芮建中
- 作品数：93 被引量：630H指数：14
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的群体药动学一药效学被引量：3
- 1996年
- 用ＮｏＮＭＥＭ程序分析硫酸镁治疗妊娠高血压综合征患者的群体药动学－药效学，以快－慢速率相继静脉输注二室开放模型拟合６０例患者的群体药动学参数，以效应室与中央室连接的三室模型，用参数法拟合２６例患者的ＳｉｇｍｏｆｄＥ＿（ｍａｘ）药效学模型的群体参数。采用分光光度法测定血镁浓度（以给药前的基础值作调整），选择舒张压降低的百分率为药效指标。硫酸镁的群体药动学参数为：群体典型值Ｋ＿（１０）（ｈ￣（－１）），Ｋ＿（１２）（ｈ￣（－１）），Ｋ＿（２１）（ｈ￣（－１））和Ｖｃ（Ｌ）分别等于１．６２，２０．８，２．７０，２７．０，其个体间变异σ＿（Ｋ１０）（％），σ＿（Ｋ１２）（％），σ＿（Ｋ２１）（％），σ＿（Ｖｃ）（％）分别等于２５．７０，１４．１３，２４．３３，３４．０４，浓度的残差变异σ＿Ｅ（％）等于１５．０３。硫酸镁的群体药效学参数为：群体典型值Ｅ＿（ｍａｘ）（％），Ｃ＿（ｅ（５０））（μｇ·ｍｌ￣（－１）），ｖ，Ｋ＿（ｅｏ）（ｈ￣（－１））分别等于２８．７３，２８．３９，４．２２，０．４３。其个体间变异σ＿（Ｅｍａｘ）（％），σ＿（Ｃｅ（５０））（％），σ＿ｖ（％），σ＿（Ｋｅｏ）（％）分别等于５６．３２，６２?
- 芮建中杨友春.王亦流陈刚
- 关键词：妊娠高血压硫酸镁群体药动学
- LSS法估算COPD患者茶碱缓释片单用及联用加替沙星时稳态药-时曲线下面积
- 2009年
- 目的用有限采样法(limited sampling strategy,LSS)估算慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者单用茶碱缓释片及联用加替沙星时稳态药-时曲线下面积(AUCs0s^12)。方法测得16名COPD患者口服茶碱缓释片稳态时(单用及联用加替沙星)的血药浓度,以多元线性回归法建立(AUCs0s^12与不同时间点的血药浓度的关联数学模型,并用Jackknife法进行验证。结果单点预测时可以采用给药后2 h或4 h的血药浓度值预报药-时曲线下面积,单用茶碱回归方程为:AUCs0s^12=-3.01+11.15C2(R2=0.97,P<0.05)或AUCs0s^12=-1.34+10.91C4(R2=0.97,P<0.05)。联用加替沙星的回归方程:AUCs0s^12=3.14+10.27C2(R2=0.90,P<0.05)或AUCs0s^12=-9.68+11.74C4(R2=0.96,P<0.05)。二点预测可用给药后2 h及12 h的血药浓度值,单用茶碱回归方程为:AUCs0s^12=-0.28+8.47C2+3.18C12(R2=0.98,P<0.05)。联用加替沙星回归方程为:AUCs0s^12=5.74+3.64C2+8.54C12(R2=0.99,P<0.05)。结论考虑到给药后2 h为药物的达峰时间,推荐单点预测时用给药后2 h的血药浓度值;用2个浓度点进行预测采用给药后2、12 h的血药浓度值。
- 叶红波李金恒梁红云芮建中
- 关键词：茶碱缓释片有限采样法加替沙星
- 胶束电动毛细管色谱在药物复杂组分分析中的应用进展被引量：3
- 2006年
- 该作者对高效毛细管电泳(HPCE)中胶束电动毛细管色谱(MECC)方法在药物复杂组分(常用药物多组分、手性药物、滥用药物、中药组分、药物及其代谢物等)分析中的特点及其进展进行了综述。
- 芮建中周永平赵瑜李金恒
- 关键词：胶束电动毛细管色谱药物分析
- 群体分析法在神经精神疾病治疗药物中的研究应用进展
- 2005年
- 本文介绍了近年来群体药物动力学分析方法在苯妥英、卡马西平、丙戊酸、氟哌啶醇、阿普唑仑、碳酸锂等药物中的研究结果。通过PPK参数结合Bayesian反馈法获得个体PK参数得到个体给药剂量,为临床用药提供帮助。
- 赵勇芮建中瞿发林赵汉清
- 关键词：神经精神疾病治疗药物BAYESIAN反馈法阿普唑仑苯妥英
- 毛细管电泳技术在药学中的应用
- 高效毛细管电泳（HPCE）在中药活性成分分析和质量控制中的应用,以及毛细管电色谱（CEC）在药物分析中的应用研究是近年来兴起的新的研究热点,鉴于中药现代化发展和复杂化学成分分析的需要,这两方面的研究具有重要意义和广阔的发...
- 芮建中
- 关键词：高效毛细管电泳毛细管电色谱电渗流原儿茶醛原儿茶酸
- 文献传递
- 中国肝移植受者口服环孢素的临床常规监测群体药动学研究被引量：2
- 2010年
- 目的考察肝移植受者口服环孢素的群体药动学特征,为实施个体化用药提供新途径。方法回顾性收集120例肝移植病人全血稳态谷浓度样本1 947个,利用NONMEM软件考察一天给药剂量,分析其群体药动学模型,估算参数、个体间变异(interindividual variability,IIV)、时间效应变异(interoccasion variability,IOV)和个体内变异,定量考察人口统计学资料、生理状态、肝肾功能和合并用药等因素对药物药动学参数的影响,建立最终回归模型,应用POSTHOC子模块反馈获得个体和群体的药动学参数及预测给药剂量。模型验证用近似外部验证和bootstrap内部验证法。结果环孢素稳态浓度能用米曼氏模型较好的拟合,最终群体药动学参数Vm为303 mg.d-1,Km为14.90μg.L-1。Vm和Km的IIV分别为12.60%和89.78%,IOV分别为12.30%和36.88%,残差变异为4.00%。Vm结构模型参数有用药天数(DT)、红细胞压积(HCT)、总蛋白(TP)、尿素(BUN)、甘油三酯(TG)、吗替麦考酚酸酯剂量(MMF)。Km结构模型参数有胆红质(DBIL)和泼尼松剂量(PR)。结论NON-MEM法考察临床常规监测数据应当考虑IOV,分析得到的群体药动学模型可为临床患者提供用药依据。
- 孙搏高君伟郭彦琨芮建中李晓宇彭志海刘皋林
- 关键词：环孢素群体药动学肝移植
- 有限采样法估算肾病患儿口服咪唑立宾药时曲线下面积模型的建立与验证被引量：2
- 2020年
- 目的使用传统方法计算药时曲线下面积(AUC0-t)需要多点采集血样,患者依从性差,研究成本过高,不适合在临床使用。文章旨在使用有限采样法估算肾病患儿口服咪唑立宾AUC0-t,并研究咪唑立宾有效性与AUC0-t的相关性。方法收集18例肾病综合征患儿样本,使用高效液相色谱法测定不同时间点的咪唑立宾血清药物浓度,以单点或两点建立血清药物浓度点对AUC0-t的多元线性回归方程,JackKnife法验证模型准确性,采用S形最大效应(Emax)模型考察咪唑立宾有效性与AUC0-t的相关性。结果单点预测采用给药后第3、4、6、8小时的血清药物浓度估算口服MZR的AUC0-t的相关性均较好,回归方程分别为:AUC0-t=5.78 C3(R2=0.95,P<0.05)、AUC0-t=7.23 C4(R2=0.96,P<0.05)、AUC0-t=8.77 C6+3.12(R2=0.95,P<0.05)、AUC0-t=14.40 C8+4.02(R2=0.91,P<0.05),两点预测采用给药后第3和第4小时的血清药物浓度,回归方程为:AUC0-t=2.57 C3+4.18 C4(R2=0.98,P<0.05)。S型Emax模型显示AUC0-t的增加能够提高患儿肾病综合征的复发改善率,Emax=94.20%,EC50=5.70μg/mL,R2=0.89,且AUC0-t的增加降低了患儿尿蛋白水平。结论有限采样法估算肾病患儿口服咪唑立宾AUC0-t结果准确,方法简便。口服咪唑立宾的有效性与AUC0-t存在良好的相关性。
- 薛源赵宇蕾齐谢敏朱婷婷黄晓晖芮建中周国华
- 关键词：咪唑立宾有限采样法药时曲线下面积
- CMIA、FPIA、MEIA与EMIT测定血药浓度的比较分析被引量：6
- 2015年
- 目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(Cs A)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:通过测定高、中、低浓度质控样品,评价各方法的准确度及精密度,并对临床患者的VPA、Cs A、CBZ和DIG样本进行测定,比较4种方法测定结果的相关性。结果:CMIA与EMIT(测定值为函数Y)比较,测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性,YEMIT=1.172XCMIA+0.227(r=0.97),EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较,测定结果具有良好的相关性:VPA,YEMIT=1.259XFPIA-4.671(r=0.97);Cs A,YEMIT=0.832XFPIA+17.63(r=0.97);CBZ,YEMIT=1.156XFPIA-2.657(r=0.98);MEIA与EMIT比较,测定结果有相关性:DIG,YEMIT=0.634XMEIA+0.018(r=0.91);其中Cs A的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%,DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%,而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论:CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、Cs A、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果,存在差异性(P<0.05),临床应用中应予以关注并作相应调整。
- 朱婷婷储小曼赵宇蕾芮建中周国华
- 关键词：化学发光微粒子免疫分析法荧光偏振免疫分析法
- 群体药动学-药效学原理及应用进展被引量：9
- 1995年
- 治疗药物监测正向药动学（PK）和药效学（PD）结合的纵深发展，临床监测中群体PK／PD参数结合Bayes反馈，优化个体给药具有重要意义。本文主要介绍群体PK／PD的基本概念、数学模型、实验设计、数据收集和分析，以及NONMEM在特殊病理生理状况、合并用药和PD中的应用进展。
- 芮建中
- 关键词：群体药动学NONMEM数学模型
- NONMEM法估算中国癫痫患者苯妥英的群体药动学参数被引量：16
- 1995年
- 临床上常规收集的１６１例门诊癫痫患者苯妥英（ＤＰＨ）的每日剂量—稳态血药浓度数据２５８对，应用ＮＯＮＭＥＭ程序一步估算其群体药动学参数（ｍｅａｎｓａｎｄ、ｖａｒｉａｎｃｅｓ），并定量地分析体重、性别、合并用药对最大消除速率Ｖｍ（ｍｇ·ｄ－１），年龄对米－曼氏常数Ｋｍ（μｇ·ｍｌ－１）的影响。异性间ＤＰＨ的Ｖｍ无显著差异，群体特征病人（体重６０ｋｇ，年龄≥１５ａ，未合并用苯巴比妥、安定或硝基安定）的Ｖｍ为４３９ｍｇ·ｄ－１，Ｋｍ为６．２１μｇ·ｍｌ－１。体重对Ｖｍ的调整值为ＷＴ／６０的０．５７次方，合并用药时Ｖｍ增加８．４ｍｇ·ｄ－１，年龄＜１５ａ则Ｋｍ下降７％。
- 芮建中蔡明虹储小曼陈刚
- 关键词：苯妥英抗癫痫药统计模型
