细胞术、DNA琼脂糖凝胶电泳观察和检测细胞凋亡。结果:在5—20mg...; 王潇高瑞兰钱煦岱林筱洁陈小红尹利明; 文献传递

转染miR-223对HEL细胞增殖和分化的影响: 2011年; 通过在体外将miR-223 duplex转染至红白血病细胞株(HEL),观察其对HEL细胞增殖作用的影响,来探讨miR-223对白血病细胞诱导分化及作用机理。以白血病HEL细胞株为靶细胞,采用MTT法和半固体集落法观察不同浓度的miR-223对HEL细胞增殖的影响;流式细胞术观察红系细胞分化的表面标志(CD71+、GPA+)表达;RT-PCR检测miR-223对LMO2转录因子表达的影响以及用免疫印迹反应观察相应蛋白的表达情况。结果表明:低浓度的miR-223(10nM、20nM)抑制HEL细胞增殖,且随浓度增加(50nM、100nM)时,抑制作用更明显(P<0.05或P<0.01)。半固体集落培养结果显示与MTT结果相一致。流式细胞术检测用不同浓度的miR-223转染HEL细胞中发现红系细胞表面标志GPA+表达随其浓度升高而增加,而CD71+在细胞中表达无显著差异。在miR-223作用前后提取RNA进行RT-PCR检测显示,LMO2基因表达随浓度增加而降低。对LMO2蛋白免疫印迹分析发现,经miR-223处理过的细胞中LMO2蛋白含量随浓度增加逐渐下降。结论:转染一定浓度miR-223至红白血病HEL细胞中,能够抑制细胞增殖,其作用机制有可能通过竞争性抑制LMO2转录因子表达,恢复与分化相关的转录因子的表达,来诱导红白血病细胞向成熟方向分化。; 陈小红高瑞兰钱煦岱王潇徐丹尹利明周郁鸿; 关键词：HEL

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王潇