- 胰岛素增敏剂在非酒精性脂肪肝病中的应用被引量：4
- 2013年
- 脂肪肝是肝脏脂肪代谢异常的一种疾病，其发生与酗酒、肥胖、糖尿病、脂质代谢异常及一些药物应用有关。脂肪肝可分为2大类，酒精性脂肪肝病（AFLD，仅占7．2％）与饮酒有关，而非酒精性脂肪肝病（NAFLD，占72．8％）是指除外酒精和其他明确的肝损害因素所致的，以弥漫性肝细胞大疱性脂肪变性为病理特征，与血脂异常、高胰岛素血症、
- 郭春黄建权王观春
- 关键词：非酒精性脂肪肝病胰岛素增敏剂二甲双胍罗格列酮吡格列酮
- 激素类药物在功能失调性子宫出血的应用被引量：5
- 2012年
- 功能失调性子宫出血是临床常见的一种妇科疾病，是由下丘脑．垂体一卵巢轴的神经内分泌机制失常，导致的一种异常的子宫出血。患者无全身器质性病变，无内外生殖器器质性病变。大部分功能失调性子宫出血患者会伴有继发性的感染、贫血、精神负担过重，还会伴有原发性的不育、月经不规则和内膜增生等。且长期不规则的出血和无排卵会导致子宫内膜癌高发。根据发病机制，功能失调性子宫出血可以分为无排卵型和有排卵型两种，其中无排卵型子宫出血较多，
- 郭丽王观春
- 关键词：功能失调性子宫出血激素雌激素孕激素
- 不同磺脲类药物的量效关系被引量：2
- 2012年
- 糖尿病是一种常见的内分泌、代谢综合征。它是由多种遗传和环境因素共同作用所引起的一种慢性高血糖状态,临床表现以高血糖为主要共同标志。糖尿病的病因和发病机制复杂,至今未完全阐明。磺脲类药物是促胰岛素分泌剂,在临床应用已有50余年,目前全球大约有2千万2型糖尿病患者应用磺脲类降糖药。
- 周广义王观春
- 关键词：磺脲类药物低血糖疗效
- 二肽基肽酶IV抑制剂与二甲双胍联用的研究进展被引量：10
- 2012年
- 二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂联合二甲双胍能有效控制2型糖尿病(T2DM)患者的血糖,同时明显降低HbA1c水平,且耐受性良好,无体重增加等不良反应,低血糖发生率也较低。本文通过查阅文献介绍了DPP-4抑制剂的作用机制、代表药物以及与二甲双胍联用的优势和现状,综述了DPP-4抑制剂与二甲双胍联合应用在T2DM治疗中的进展。
- 黄建权王观春
- 关键词：二肽基肽酶IV二甲双胍2型糖尿病
- DPP-4抑制剂的构效关系研究进展被引量：9
- 2011年
- 糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一种困扰全球的慢性病，近年来，糖尿病的发病率逐年攀升，成为21世纪人类健康的主要威胁之一。其中2型糖尿病是一类常见的慢性综合性疾病，占糖尿病患者总数的90％以上。
- 黄建权王观春
- 关键词：2型糖尿病DPP-4抑制剂构效关系
- 二肽基肽酶IV抑制剂家族的对比简介被引量：2
- 2013年
- 目的介绍二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂家族药物。方法:通过查阅文献综述DPP-4抑制剂的作用机制、代表药物以及其药动学和药效学区别。结果与结论:DPP-4抑制剂能有效控制2型糖尿病(T2DM)患者的血糖,同时明显降低HbA1c水平,提高GLP-1水平,且耐受性良好,无体重增加等不良反应,低血糖发生率也较低。
- 黄建权王观春
- 关键词：二肽基肽酶IV沙格列汀药动学药效学
- 肥胖和代谢综合征的药物治疗与研究进展被引量：5
- 2013年
- 肥胖与IR被公认为是代谢综合征的重要致病因素,本文通过讨论肥胖和脂肪组织的关系综述了目前食欲抑制剂、消化吸收阻滞剂、降糖药物(双胍类、α-糖苷酶抑制剂、GLP-1和DPP-4抑制剂)和代谢刺激剂在肥胖药物治疗中的研究进展;同时又从脂代谢异常角度讨论了胰岛素增敏剂和调脂药物(他汀类、贝特类和烟酸)在代谢综合征的药物治疗中研究进展。最后结论为调脂药物的研究已获得广泛成效,但新的减肥药物的研发仍有待进一步突破。
- 黄建权王观春由凯
- 关键词：肥胖代谢综合征西布曲明奥利司他噻唑烷二酮调脂药物
- 二肽基肽酶-4抑制剂家族的对比简介
- 基肽酶IV(DPP-4)是一种肠促胰岛素激素，该酶能通过水解GLP-1的N端第二位丙氨酸致使其失活，所以抑制该酶后可以提高GLP-1浓度，促使胰岛β细胞产生胰岛素，同时降低胰高血糖素浓度。因此其可通过抑制DPP-4的活性...
- 黄建权王观春
- 关键词：降糖作用药代动力学药效学
- 高效液相色谱法测定大鼠子宫组织中氟尿嘧啶的浓度被引量：1
- 2007年
- 目的建立大鼠子宫组织中氟尿嘧啶(fluorouracil,5FU)的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法,为研究输注FUDR后5FU在体内的组织分布及代谢转换提供方法学基础。方法色谱柱:Shim-pack CLC-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:含2.8×10-4mol·L-1四丁基硫酸铵和0.05mol·L-1磷酸二氢钠(pH=4)的水溶液;流速:0.6ml·min-1;检测波长:254nm。将大鼠子宫组织样本精密称重并预先剪碎后,定量加入0.9%氯化钠注射液作为匀浆介质,匀浆仪下匀浆均匀后,取匀浆液200μl,以溴尿嘧啶为内标,采用正丙醇/乙醚(20:80)为提取液,进行两次提取后,合并提取液,常温氮气下吹干,用100μl流动相复溶后进样分析。结果本方法在0.050～5.000mg·L-1范围内线性良好,相关系数r=0.9996(n=4)。低、中、高3个浓度质控样本的批内变异(RSD)均在1.59%～5.24%之间,批间变异(RSD)在3.76%～5.26%之间,方法学回收率在101.60%～103.91%之间,检测限为0.050mg·L-1(相当于子宫组织FUDR浓度0.100μg·g-1)。结论本方法灵敏度高,重现性好,为下一步研究大鼠体内输注FUDR后FUDR的代谢物5FU在体内的组织分布转运提供方法学基础。
- 王涛甄海青王观春
- 关键词：氟尿嘧啶高效液相
- 硝酸酯耐药对策研究进展被引量：2
- 2013年
- 硝酸酯作为临床上最古老的心血管药物之一,其治疗心绞痛急性发作效果显著。目前国内外仍不断有新的不同的硝酸酯剂型的研制。硝酸酯已广泛应用于临床,安全有效,在临床的应用仍大有前途。但连续应用24～72 h或频繁给药容易产生耐药。近年来,对其耐药现象的研究及防治对策是临床工作中重要的课题。本文结合近年的研究对硝酸酯类发生耐药的可能机制和预防对策的进展作一综述。
- 周广义王观春
- 关键词：硝酸酯耐药性
