您的位置: 专家智库 > >

王焦清

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市教委科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇亚基
  • 3篇修饰
  • 3篇复性
  • 2篇短肽
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇铁蛋白
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇功能化
  • 2篇功能化修饰

机构

  • 7篇华东理工大学

作者

  • 7篇王焦清
  • 6篇曹旭妮
  • 2篇沈阳
  • 2篇黄培森
  • 2篇黄雅佩
  • 2篇夏焜
  • 1篇蒋晓丹
  • 1篇李旭

传媒

  • 3篇化学试剂

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
重链亚基铁蛋白纳米粒子表面生物活性分子的修饰及其特性研究
人体重链亚基铁蛋白纳米粒子FTH1广泛存在于人体内,具有自行组装成独特的笼状纳米结构能力,在体内不会产生免疫原性,具有较高的生物安全性和生物兼容性。目前关于人体重链亚基铁蛋白纳米粒子的研究还甚少,尤其在表面电荷的修饰以及...
王焦清
关键词:功能化修饰
双功能修饰铁蛋白重链亚基纳米粒子及其制备方法和用途
本发明公开了一种双功能修饰的铁蛋白重链亚基纳米粒子及其制备方法和用途。所述的双功能修饰的铁蛋白重链亚基纳米粒子其在FTH1的N端或C端修饰有增强型绿色荧光蛋白。本发明的铁蛋白重链亚基纳米粒子修饰有增强型绿色荧光蛋白EGF...
曹旭妮蒋晓丹王焦清邱李辉
文献传递
一种包含生物活性短肽-铁蛋白重链亚基的蛋白纳米粒子及其制备方法
本发明公开了一种包含生物活性短肽-铁蛋白重链亚基的多功能化蛋白纳米粒子及其制备方法,制备方法包括以下步骤:采用重叠PCR技术扩增所述生物活性短肽-铁蛋白重链亚基的融合基因的片段,将扩增所得片段插入pET28a(+)载体,...
曹旭妮沈阳王焦清
文献传递
高效液相色谱法测定鱼肉中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O两种工业染料被引量:9
2013年
碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O均为工业用着色剂,不能作为食品添加用色素。为此建立了鱼肉样品中同时检查碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的高效液相色谱定量分析方法,以甲醇-0.03%磷酸水溶液(pH 2.0)为流动相,Hydrosphere-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为440 nm,可以实现鱼肉样品中添加的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量分析。该方法碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的线性范围均为0.1~10μg/mL,最低检出浓度均为0.04μg/mL,方法的回收率为95%~116%,相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.5%。此外,还进一步考察了前处理方法中采用磷酸-甲醇直接研磨鱼肉并抽提被分析物,抽提液适当蒸发浓缩,可以实现鱼肉样品中添加0.25μg/g的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的分析检测,以及自制浸泡黄鱼样品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的分析检测。
黄雅佩吴官非夏焜王焦清曹旭妮
关键词:高效液相色谱
高效液相色谱法测定虾中的酸性红1、铬变素FB和丽春红2R3种人工合成色素被引量:3
2013年
为建立食品中非食用和食用色素酸性红1、铬变素FB和丽春红2R的高效液相色谱定量检测方法,虾样品经乙醇-氨水提取,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液(pH 8.0)为流动相,Hydrosphere-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为504 nm,外标法定量分析了自制浸泡虾皮中的色素含量。该方法线性范围为2.0×10-7~1.0×10-4mol/L,酸性红1、铬变素FB和丽春红2R最低检出浓度分别为7.7×10-8、9.1×10-8和5.9×10-8mol/L;该方法的回收率为95%~107%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~2.5%。
王焦清吴官非夏焜曹旭妮
关键词:高效液相色谱
一种铁蛋白重链亚基纳米粒子及其制备方法和用途
本发明公开了一种铁蛋白重链亚基纳米粒子及其制备方法和用途。所述的铁蛋白重链亚基纳米粒子为在FTH1的N端修饰有穿膜肽。本发明的铁蛋白重链亚基纳米粒子的N端修饰有具有不同电荷性质的短肽,与修饰有EGF的纳米粒子同时进行变复...
曹旭妮黄培森王焦清
文献传递
铁蛋白纳米粒子的修饰及细胞内化特性的研究被引量:1
2015年
通过基因工程的方法将人表皮生长因子(EGF)和TAT分别修饰于FTH1亚基的N端,采用原核表达系统可获得EGFR靶向修饰的铁蛋白重链亚基蛋白(EGF∷FTH1)和修饰有穿膜肽的铁蛋白重链亚基蛋白(TAT∷FTH1)。随后,将变性的EGF∷FTH1与TAT∷FTH1以一定比例混合进行复性得到TAT/EGF-FTH1双功能化的纳米粒子。荧光显微镜的结果表明,TAT的修饰能有效增强纳米粒子的内化效果。
黄培森沈阳王焦清黄雅佩李旭周艳詹家荣曹旭妮
关键词:表皮生长因子穿膜肽
共1页<1>
聚类工具0