赵汉宁
- 作品数：23 被引量：83H指数：7
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市科技攻关项目湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 转LacZ基因骨髓间充质干细胞体内造血分化的初步研究被引量：1
- 2005年
- 目的初步探讨小鼠骨髓间充质干细胞在体内向造血细胞分化的潜能。方法利用转LacZ基因小鼠MSCs输注X射线亚致死量照射的BALB/C小鼠,2个月后取骨髓细胞作体外甲基纤维素培养和X-Gal染色,取肝脏X-Gal染色。结果MSCs输注组和对照组骨髓细胞体外集落培养均能形成鹅卵石样造血细胞集落,经X-gal组化染色后,输注组部分造血集落产生蓝绿色,对照组没有颜色变化。肝脏X-Gal染色输注组部分产生蓝色,对照组没有颜色变化。结论小鼠MSCs具有向造血细胞分化的潜能。
- 赵汉宁董晓先梁仲培董伟华李华刘金保
- 关键词：LACZ基因骨髓间充质干细胞造血干细胞分化
- 提高医学免疫学教学效果的探索被引量：2
- 2013年
- 从医学免疫学的课程特点出发，阐述在教学实践中对教学方法和途径进行的探索，如重视绪论课的讲授、注重活跃课堂氛围、整合多种教学形式等，以期有效地激发学生学习兴趣，提高其综合素质和创新能力，提升教学效果。
- 吴瑗赵汉宁米娜
- 关键词：医学免疫学教学方法本科教学
- 研究生医学免疫学实验课改革初探被引量：6
- 2009年
- 赵汉宁刘仿米娜吴瑗冯胜军赵毅
- 关键词：医学免疫学实验课程生命科学
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的调查及耐药性分析被引量：7
- 2011年
- 目的:调查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药性,以期指导临床合理用药。方法:葡萄球菌通过革兰染色、细菌形态等初步鉴定,采用美国MicroScan全自动细菌分析仪进一步鉴定细菌种类,并用纸片扩散法进行药敏试验。结果:2009年度共分离出金黄色葡萄球菌120株,其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)73株,检出率为60.83%。MRSA科室分布以重症监护室ICU、呼吸内科、烧伤科、皮肤科等多见,分别为22例(30.13%)、17例(23.28%)10例(13.69%)、8例(10.95%)。各类标本中检出金黄色葡萄球菌最多的是呼吸道分泌物(浓痰、咽拭子等)43.2%,其次为伤口分泌物20.2%,血液17.5%,尿液10.3%等。所有的分离株对万古霉素、替考拉宁都敏感;MRSA对青霉素、苯唑西林耐药最高(100%),其次为头孢唑啉、阿莫西林、环丙沙星、红霉素、庆大霉素的耐药率比较高,均大于90%,对其他抗生素也出现不同程度耐药。结论:MRSA是医院感染重要病原菌,呈现多重耐药性,临床要合理使用抗生素。
- 赵汉宁
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
- 转LacZ基因骨髓间充质干细胞体内造血分化的初步研究被引量：1
- 2005年
- 目的 初步探讨小鼠骨髓间充质干细胞在体内造血细胞分化的潜能。方法 利用转LacZ基因小鼠MSCs输注X射线亚致死量照射的BALB/C小鼠,2个月后取骨髓细胞作体外甲基纤维素培养和X -Gal染色,取肝脏X -Gal染色。结果 MSCs输注组和对照组骨髓细胞体外集落培养均能形成鹅卵石样造血细胞集落,经X -gal组化染色后,输注组部分造血集落产生蓝绿色,对照组没有颜色变化。肝脏X -Gal染色输注组部分产生蓝色,对照组没有颜色变化。结论 小鼠MSCs具有向造血细胞分化的潜能。
- 赵汉宁董晓先梁仲培董伟华李华刘金保
- 关键词：骨髓间充质干细胞造血干细胞
- 大鼠骨髓间充质干细胞体内向造血细胞分化的研究
- 2004年
- 目的:研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)及其天麻定向诱导神经细胞后向造血细胞分化的潜能。 方法:建立以亚致死量照射的BALB/C小鼠为受体动物模型,体外扩增的大鼠6～7代MSC为供体细胞,分以 下3组,每组12只进行实验:实验组1(A组),放疗+单纯输注MSC;实验组2(B组),放疗+输注天麻诱导1h MSC,A、B组每只小鼠注射0.3mL含1.5×106cells的无血清培养液。空白对照组,放疗+输注等量无血清培 养液。照射后4h内,分别经尾静脉注射。移植60d后取骨髓(BM)、外周血(PB)、脾(SP)细胞悬液,用流式细 胞仪检测供体大鼠源性CD11a、CD45表达。结果:所有实验小鼠均能存活到2个月,骨髓、外周血、脾细胞悬液 均可检测到低表达的大鼠源性CD11a、CD45。对照组为阴性。A、B两组相互比较,具有显著差别意义(P< 0.05)。结论:MSC及天麻定向诱导神经细胞后具有向造血细胞分化潜能。
- 赵汉宁董晓先梁仲陪董伟华李华刘金保
- 关键词：骨髓间充质干细胞造血细胞神经细胞分化
- 骨髓间充质干细胞向神经细胞分化后免疫原性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:通过体外天麻诱导人骨髓间充质干细胞(Human mesenchymal stem cells,hMSCs)向神经元样细胞分化,验证其多能分化特性,检测分化后细胞的免疫原性。方法:通过贴壁法分离hMSCs,体外扩增培养。天麻定向诱导分化为神经元样细胞。光镜下观察细胞形态,免疫细胞化学检测神经细胞特异性抗原标志物神经元烯醇化酶(NSE)、巢蛋白(Nestin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。流式细胞术(FCM)检测分化后细胞HLA-DR表达,用单向混合淋巴细胞反应(MLR)的方法检测神经细胞分化的hMSCs是否引起人外周血淋巴细胞增殖反应(Human peripheral blood lymphocytes,hPBLs)。结果:hMSCs可通过贴壁法成功分离并可在体外大量扩增。天麻诱导3小时后大部分hMSCs转变为神经元样细胞,出现胞体和突起。免疫细胞化学染色NSE及Nestin呈阳性,GFAP阴性。流式细胞术显示hMSCs向神经细胞分化后HLA-DR表达阴性,混合培养结果也显示分化hMSCs不引起hPBLs增殖反应。结论:天麻可在体外诱导hMSCs分化为神经元样细胞,分化hMSCs不引起人淋巴细胞增殖反应,具有低免疫原性。
- 赵汉宁吴瑗刘仿
- 关键词：间充质干细胞天麻神经细胞免疫原性
- 大鼠骨髓间充质干细胞体内造血分化过程中加入硝普钠的作用(英文)
- 2007年
- 背景:硝普钠作为血管扩张剂加入骨髓间充质干细胞培养过程中,对其分化潜能发生何种影响?目的:观察大鼠骨髓间充质干细胞体内向造血细胞分化过程中加入硝普钠后的变化,并与单纯细胞移植的效果进行比较。设计:随机区组,对照观察。单位:广东医学院微生物免疫学教研室,广州医学院病理生理教研室。材料:实验于2006-08在广州医学院完成。选取清洁级出生七八周balb/c小鼠27只作为受体,随机数字表法分为3组:细胞移植组、硝普钠+细胞移植组、空白对照组,9只/组。另选取4周龄SD大鼠1只作为实验用骨髓间充质干细胞的供体来源。注射用硝普钠(50mg/支,北京双鹤现代医药技术有限责任公司,国药准字H11020907)。方法:①无菌条件下取出SD大鼠的股骨,进行骨髓间充质干细胞的分离培养。传至六七代作为供体细胞,消化离心,调整浓度为1×109L-1。细胞悬液中加入荧光素标记的抗体,流式细胞术检测表型。②取50mg/支的注射用硝普钠1支,加入2.5mL生理盐水混匀,从中取出1.0mL液体加入到100mL的生理盐水中,配成终浓度为200mg/L,配置后4h内使用。③各组小鼠细胞移植前均经5.0GyX射线全身照射4h,吸收剂量率为1.45Gy/min。照射完毕后,细胞移植组直接经尾静脉输注0.3mL骨髓间充质干细胞悬液(含1.5×106个细胞);硝普钠+细胞移植组先注射已配好的200mg/L硝普钠液体0.15mL,1min后立即输注骨髓间充质干细胞悬液0.3mL(含1.5×106个细胞);空白对照组输注等量无血清培养液。④移植后60d,各组存活小鼠眼眶外周取血,处死后常规制备骨髓及脾脏单细胞悬液,流式细胞术检测大鼠源性造血细胞CD11a与CD45的植入水平。主要观察指标:①骨髓间充质干细胞培养扩增情况。②不同组织大鼠源性造血细胞的植入水平检测。结果:作为受体的27只balb/c小鼠均存活至实验结束。①骨髓间充质干细胞培养扩增情况
- 赵汉宁董晓先梁仲培李华
- 关键词：生物医学工程骨髓细胞干细胞硝普钠细胞分化
- 中药诱导间充质干细胞向神经细胞分化后的免疫调控作用
- 2010年
- 目的:探讨多种中药成分体外定向诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元样细胞分化,并研究分化细胞的免疫调控能力。方法:通过贴壁法分离人骨髓间充质干细胞(hMSCs),体外扩增培养。多种中药成分定向诱导分化为神经元样细胞。光镜下观察细胞形态,免疫细胞化学检测神经细胞特异性抗原标志物神经元烯醇化酶(NSE)、巢蛋白(Nestin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。通过单向混合淋巴细胞反应(MLR),观察神经细胞分化的hMSCs对人外周血T淋巴细胞(human periphera lblood lymphocyte,hPBL)免疫调控作用。结果:hMSCs可通过贴壁法成功分离并可在体外大量扩增。黄芪,天麻,人参诱导1～3小时后大部分hMSCs转变为神经元样细胞,出现胞体和突起。免疫细胞化学染色NSE及Nestin呈阳性,GFAP阴性。混合培养结果显示分化hMSCs抑制hPBLs增殖反应。结论:多种中药成分和中药制剂可在体外诱导hMSCs分化为神经元样细胞,分化hMSCs抑制人淋巴细胞增殖反应,具有免疫调控作用。
- 赵汉宁吴瑗
- 关键词：间充质干细胞中药神经细胞免疫调控
- 大鼠骨髓间质干细胞神经分化相关基因cNDA片段的克隆与初步鉴定
- 2005年
- 目的:寻找与骨髓间质干细胞(MSC)向神经细胞分化相关的基因。方法:应用荧光-差异显示(flu orescence differential display)技术,分离骨髓间质干细胞和由黄芪诱导分化来的神经元样细胞之间的差异表达cDNA 片段,分离的片段分别与pGEM-T载体连接并转化JM109菌中,斑点杂交排除假阳性克隆,提取质粒进行测序。以 BLAST程序进行GenBank的同源性检索。结果:共得到在神经元样细胞中表达而在MSC中不表达的差异表达cDNA片段7条,其中5条为已知基因,2条为新基因。结论:克隆的7条cDNA序列所在的基因可能与MSC神经分化 的分子机制相关,对它们的进一步研究将为神经退行性疾病的治疗提供思路。
- 董晓先刘金保赵汉宁郑晴雯
- 关键词：骨髓间质干细胞基因
