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NSTE-ACS患者血清中sLOX-1水平与冠状动脉病变严重程度相关性分析及阿托伐他汀的干预作用: 赵子文陈良龙

稳定型心绞痛患者血清HMGB1水平与冠脉粥样硬化斑块稳定性的相关性研究被引量：7: 2011年; 目的:探讨稳定型心绞痛(SAP)患者血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平与冠脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法:本研究共纳入266例SAP患者。根据患者是否存在不稳定斑块将所有患者分为稳定斑块组(n=121)及不稳定斑块组(n=145),采用酶联免疫吸附(ELISA)法测患者的血清HMGB1水平。结果:不稳定斑块组血清HMGB1水平[6.17(2.83～11.62)ng/ml]较稳定斑块组[4.23(1.73～7.50)ng/ml]明显升高(P<0.01),多元Logistic回归分析显示高血清HMGB1水平与SAP患者存在不稳定斑块呈独立正相关(OR=2.336,95%CI=1.207～3.988,P<0.05)。结论:血清HMGB1是SAP患者存在不稳定斑块的独立危险因子,血清HMGB1有望成为预测SAP患者冠脉粥样硬化斑块稳定程度的生物学标志物。; 林清飞黄丹琴林静陈祖医郑行春罗育坤赵子文; 关键词：稳定型心绞痛高迁移率族蛋白1 不稳定斑块生物学标志物

NSTE-ACS患者血清sLOX-1水平与冠状动脉病变严重程度的相关性及阿托伐他汀的干预作用被引量：4: 2013年; 目的:探讨非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者血清凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)水平与冠状动脉(冠脉)病变严重程度的相关性,以及阿托伐他汀的干预作用。方法:纳入NSTE-ACS患者136例(NSTE-ACS组)及对照组30例,采用Gensini评分系统评估冠脉病变严重程度,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清sLOX-1水平。给予NSTE-ACS组患者阿托伐他汀干预治疗6个月后再测血清sLOX-1水平。结果:与对照组相比,NSTE-ACS组血清sLOX-1水平明显升高(P<0.01);多项二元Logistic回归分析显示,血清sLOX-1水平是发生NSTE-ACS的独立预测因子(r=1.015,95%CI:1.006～1.025,P<0.01);Spearman相关分析显示,NSTE-ACS患者血清sLOX-1水平与Gensini呈独立正相关(r=0.223,P<0.05);6个月后阿托伐他汀治疗组血清sLOX-1水平较6个月前明显降低[(161.00±39.16)pg/ml∶(184.96±40.88)pg/ml,P<0.01]。结论:血清sLOX-1水平是预测NSTE-ACS发生及病变严重程度的生物标记物。阿托伐他汀可有效降低NSTE-ACS患者血清sLOX-1水平。针对LOX-1及其配体的干预有望成为稳定NSTE-ACS患者粥样硬化斑块的一种新机制。; 张在保赵子文袁勋蔡平陈良龙; 关键词：急性冠状动脉综合征凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1 阿托伐他汀

阿托伐他汀后处理对GK大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：5: 2012年; 目的探讨不同剂量阿托伐他汀后处理对GK大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法将70只GK大鼠随机分为7组(n=10只):假手术组、缺血再灌注组(I/R组)、不同剂量(0.1、0.5、1及2 mg/kg)阿托伐他汀后处理组及阿托伐他汀后处理+LY294002组。TTC染色测定心肌梗死面积,电镜观察心肌细胞超微结构变化及Western blot测定心肌组织磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、总Akt(t-Akt)的蛋白表达。结果阿托伐他汀后处理组心肌梗死面积低于I/R组,心肌线粒体超微结构损伤轻于I/R组,Akt磷酸化水平高于I/R组,其中1 mg/kg和2 mg/kg阿托伐他汀后处理组较显著。PI3K特异性抑制剂LY294002可消除这种作用。结论阿托伐他汀后处理对GK大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,这可能与PI3K/Akt通路的激活有关。; 程振东吴灵振郭进建赵子文祝雪丽蔡平陈良龙; 关键词：阿托伐他汀心肌缺血再灌注损伤

急性冠状动脉综合征患者血清高迁移率族蛋白-1水平与左室射血分数相关性研究被引量：3: 2012年; 目的评价血清高迁移率族蛋白-1(high mobility group box-1,HMGB-1)与急性冠状动脉综合征患者左室射血分数的关系。方法急性冠状动脉综合征患者121例(ACS组)及体检健康者42例(对照组),比较2组血清HMGB-1水平及左室射血分数、左心室舒张期末径、左心室收缩期末径及二尖瓣口血流E/A峰值比。结果 ACS组患者血清HMGB-1水平明显高于对照组(P<0.05);与对照组比较,ACS组左室射血分数及E/A明显降低,而左心室收缩期末径明显增大(P<0.05);血清HMGB-1水平与左室射血分数呈明显负相关(r=-0.299,P<0.01)。结论血清HMGB-1水平可反映急性冠状动脉综合征患者的左室射血分数,有助于评价其心脏收缩功能。; 赵子文祝雪丽程振东; 关键词：急性冠状动脉综合征左室射血分数高迁移率族蛋白-1

血清salusin-β水平与高血压患者合并冠心病及其严重程度的相关性被引量：13: 2016年; 目的探讨血清salusin-β水平与高血压患者合并冠心病及其严重程度的关系。方法共纳入190名高血压患者及58名健康对照者,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测量研究对象的血清salusin-β水平,采用SYNTAX评分评价冠心病的严重程度,评价血清salusin-β水平与冠心病的发病及严重程度的关系。结果在190例高血压患者中,合并冠心病者血清salusin-β水平较未合并冠心病者显著升高[4.49(3.58-5.99)nmol/L vs 4.00(3.24-5.18)nmol/L,P<0.01]。血清salusin-β水平与冠心病发病存在独立正相关(优势比1.345,95%CI 1.069-1.694;P=0.012)。合并冠心病患者的血清salusin-β水平与SYNTAX评分呈正相关(r=0.279,P=0.006)。结论血清salusin-β水平与高血压患者合并冠心病及其严重程度相关,salusin-β有望成为预测高血压患者冠心病发生发展的生物标记物。; 赵子文熊昌黄煜郑慧颖; 关键词：高血压冠心病生物标记物

针对LOX-1的吡咯-咪唑聚酰胺药物支架对大鼠腹主动脉支架内再狭窄的影响: 冠脉药物洗脱支架(DES)部分解决了支架植入后的再狭窄问题，但也凸显了局部内皮化延迟及晚期血栓形成的风险。支架内再狭窄(ISR)具有高度局部化的特性，从而使局部的基因沉默治疗成为可能。对再狭窄相关致病基因的特异性沉默可以...; 赵子文; 关键词：氧化应激药物支架术后再狭窄

稳定型心绞痛患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1与冠状动脉复杂病变相关被引量：5: 2010年; 目的通过检测稳定型心绞痛患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平,探讨其与冠状动脉复杂病变的存在及病变严重程度的关系,明确血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平对稳定型心绞痛患者冠状动脉不稳定性斑块的预测及评估意义。方法纳入108例行冠状动脉造影检查的稳定型心绞痛患者,根据冠状动脉病变特征分为简单病变组（n=46）和复杂病变组（n=62）。采用Gensini评分系统评价冠状动脉病变的严重程度,酶联免疫吸附法检测所有患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平。结果复杂病变组血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1[1.12（0.34-1.68）μg/L]明显高于简单病变组[0.28（0.14-0.64）μg/L,P〈0.05]。多项二元Logistic回归分析显示,患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1是冠状动脉病变复杂性的独立预测因子（OR为2.99,95%CI为1.47-6.08,P=0.003）。Pearman相关分析显示,血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1对数值与Gensini评分对数值之间呈正相关关系（R=0.458,P〈0.05）。以1.10μg/L为临界值,血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1诊断稳定型心绞痛的敏感度为54.8%、特异度为93.5%（P〈0.05）。结论血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1的水平是稳定型心绞痛患者存在复杂病变的独立危险因子,它还可作为预测不稳定性斑块的血清学指标。同时,血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平也与稳定型心绞痛患者冠状动脉狭窄程度相关,可以作为判断预后的指标用于临床。; 祝雪丽赵子文方军蔡炜吴黎明陈良龙; 关键词：稳定型心绞痛凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1 冠状动脉复杂病变不稳定性斑块

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赵子文

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