赵智卉
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金太原市科技创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 某院住院患者使用质子泵抑制剂的调查分析与合理性评价被引量：3
- 2023年
- 目的调查分析我院质子泵抑制剂的临床使用实际情况,并对该类药品注射剂处方进行合理性评价,旨在促进临床规范化用药。方法利用药品使用信息系统提取质子泵抑制剂(PPIs)使用数据,对PPIs用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等指标进行统计分析。用医院处方点评系统,提取使用PPIs注射剂的患者病历信息,回顾性分析PPIs使用情况及合理性。结果我院PPIs注射剂型的DDDs较低,DDC较高,用药金额占比较高,且使用金额排名前十的科室中外科使用量居多。随机抽调进行专项点评的536份住院病例中,不合理使用病例共计224份,不合理病例占比达41.79%,其中无指征用药病例占比32.28%,主要为外科预防应激性溃疡无指征用药,用法用量不合理病例占比6.34%,给药疗程不合理病例占比4.29%。结论PPIs注射剂的临床使用存在无指征用药、特殊人群用药超剂量给药、溶媒配伍不合理、给药疗程过长等不恰当用药,临床药师应结合科室用药特点加强精准干预,进一步规范PPIs的临床使用。
- 赵智卉刘擂徐延钧黄明清
- 关键词：质子泵抑制剂应激性溃疡住院患者
- 乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向ADM-PLGA微球被引量：2
- 2010年
- 目的制备阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球并考察其特性。方法选用生物可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用乳化溶剂扩散-吸附法制备ADM-PLGA微球。结果制备的微球外观圆整,粒径范围在7～20μm,占90.07%,载药量为5.93%,包封率为38.3%。结论该法制备的微球粒径和载药量符合肺靶向ADM-PLGA微球要求。
- 罗斌华赵志娟丁红阎志飞赵智卉
- 关键词：阿霉素PLGA微球
- 一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法
- 一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法。本发明涉及吲达帕胺微球缓释胶囊，特别是其内容物由吲达帕胺和具pH依赖性的高分子材料制成胃肠道梯度释放药物的微球组合而成；高分子材料包括聚丙烯酸树脂E-100、羟丙甲纤维素酞酸酯HP-55...
- 丁红赵志娟郭海丽赵智卉闫志飞谢茵
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量被引量：3
- 2010年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。
- 赵智卉罗斌华丁红范博阎志飞
- 关键词：色谱法高压液相吲达帕胺微球体
- 一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法
- 一种吲达帕胺微球缓释胶囊制备方法。本发明涉及吲达帕胺微球缓释胶囊，特别是其内容物由吲达帕胺和具pH依赖性的高分子材料制成胃肠道梯度释放药物的微球组合而成；高分子材料包括聚丙烯酸树脂E-100、羟丙甲纤维素酞酸酯HP-55...
- 丁红赵志娟郭海丽赵智卉闫志飞谢茵
- 文献传递
- 一种临床药学生物检验装置
- 本实用新型公开了一种临床药学生物检验装置，包括检测台，所述检测台的底端固定连接有万向轮，所述检测台的顶端开设有凹槽，所述检测台的内壁固定连接有滑轨，所述滑轨的顶端滑动连接有滑块一，所述滑块一的顶端且位于凹槽之间固定连接有...
- 赵智卉刘擂徐延筠李囡囡
- 阿霉素微球的制备及其体内肺靶向的特性研究
- 目的：制备肺靶向阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球并考察其肺靶向特性。方法：利用乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向的ADM-PLGA微球。用反相高效液相色谱法测定给药后小鼠体内各组织中的药物浓度。结果：制...
- 罗斌华赵智卉丁红赵志娟
- 关键词：乳酸-羟基乙酸共聚物肺靶向
- 文献传递
- 吲达帕胺结肠定位释药微球的制备及其体外释放度考察被引量：1
- 2015年
- 目的：以羟丙甲基纤维素琥珀酸酯（HAS）为载体材料制备吲达帕胺结肠定位释药微球并考察其体外释放度。方法：根据球晶造粒技术,采用乳化溶剂扩散法制备微球,以收率、载药量、包封率为优化指标,对影响微球制备的因素进行正交试验,通过神经网络遗传算法优选处方及工艺,并对以优化方案制备的微球进行了质量评价。结果：制备的吲达帕胺结肠定位释药微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,粒径在50～250μm范围的微球占到92.07%,载药量为15.30%,包封率为95.48%;体外释药试验中,微球在模拟全胃肠不同pH条件下,即先在pH1.2和pH6.8介质中5 h累计释药17.54%,继在pH7.8介质中7 h后累积释药99.75%。结论：本试验筛选的处方及制备工艺可用于制备吲达帕胺结肠微球,且制备的微球能达到结肠定位释药的目的。
- 赵智卉赵志娟韩荣荣郭海丽
- 关键词：吲达帕胺微球球晶造粒技术释放度
