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罗艺: 作品数：17 被引量：93H指数：6; 供职机构：深圳市龙岗中心医院更多>>; 发文基金：深圳市科技计划项目广东省湛江市科技招标项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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重度子痫前期患者血管内皮生长因子及其受体-1水平变化及意义被引量：11: 2014年; 目的检测早发型和晚发型重度子痫前期患者血清和胎盘中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及血管内皮生长因子受体-1(soluble vascular endothelial growth factor receptors-1,sFlt-1)水平,探讨其在重度子痫前期发病中的作用机制。方法 20例早发型重度子痫前期患者为早发重度组,20例晚发型重度子痫前期患者为晚发重度组,20例正常晚期妊娠者为正常妊娠组,采用ELISA法检测3组血清VEGF及sFlt-1水平,同时应用免疫组织化学SP法检测胎盘组织中VEGF及sFlt-1的阳性表达率。结果血清VEGF水平及胎盘VEGF阳性表达率早发重度组((27.5±3.6)ng/L和15%)、晚发重度组((36.2±3.2)ng/L和30%)均低于正常妊娠组((45.5±3.7)ng/L和45%)(P<0.05),早发重度组低于晚发重度组(P<0.05);血清sFlt-1水平及胎盘sFlt-1阳性表达率早发重度组((42.2±3.2)ng/L和60%)、晚发重度组((30.2±2.5)ng/L和45%)均高于正常妊娠组((14.7±2.7)ng/L和10%)(P<0.05),早发重度组高于晚发重度组(P<0.05)。结论 VEGF水平低表达及sFlt-1水平高表达可能与重度子痫前期的严重程度相关,在重度子痫前期发生、发展中起重要作用。; 李玉芳彭丽平曾艳花罗艺吴雪琴; 关键词：早发型重度子痫前期晚发型重度子痫前期血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体-1

强直性脊柱炎患者外周血T淋巴细胞亚群及NKT细胞的表达及意义被引量：3: 2018年; 目的探讨T淋巴细胞亚群、自然杀伤性T细胞(NKT)在强直性脊柱炎(AS)患者中的临床意义。方法选取69例AS患者作为病例组,其中40例人类白细胞抗原B27(HLA-B27)阳性患者,29例HLA-B27阴性患者,另选取22例健康人作为健康对照组。采用流式细胞术测定两组受试者中T淋巴细胞亚群、NKT细胞表达水平。结果 AS患者外周血CD4^+/CD8^+比值与健康对照组比较升高,NKT细胞百分比下降,差异均有统计学意义(P<0.05);ASHLA-B27阳性患者CD4^+/CD8^+比值较HLA-B27阴性患者升高,而NKT细胞百分比下降,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 AS患者外周血CD4^+/CD8^+比值明显升高、NKT水平明显下降,可能参与了AS的发生。; 徐文莉罗艺李康廖长征林燕华张洪德; 关键词：强直性脊柱炎 T淋巴细胞亚群自然杀伤性T细胞

上皮性卵巢癌血浆中microRNA-30a-5p含量与分级及分期的关系被引量：12: 2017年; 目的研究上皮性卵巢癌患者血浆中micro RNA-30a-5p与卵巢癌分级、分期的关系,探讨其在卵巢癌中的诊断价值。方法选取111例上皮性卵巢癌患者,患者病理分级为低级上皮性卵巢癌52例,高级上皮性卵巢癌59例,根据国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期标准:Ⅰ期24例,Ⅱ期27例,Ⅲ期32例,Ⅳ期28例;同期健康女性体检者20例,采用实时荧光定量PCR检测血浆中micro RNA-30a-5p的表达,分析micro RNA-30a-5p表达与上皮性卵巢癌分级及分期的关系。结果与正常对照组比较,上皮性卵巢癌患者血浆中micro RNA-30a-5p明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),高级上皮性卵巢癌患者血浆中micro RNA-30a-5p表达量明显低于低级(P<0.05);随着肿瘤分期恶性度的升高,micro RNA-30a-5p相对表达量下降,但Ⅰ期与Ⅱ期结果差异无统计学意义(P>0.05),其余各组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 micro RNA-30a-5p的表达与上皮性卵巢癌发生、发展以及肿瘤的恶性度有关,为肿瘤的靶向治疗提供了依据。; 徐文莉林燕华罗艺李康张洪德; 关键词：上皮性卵巢癌 MICRORNA 血浆实时荧光定量PCR

广东省健康人细胞角蛋白19片段Cyfra 21-1参考区间的建立: 许瑞环李康廖长征罗艺林燕华

血清细胞角蛋白19片段对非小细胞肺癌的诊断价值被引量：4: 2014年; 目的：探讨细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）对非小细胞肺癌（NSCLC）的临床诊断价值。方法瑞士罗氏公司的Modular Analytics E170电化学发光分析仪检测1296例健康个体（健康组），244例肺部良性疾病患者（良性疾病组），90例NSCLC患者（NSCLC组）的CYFRA21-1水平，并对结果进行统计学分析。结果健康组中，不同性别受试者CYFRA21-1水平比较差异无统计学意义（P＞0．05），＞60岁组受试者CYFRA21-1水平高于18～40岁组、＞40～60岁组。应用良性疾病组95％可信区间建立的界限值（cut-off值）为4．00 ng/mL ；应用NSCLC组与良性疾病组受试者工作特征曲线（ROC曲线）建立的cut-off值为4．70 ng/mL ，当cut-off值为4．70 ng/mL时，CYFRA21-1检测NSCLC的敏感性为62．1％，特异性为92．6％。结论 CY-FRA21-1对NSCLC的临床诊断cut-off值为4．70 ng/mL。; 廖长征罗艺徐文莉魏晟潇朱磊许瑞环; 关键词：细胞角蛋白19片段非小细胞肺癌受试者工作特征曲线

不孕不育症的实验室研究进展被引量：13: 2012年; 不孕不育是全世界关注的人类自身生殖健康问题。阻碍受孕的因素有女性、男性或男女双方，据统计女性因素占60％，男性因素占30％，男女双方因素占10％，总发病率为10％～15％11^[1]。女性因素致不孕在不孕不育患者中所占比例明显高于其他因素，达到50％。女性不孕因素主要有排卵异常、盆腔异常、子宫内膜异位等。在国外学者的研究中，女性不孕因素以排卵异常为主，包括闭经、排卵稀少及高泌乳素血症，其次为盆腔因素，如输卵管阻塞、输卵管缺、子宫内膜异位症等^[2]。男性因素致不孕在不孕不育患者中的比重达到了37％。男性不育原因主要为引起精液数量和质量变化的因素，其中无精子症占大多数，达57．39％，其次是少弱畸精子症／严重少弱畸精子症，两者占男性不育原因的近95％。此外，感染、性功能障碍、死精子症、内分泌因素、免疫因素等均可导致男性不育^[3]。可见引起不孕不育的原因非常复杂，临床医生对其诊断也很困难，除了一些常规的检查，如：卵子和精液的常规检查、影像学、腹腔镜、宫腔器等，还需要借助一些特殊实验室检测进行辅助诊断。目前，就一些特殊的实验室检验项目做一综述。; 徐文莉李康罗艺; 关键词：不孕不育免疫抗体染色体微量元素

深圳市龙岗区正常妊娠期妇女甲状腺功能参考区间设定被引量：5: 2016年; 目的研究深圳市龙岗区正常妊娠妇女早孕、中孕、晚孕期甲状腺功能情况,设立本区妊娠妇女甲状腺激素参考区间。方法参照美国国家临床生化学会(National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory,NACB)推荐方法选取2013年9月至2015年9月期间在深圳市龙岗中心医院建册、定期产检并分娩的孕妇1300名,并依据美国甲状腺协会(American Thyroid Association,ATA)推荐方法分为早孕组、中孕组、晚孕组;选取150名育龄期未孕正常女性作对照组;使用电化学发光法检测血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triothyrone,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平,并对检测结果分析比对,并设立本实验室正常女性孕期甲状腺激素参考区间。结果妊娠各组及对照组的TSH、FT3、FT4数据均不符合正态分布;孕期各组与对照组之间,孕期各组之间甲状腺激素水平差异均有统计学意义(P均<0.05);妊娠期各组甲状腺激素水平与Roche试剂公司提供参考区间存在差异。结论孕期甲状腺激素水平与非孕期存在明显差异,妊娠各期之间存在显著差异,因此建立符合各地区实验室的甲状腺功能指标的参考区间,能为准确诊断与治疗妊娠甲状腺疾病提供实验室依据。; 罗艺徐文莉李康林燕华廖长征; 关键词：妊娠甲状腺激素

钙网蛋白的ELISA检测方法的建立及其在膀胱癌诊断中的应用研究被引量：2: 2011年; 目的建立钙网蛋白的ELISA检测方法,同时探讨其在膀胱癌诊断中的应用。方法应用制备的钙网蛋白的多克隆抗体包被酶标板,同时制备其与HRP交联物,应用双抗体夹心法构建钙网蛋白的ELISA检测方法。应用构建的方法检测膀胱癌患者尿液钙网蛋白的浓度,同时采用发光法检测尿液中CA199和CYFRA21-1的浓度。结果 ELISA法检测膀胱癌尿液钙网蛋白阳性率为100.00%,良性病变组阳性率为31.25%,对照组其阳性率为0.00%。尿液钙网蛋白,其测定特异性为83.87%,敏感性为100.00%;尿液CYFRA21-1,当临界值为4.15ng/mL时,其诊断膀胱癌的特异度为77.55%,灵敏度为43.48%。结论应用建立的ELISA方法检测尿液钙网蛋白,可用于膀胱癌的诊断、监测及预后评估。; 许瑞环陈章权罗艺曾建蓉胡劲辉; 关键词：膀胱肿瘤钙网蛋白酶联免疫吸附测定

母体不同妊娠年龄及孕期25-羟维生素D水平及甲状腺功能分析被引量：9: 2016年; 目的：探讨各期妊娠期及各年龄段母体25-（OH）D及甲状腺激素的水平,并了解二者间的相关性。方法：选取2014年8月至2015年7月既往无甲状腺相关疾病史的妊娠孕妇1 029名。所有孕妇按孕周分为孕早期组（0～12＋6周）、孕中期组（13～27＋6周）、孕晚期组（28周～分娩）;按年龄分为A组（〈25岁）、B组（≥25岁而≤30岁）、C组（〉30岁）。运用串联质谱仪检测维生素D水平,甲状腺相关激素由全自动电化学发光免疫分析仪完成测定。结果：25-（OH）D和甲状腺激素水平在各年龄组间差异无统计学意义（P〉0.05）,而25-（OH）D水平随着年龄升高呈升高的趋势。25-（OH）D水平随着孕期增加而升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,孕妇在不同妊娠期血清25-（OH）D营养缺乏情况普遍存在,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;FT3、FT4随着孕期增加而降低,而TSH水平孕中期及孕晚期明显升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。25-（OH）D与甲状腺激素间无相关性（P〉0.05）。结论：孕妇妊娠阶段与25-（OH）D及甲状腺激素水平密切相关,甲状腺激素水平与25-（OH）D无相关,孕妇普遍存在25-（OH）D不足或缺乏。; 廖长征徐文莉李康罗艺张洪德林燕华; 关键词：25-羟维生素D 甲状腺激素

华南地区汉族人群ABCG2基因多态性与原发性痛风的相关性被引量：5: 2018年; 目的探讨华南地区汉族人群三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2基因(ATP-bindingcassette subfamily G member2,ABCG2)rs2231142位点基因多态性与原发性痛风发病的相关性,为该地区人群痛风早诊、早治提供合适的方法。方法采用高分辨率熔解曲线技术分别对426例华南地区原发性痛风患者和200例正常健康人群检测,并分析该位点基因型携带频率、等位基因频率与本地区人群原发性痛风发病的相关性。结果对照组和痛风组CC、A/C、AA基因型携带频率分别为:59.98%、31.02%、9.00%和30.05%、52.82%、17.14%,痛风患者AA基因型携带频率及A等位基因频率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);AA基因型携带者与CC基因型携带者相比,发病风险提高了3.802倍,A/C杂合型携带者发病风险提高了3.402倍,A等位基因携带者发病风险与C等位基因携带者相比提高了2.377倍;rs2231142位点AA+AC基因型人群的收缩压、尿素氮、肌酐和尿酸检测值均显著高于CC基因型人群。结论 ABCG2基因rs2231142位点与华南地区汉族人群原发性痛风发病有显著相关性,可将其作为该地区人群痛风早期诊断的一个遗传标记。; 罗艺张洪德陈思祖徐文莉李康廖长征; 关键词：高尿酸血症单核苷酸多态性痛风

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