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慢病毒siRNA靶向干扰YAP基因胃癌细胞株的建立被引量：2: 2011年; 目的:构建并鉴定YAP基因短发夹干扰RNA(shRNA)慢病毒载体,建立稳定干扰YAP基因表达的胃癌细胞株SGC7901。方法:荧光定量PCR检测YAP基因在多种胃癌细胞株中的表达情况。构建重组靶向YAP基因的shRNA慢病毒表达质粒PGC-shRNA-YAP,用脂质体转染的方法将载体导入胃癌细胞。经杀稻瘟菌素筛选后,建立稳定表达siRNA的细胞株。荧光定量PCR检测干扰效率。结果:在胃癌细胞株SGC7901中,YAP基因显示高表达。测序验证PGC-shRNA-YAP重组质粒构建成功。将重组质粒稳定转染入胃癌细胞株SGC7901后能明显抑制YAPmRNA表达水平。结论:成功构建了PGC-shRNA-YAP慢病毒重组质粒,建立了靶向稳定干扰YAP基因表达的siRNA胃癌细胞株SGC7901。; 周洲朱金水许志朋; 关键词：慢病毒载体胃癌细胞株SGC7901

Yes相关蛋白在胃腺癌中的表达及其下调对胃癌细胞增殖和转移的影响被引量：7: 2012年; 目的检测Yes相关蛋白（YAP）在人胃腺癌、胃腺瘤及正常胃黏膜组织中的表达，探讨YAP对胃癌细胞增殖和转移的作用及其分子机制。方法免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测YAP在78例人胃腺癌、39例人胃腺瘤及46例正常人胃黏膜组织的表达。利用建立慢病毒小发夹RNA（shRNA）靶向YAP基因的胃癌SGC-7901细胞株，Westernblot法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的蛋白表达水平。噻唑蓝（MTT）比色法和Transwell试验检测YAP下调对胃癌细胞增殖和转移的影响。结果YAP在69．23％的胃腺癌组织中高表达，与正常胃黏膜（0．33±0．15）和胃腺瘤（0．42±0．20）比较，YAPmRNA在胃腺癌（1．74±0．46）的表达水平明显增高（P〈0．001）。体外实验显示，YAP下调减少PCNA和MMP-2蛋白的表达，并抑制胃癌细胞增殖活性和转移能力。结论YAP在人胃腺癌组织中高表达，并且YAP下调抑制胃癌细胞的增殖和转移。; 张靖许志朋朱金水周洲陈维雄陈尼维; 关键词：胃癌小发夹RNA 增殖

胃癌转移的分子机理研究: 朱金水陈维雄张靖许志朋周洲; 项目背景：1.胃癌位居恶性肿瘤患者死因的第二位，5年生存率不足20%，胃癌的侵袭与转移是导致胃癌患者死亡的主要原因。因此，控制胃癌侵袭与转移是改善胃癌患者预后的关键。探讨关键信号通路在胃癌转移中的分子调控机理是亟待解决的...; 关键词：; 关键词：胃癌癌转移分子机理

白细胞介素-18、肿瘤坏死因子与肝癌患者预后的相关性被引量：1: 2011年; 白细胞介素-18（IL-18）作为一种新型的细胞因子可能介导许多疾病的发生、发展,有研究表明它们在肝癌的发生、发展中起着重要的作用,且其血清水平与肝癌患者的Child-Pugh分级呈正相关[1-2]。近年来白细胞介素-18及肿瘤坏死因子与肝癌的关系正受到越来越多的关注，; 王小银朱金水许志朋周洲张强达炜; 关键词：白细胞介素-18 肿瘤坏死因子肝癌患者 CHILD-PUGH分级预后血清水平

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许志朋