赵明秋
- 作品数：129 被引量：271H指数：8
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组比较分析
- 本研究旨在揭示结核分枝杆菌与牛分枝杆菌全基因组的遗传差异,为结核分枝杆菌与牛分枝杆菌的鉴别诊断提供新的分子标志。利用结核分枝杆菌H37Rv和牛分枝杆菌AF2122/97的全基因组测序结果,通过在线比对,完成了两者的全基因...
- 朱汝仪潘文赵明秋琚春梅易琳王佳莹胡永明陈金顶
- 关键词：结核分枝杆菌牛分枝杆菌
- 文献传递
- TFEB蛋白及其编码基因在制备调控口蹄疫病毒复制产品中的应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种TFEB蛋白及其编码基因在制备调控口蹄疫病毒复制产品中的应用。本发明将TFEB基因构建至pCAGGS‑flag‑N真核表达载体中获得TFEB‑flag质粒，该质粒转染进PK‑15细...
- 陈金顶陈文娴王鑫艳王伟军范双旗赵明秋丁红星易琳
- 猪树突状细胞的体外培养及其主要免疫生物学特性研究被引量：6
- 2010年
- 为建立体外诱导、培养猪外周血单核细胞来源树突状细胞(DC)的方法,并对其进行免疫生物学特性鉴定,本实验从猪外周血无菌分离单核细胞—DC前体细胞,以猪源重组GM-CSF和IL-4联合诱导培养,从形态学、表型及功能方面对其进行检测。结果证实,经体外诱导培养的猪DC具有典型的树突状形态;培养6d的未成熟DC表面SLA-II-DR、CD1、CD172a表达的阳性率分别为61.50%、83.10%和24.90%;培养8d的成熟DC表面SLA-II-DR、CD1、CD172a表达的阳性率分别为71.70%、50.10%和19.30%;培养的DC具有吞噬异物的功能,以及刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力。本文首次在国内成功地建立了体外培养猪外周血单核细胞来源DC的方法,为进一步研究DC在猪传染性疾病致病机制中的作用奠定了基础。
- 沈海燕赵明秋琚春梅张学涛康艳梅陈金顶
- 关键词：CD分子
- 检测猪瘟病毒的RT-LAMP核酸试纸条试剂盒及应用
- 本发明公开一种检测猪瘟病毒的RT-LAMP核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下：首先配制RT-LAMP反应体系，包含AMV逆转录酶...
- 陈金顶邓洁汝勾红潮裴晶晶刘翠翠姚俊庸赵明秋
- 文献传递
- 猪塞内卡病毒GD-SVA-2018株及其应用
- 本发明公开了一种猪塞内卡病毒GD‑SVA‑2018株，所述病毒株的全基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明采用PCR方法对广东地区采集的疑似SVA病料进行PCR检测，经PCR证实为猪塞内卡病毒(SVA)，采用仓鼠肾...
- 陈金顶杨超章洋溢黄允真聂恺阳赵明秋
- 文献传递
- 新城疫新型可视化重组酶聚合酶常温扩增核酸试纸条检测试剂盒及应用
- 本发明公开一种检测新城疫病毒的重组酶常温扩增(RT‑RPA)核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.7所示的引物及探针和核酸检测试纸条。该试剂盒...
- 赵明秋刘志香张静远李晓明陈金顶
- 文献传递
- 一种检测布鲁菌的LAMP核酸试纸条试剂盒及其应用
- 本发明公开一种检测布鲁菌的LAMP核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下：首先配制LAMP反应体系，包含1倍反应缓冲液、链置换DNA...
- 陈金顶常艳勾红潮邓洁汝王佳莹裴晶晶赵明秋
- 文献传递
- 新型可视化LAMP检测布鲁氏菌方法的建立及初步应用
- 本研究针对布鲁氏菌种特异的omp25基因建立了一种布鲁氏菌的新型可视化环等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法。应用该方法对布鲁氏菌S19株、S2株、M...
- 潘文李珊珊赵明秋琚春梅陈金顶
- 关键词：布鲁氏菌
- 文献传递
- PK-15细胞中与CSFV感染相关的microRNAs筛选及miR-214的功能研究被引量：3
- 2018年
- 【目的】利用制作的猪的miRNA表达谱芯片筛选猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)感染PK-15细胞后表达有差异的miRNA,并进一步探讨其中表达差异较明显的miRNA的作用和功能,从miRNA的角度探究CSFV的致病机制,为猪瘟(classical swine fever,CSF)的防控提供新依据。【方法】为了研究CSFV感染PK-15细胞后miRNA表达的变化情况,根据miRBase version 19.0数据库中326条猪的miRNA合成探针,采用原位合成技术制作表达谱芯片,筛选得到CSFV感染PK-15细胞后表达有差异的miRNA。挑选CSFV感染PK-15细胞后表达差异最明显的miR-214作为进一步研究对象,研究miR-214在CSFV感染过程中的功能和作用。CSFV感染PK-15细胞后,用荧光定量PCR检测miR-214的mRNA表达水平。为了进一步研究miR-214对CSFV感染的影响,合成miR-214模拟物及抑制物,并分别转染PK-15细胞,转染后24 h感染CSFV,感染后48h用荧光定量PCR检测CSFV的基因拷贝数,用间接免疫荧光方法检测CSFV的病毒滴度。为了进一步探究miR-214参与调控CSFV复制的机制,通过生物信息学软件预测miR-214参与调控CSFV复制的靶蛋白,并用荧光素酶报告基因系统进一步确证miR-214能够靶向作用于凋亡通路中重要分子TNFR1相关的死亡区域蛋白(TNF Receptor-Associated Death Domain,TRADD),因此猜测miR-214通过影响靶蛋白TRADD的表达水平从而影响PK-15细胞凋亡,将miR-214模拟物及抑制物分别转染PK-15细胞,转染后24 h感染CSFV,同步设立不感染CSFV的细胞对照,感染后48 h用荧光定量PCR和Western blot分别检测TRADD的mRNA和蛋白表达量的变化,同时用流式细胞术检测miR-214对CSFV感染的PK-15细胞凋亡的影响。【结果】CSFV感染PK-15细胞后,通过表达谱芯片技术筛选得到69条表达有差异的miRNA,其中miR-214表达量上调且差异最明显。qRT-PCR结果显示,CSFV感染PK-15细胞后miR-214的mRNA表达量上调,验证了表达谱芯片的结果。将miR-214模拟物转�
- 邓少锋叶佐东范双旗陈金顶张静远朱梦娇赵明秋
- 关键词：猪瘟病毒MIRNATRADD凋亡
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒感染对Marc-145细胞NF-kB信号通路影响的研究
- 究用PRSV经典株GD-XH和变异的高致病性PRRSV GD08-1感染Marc-145细胞，于感染后1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h收集细胞，抽取胞浆蛋白和核蛋白。取48 h核蛋白。用EMSA检测N...
- 康艳梅陈立军沈海燕赵明秋琚春梅陈金顶
- 文献传递
