邢江涛 作品数:26 被引量:39 H指数:4 供职机构: 河北医科大学 更多>> 发文基金: 河北省医学科学研究重点课题 河北省卫生厅资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
五痹胶囊对系统性红斑狼疮抗复发作用的临床研究 李学增 王晓军 李丽萍 王君雅 韩聚方 戈海青 张红姗 李晓云 钮含春 魏华娜 刘广才 邢江涛 邢江涛 本课题应用中成药五痹胶囊治疗系统性红斑狼疮,从疾病的活动性、器官累及损害及生活质量三方面对患者进行综合评价。治疗前两组患者的SALEDAI分别为17.21±5.65 ,16.97±8.34,治疗后治疗组的SLEDAI为8...关键词:关键词:系统性红斑狼疮 复发 中医药 五痹胶囊 难治性贫血有环形铁粒幼细胞伴血小板增多的诊断探讨 2008年WHO将骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(myelodysplastic/myeloproliferative disorders,MD/MPD)更改为骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(myelodysplastic/... 邢江涛 张玉娜 陶朝欣 陈立功 孙洁 朱芸316例MDS患者CD34抗原表达与骨髓形态学同步检测结果对比分析 被引量:1 2014年 目的探讨CD34抗原检测应用于骨髓增生异常综合征(MDS)患者的诊断及疗效观察。方法对316例MDS患者检测骨髓形态学的同时,利用流式细胞仪同步检测CD34抗原。结果在MDS各亚型中CD34阳性细胞与骨髓形态学原始细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。以骨髓形态学检测结果为标准,CD34抗原检测结果与其相同者为符合,316例患者中,CD34抗原检测有244例与骨髓形态学检测结果符合,总符合率77.21%。结论 CD34抗原检测应用于MDS患者的诊断及疗效观察,是对骨髓形态学检测的补充,使MDS患者的诊断结果更准确可靠。 邢江涛 陶朝欣 张玉娜 周敬华 柳江超 朱芸关键词:流式细胞仪 CD34抗原 骨髓形态学 外周血造血干细胞冷冻技术改良 目的:为临床自体造血干细胞移植提供一种更为简单易行、安全有效、成本低廉的干细胞冻存方法。方法:14份外周血造血干细胞以二甲基亚砜、自体血浆作保护剂在-80℃条件下直接冻存,冻存前后检测外周血干细胞的活性、单个核细胞(MN... 王荣孝 李建英 邢江涛 张玉娜 杨会涛 柳江超CD226在再生障碍性贫血患者T淋巴细胞上的表达及其与血清中相关细胞因子浓度的关系 被引量:4 2010年 目的:研究CD226在再生障碍性贫血(简称再障,AA)患者外周血T淋巴细胞亚群上的表达率及其与血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10浓度的关系,以探讨其在AA发病机制中的作用。方法:60例AA患者和30例正常对照者外周血单个核细胞,四色荧光标记的单克隆抗体染色,利用流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群上CD226的表达率;用ELISA法检测血清中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的浓度。结果:重型再障(SAA)和非重型再障(NSAA)患者CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞上CD226的表达率与正常对照组相比均差异有统计学意义(均P<0.05),尤其SAA患者CD3+、CD3+CD8+T淋巴细胞上CD226表达率显著性高于正常对照组(P<0.01),而SAA与NSAA之间差异无统计学意义。SAA和NSAA患者血清中IL-2、IFN-γ水平与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);IL-4、IL-10水平与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。AA患者CD3+T淋巴细胞上CD226表达率与血清中IL-2、IFN-γ水平呈正相关(r值分别为0.129、0.200);与IL-4、IL-10水平呈负相关(r值分别为-0.095、-0.147)。结论:AA的发病不仅与T细胞功能紊乱及其分泌的Th1型细胞因子增高有关,还与Th2型细胞因子相对不足有关。AA患者T淋巴细胞的异常活化需要CD226的参与,CD226异常高表达可能与AA的免疫发病有关。 张慧敏 朱影 刘清池 潘崚 邢江涛关键词:CD226 IL-2 IFN-Γ 170例不孕不育夫妇细胞遗传学分析 被引量:1 2009年 邢江涛 岳瑞斌 陶朝欣 李桂宅 余小平关键词:不孕不育 遗传学分析 意义未明的特发性血细胞减少症临床及实验室检测分析 被引量:2 2016年 目的对确诊为意义未明的特发性血细胞减少症(ICUS)患者进行探讨,了解其疾病的发展及归属。方法收集ICUS患者骨髓涂片及外周血涂片、免疫抗原CD34检测、骨髓活检、染色体核型分析、融合基因WT1检测结果并进行综合分析。结果 15例ICUS患者病程均>8个月,表现为1系以上的血细胞减少,有11例是在河北医科大学附属平安医院确诊的,其中2例曾在外院诊断为血小板减少性紫癜,后期因白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)减少,确诊为ICUS,4例是外院确诊后入住本院治疗。15例患者中有1例患者骨髓象表现为红系幼红细胞偶见病态造血,个别患者实验室检查原始细胞数、CD34抗原、融合基因WT1高于参考范围。结论多种疾病可引起血细胞减少,结合临床表现及实验室检查,意义未明的特发性血细胞减少症最终是否进展为典型的骨髓增生异常综合征(MDS)、再生障碍性贫血(AA)或其他血细胞减少性疾病,目前仍需进行临床动态观察。 陶朝欣 邢江涛 张玉娜 柳江超 郭丽改 许丽亚 朱芸关键词:血细胞减少 骨髓增生异常综合征 病态造血 再生障碍性贫血 DC-CIK细胞清除微小残留白血病的临床研究 刘清池 张慧敏 高习华 张玉娜 马传宝 邢江涛 马亚辉 庞宇慧 王荣孝 杨会涛 吴维海 随着白血病免疫治疗的研究进展,已经证实树突状细胞(DC)是功能最强大的专职抗原递呈细胞,能摄取、加工及呈递抗原,启动T细胞介导的免疫反应,DC通过对白血病特异性抗原的有效传递刺激免疫细胞产生抗白血病作用,而且DC也有直接...关键词:关键词:白血病 免疫治疗 WTI基因在再生障碍性贫血表达水平的临床意义探讨 2016年 目的探讨WTI基因在监测再生障碍性贫血病人病情变化中的临床意义,从而作为临床早期诊断,早期治疗的依据.方法采用逆转录-聚合酶链反应在 ABI Prism7300型荧光实时定量PCR仪上进行WTl基因检测,拷贝数〉1000为阳性.结果检测了248例再生障碍性贫血病人,有7例患者经骨髓形态学、骨髓活检确诊为MDS-RA1例,MDS-RCMD2例,MDS-RAEB Ⅰ2例,MDS-U2例.结论 WTI基因与不成熟的恶性细胞数量有关,可作为监测再生障碍性贫血病人的病情转归的分子监测指标. 张玉娜 邢江涛 陶朝欣 郭丽改 许丽亚关键词:骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫血 骨髓形态学 骨髓活检 血小板膜糖蛋白Ⅸ轻度缺乏巨大血小板综合征1例报道 2022年 巨大血小板综合征(bernard-soulier syndrome,BSS)的发病机制是血小板膜糖蛋白Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ复合物缺乏[1-2]。BSS发病率低,不足1/100万,多为散在病例报道[3-5]。河北医科大学附属平安医院近期收治1例出血患者,根据实验室相关检查,结合临床表现,确诊为BSS,现报道如下。 陶朝欣 孙洁 张玉娜 白明明 张校辉 许丽亚 邢江涛 郝冀洪 张牡霞关键词:巨大血小板综合征 血小板减少 流式细胞术 膜糖蛋白