范哲锋
- 作品数：30 被引量：278H指数：11
- 供职机构：山西师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 氧氟沙星在胶束体系中的荧光特性及应用被引量：28
- 2002年
- 研究发现十二烷基硫酸钠胶束对氧氟沙星荧光有明显的增敏作用，据此建立了直接测定人体尿液中氧氟沙星的等波长差同步荧光光谱法（△λ＝９０ｎｍ）。经样品测定，其线性范围为 ０ １２～３ ６ ｍｇ／Ｌ，检出限为０．１２ ｍｇ／Ｌ，回收率为９２．２％～９７．８％，相对标准偏差为 １．２％～２．７％。
- 杜黎明王静萍范哲锋叶玉香
- 关键词：氧氟沙星十二烷基硫酸钠尿液增敏作用
- ICP—AES法测定油中微量金属元素被引量：1
- 1997年
- 本文介绍了用灯芯燃烧法分解油样,ICP-AES法测定油中的金属元素,采用水标准代替油标准绘制标准曲线,解决了用等离子体发射光谱法难以分析粘度大的油样品和油标准不易得的困难。方法简单快速,金属元素的回收率在97-103％之间。
- 范哲锋
- 关键词：微量元素金属元素石油
- 溶剂萃取ICP-AES法测定硫酸法钛白废酸中的钪被引量：4
- 2000年
- 本文采用磷酸二 ( 2 -乙基己基 )酯溶液将钪定量地萃取到有机相中 ,使钪与 Fe3+和 Ti2 +分离 ,排除了大量铁和钛对钪的光谱干扰和基体干扰 ,然后用 Na OH反萃取有机相中的钪 ,用 ICP- AES法测定。该方法已应用于钛白废酸中钪的准确测定 ,结果令人满意。
- 范哲锋
- 关键词：ICP-AES钪
- 新型磁性氧化石墨烯与原子荧光光谱仪联用测定水中痕量重金属被引量：9
- 2017年
- 以氧化石墨烯和Fe_3O_4磁性纳米颗粒为原料制备出新型分离富集材料磁性氧化石墨烯纳米颗粒,建立了与原子荧光光谱仪联用检测水样中Pb(II)和Cd(II)的方法。通过红外光谱进行表征,并探究影响材料吸附性能的因素,例如溶液的p H、吸附剂用量、洗脱剂浓度与体积、吸附与洗脱时间、样品体积与干扰离子等。在已优化的实验条件下,Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的检出限(LOD)分别为4.1×10-5,2.7×10-5mg/L,线性范围分别是1.0×10-4~1.4×10-2mg/L,5.0×10^(-5)~5.0×10^(-3)mg/L;相对标准偏差(RSD)分别为2.3%,3.5%;加标回收率分别为91.8%~101.0%,93.3%~102.0%。方法适用于水样中铅离子和镉离子的定量分析。
- 王巧巧范哲锋
- 关键词：原子荧光光谱仪
- 微波消解氢化物发生ICP-AES法测定川山紫中痕量硒被引量：15
- 2001年
- 建立了微波消解连续氢化物发生ICP AES法测定川山紫中痕量硒的方法 ,系统地研究了微波消解、氢化物发生的最佳条件 ,方法简便快速 ,检出限为 0 .0 0 38μg·ml- 1,RSD为 1.13% (n =10 ,0 .5 4 7μg·g- 1Se) ,样品加标回收率为 99.2 4 %。
- 范哲锋冀向利解惠敏
- 关键词：氢化物发生微波消解川山紫等离子体发射光谱
- 分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的Cd,Pb,Cr被引量：4
- 2015年
- 以四氯化碳为萃取溶剂、甲醇为分散剂、三聚硫氰酸三钠盐为螯合剂,建立了分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法对环境水样中Cd,Pb,Cr测定的新方法。分别考察了体系p H、萃取溶剂种类及体积、分散剂种类及体积、螯合剂浓度、萃取时间等对方法的影响。在最佳条件下,Cd,Pb,Cr的检出限分别为0.00040,0.021和0.017 ng/m L,富集因子分别为95,68和100,相对标准偏差(n=7)分别为3.7%,3.0%和2.7%。方法可用于环境水样中Cd,Pb,Cr的测定。
- 陈艳艳范哲锋
- 关键词：分散液液微萃取石墨炉原子吸收光谱法
- 化妆品中Hg、As和Pb的微波消解-氢化物发生ICP-AES法测定被引量：25
- 2001年
- 采用微波消解 -氢化物发生ICP-AES法测定化妆品中的Hg、As和Pb ,加入L_半胱氨酸消除了过渡金属离子的干扰 ,考察了微波消解、氢化物发生的最佳条件。建立的方法简便快速 ,测定Hg、As和Pb的RSD分别为0.59%、1.2%、2.4 % (n=10) ,样品加标回收率分别为98.5%、99.3 %和100.1 %。该法已应用于化妆品的常规测定 ,得到满意的结果。
- 范哲锋
- 关键词：微波消解氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱化妆品
- 磁固相萃取与高效液相色谱法联用测定蜂蜜中的苯酚残留量
- 2020年
- 建立了一种磁固相萃取和高效液相色谱相结合测定蜂蜜中苯酚含量的新方法.制备了磁性氧化石墨烯复合材料,作为磁固相萃取吸附剂,通过红外光谱对其进行表征,并优化了影响磁固相萃取效率的一些主要因素,包括吸附剂用量、萃取时间和洗脱时间、样品pH值和样品体积、洗脱剂种类和用量等.在最佳条件下,该方法的线性范围为0.05μg·L^-1-125μg·L^-1,线性相关系数(R^2)为0.9986,检出限为0.02μg·L^-1(S/N=3),回收率为87.3%-92.0%,相对标准偏差(RSD)为3.1%(c=0.1μg·L^-1,n=7).结果表明,该方法成功地应用于测定蜂蜜样品中的苯酚含量.
- 张晓敏于有伟范哲锋
- 关键词：苯酚蜂蜜高效液相色谱
- 色氨酸荧光猝灭法测定人发稀土总量被引量：7
- 2001年
- 研究了稀土元素对色氨酸的荧光猝灭效应，结果发现，在pH=11的Hac－H3BO3－H3PO4－NaOH缓冲溶液中，各种稀土元素对色氨酸的荧光有猝灭效应。在此基础上建立了色氨酸荧光猝灭法测定稀土总量的分析新方法。稀土总量在0～50靏/25mL范围内，色氨酸荧光强度的差值与稀土总量呈现良好的线性关系。方法检出限为0.23 靏/L；相对标准偏差为1.1%～2.9%；样品加标回收率为98.9%～101.2%。方法简便，灵敏度高，已用于人发样品中稀土总量测定。
- 范哲锋杜黎明靳晓涛
- 关键词：色氨酸荧光猝灭法稀土总量
- 石墨烯复合材料修饰电极对硝基苯酚同分异构体的测定被引量：6
- 2015年
- 通过电化学沉积的方法制备了石墨烯/Nafion/纳米镍修饰的玻碳电极,研究了硝基苯酚的3种同分异构体在此修饰电极上的电化学行为,并优化了缓冲类型、p H、扫描速率等测定条件。在最优实验条件下,用循环伏安法（CV）和线性扫描伏安法（LSV）对其进行了测定和研究。结果显示,邻、间、对硝基苯酚被很好地分离和测定,方法可以用于硝基苯酚同分异构体的同时测定。邻、间、对硝基苯酚的线性范围分别是：1.88×10-5～4.02×10-3mol/L,5.78×10-6～5.34×10-3mol/L,2.38×10-6～7.02×10-3mol/L。检出限分别为：2.48×10-6mol/L,8.37×10-7mol/L,3.78×10-7mol/L。
- 王峻敏范哲锋
- 关键词：石墨烯纳米镍邻硝基苯酚对硝基苯酚
