邱定红
- 作品数：17 被引量：45H指数：4
- 供职机构：东南大学生物科学与医学工程学院生物医学工程系更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- P16基因与散发性食管癌的研究被引量：2
- 2000年
- 本文对47例散发性食管癌中P16基因的第二外显子 ,先用外侧引物扩增进行缺失筛查 ,再用三对内侧引物扩增经首次外侧引物扩增所得的PCR的产物 ,进行套式PCR结合SSCP及PCR直接银染测序技术检测突变。结果检出食管癌中有2例缺失 ,5例突变。在检测出的食管癌的突变中 ,我们发现所有的突变均为125位密码子的错义突变 ,为CGG→CTG的颠换 ,使p16蛋白该位的碱性的精氨酸变为酸性的亮氨酸。这一结果提示P16基因可能与食管癌的发生密切相关。本文参考P16基因的结构功能区对所测突变进行了讨论 。
- 龚嫦虹邱定红黄鹰周晓雷王为未张丽珊
- 关键词：食管癌P16基因基因突变
- 新型融合基因hIFNα1-CB在大肠杆菌中表达被引量：6
- 2002年
- 目的 构建人干扰素 α1和抗菌肽 B的融合蛋白表达质粒 p HC,并初步研究融合蛋白的抗病毒活性。方法 重组质粒 p HC转化 E.coli JM83 ,温控诱导表达 ,SDS- PAGE制备蛋白质 ,病变抑制法测定其抗病毒比活性。结果 得到分子量约为 2 1ku的目的蛋白 ,抗病毒比活性为 2 .62× 10 6 IU/ m g。结论 成功构建了融合蛋白表达质粒 p HC,重组蛋白的构象及 C-端的
- 邱定红毛晓华高向东李新荣林碧蓉徐蘅
- 关键词：基因重组人干扰素抗病毒活性
- 线粒体基因突变与NIDDM发生的关系被引量：11
- 1997年
- 采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ、ＰＣＲ－ＲＦＬＰ及ＰＣＲ产物直接测序等技术对９０例ＮＩＤＤＭ（即非胰岛素依赖型糖尿病）及８０例正常对照个体的血细胞线粒体ＤＮＡ进行了突变分析。结果在２例患者中发现线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）ＮＤ１（ＮａＤＨＤｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｓｕｂｕｎｉｔＩ）基因上３３１６位点存在Ｇ→Ａ的点突变，导致丙氨酸错义突变成苏氨酸，而在８０例正常对照个体中均不存在此位点突变。国内外已证实的和１５％ＮＩＤＤＭ发生有关的ｍｔＤＮＡｔＲＮＡＬｅｕ［（ＵＵＲ）］基因上３２４３位点Ａ→Ｇ的突变在本实验中并未发现。由此推断，３３１６位点Ｇ→Ａ的突变可能与ＮＩＤＤＭ的发生有关，３２４３位点Ａ→Ｇ的突变率确实很低，可见糖尿病的发生在线粒体遗传上具有广泛的异质性。
- 周晓雷张丽珊黄鹰田成功邱定红陆明华张志平
- 关键词：非胰岛素依赖型糖尿病线粒体DNA错义突变
- 新型融合蛋白hIFNα1-CB表达载体的构建被引量：1
- 2002年
- 目的 :构建人干扰素α1(hIFNα1)和抗菌肽B(CB)的融合蛋白表达质粒。方法 :将人工改造后的hIFNα1基因与CB基因按正确的阅读框架融合 ,并定向克隆至大肠杆菌表达载体pBV2 2 0。结果 :经PCR检测及质粒的限制性分析 ,所挑选的Amp抗性菌落均含有插入了hIFNα1 CB融合基因的重组质粒pHC。结论 :以pBV2 2 0为载体 ,成功构建了hIFNα1 CB融合蛋白表达质粒pHC。
- 邱定红毛晓华徐蘅李新荣缪峰张林元
- 关键词：质粒干扰素Α重组融合蛋白质类抗病毒药抗肿瘤药
- 套式PCR检测婴幼儿巨细胞病毒感染
- 1994年
- 本文采用套式ＰＣＲ（Ｎｅｓｔｅｄｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ）技术对６１例婴儿肝炎综合征（Ｎｅｏｎａｔａｌｈｅｐａｔｉｔｉｓ）患者进行了ＨＣＭＶ（Ｈｕｍａｎｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ）检测，结果表明，当只用一对引物进行ＰＣＲ时，检出３３例患者为ＨＣＭＶ阳性，阳性检出率为５４．１％；而采用套式ＰＣＲ后，有１７例为ＨＣＭＶ阳性，阳性检出率提高到７７．０％。可见套式ＰＣＲ方法的阳性检出率明显高于单一ＰＣＲ，并远高于目前使用的其它方法。同时也说明ＨＣＭＶ是导致肝炎综合征的主要病原体之一。此外，灵敏性和特异性试验表明，套式ＰＣＲ技术的敏感度高、特异性强、简单快速，在临床检测和诊断中具有很大的潜力。
- 单祥年陈金东严明鲁晓邱定红
- 关键词：巨细胞病毒聚合酶链反应婴幼儿
- 磷脂酰肌醇-3激酶研究概况被引量：2
- 2000年
- 磷脂酰肌醇 - 3激酶 (PI3Ks)磷酸化 D3-磷脂酰肌醇及其衍生物。 PI3Ks受生长因子或分化因子刺激 ,即刻活化 ,表明 PI3Ks参与刺激信号传导。本文综述了 PI3Ks的分类。
- 邱定红
- 关键词：激酶结构域信号传导
- 融合基因HuIFNα1-CB在大肠杆菌中表达
- 该研究旨在应用重组技术构建表达人干扰素α1(humaninterferon,HuIFNα1)和抗菌肽B(cecropinB,CB)的融合蛋白,并为进行融合蛋白的生物学功能研究奠定基础.HuIFNα1和CB的基因片段经PC...
- 邱定红
- 关键词：基因重组人干扰素抗病毒活性
- 文献传递
- 用套式PCR检测新生儿先天性巨细胞病毒感染
- 1994年
- 选取ＨＣＭＶＡＤ１６９株ＥｃｏＲＩＪ片段区的ＩＥＡ基因第四外显子为扩增靶序列，合成两对引物，外引物扩增２４２ｂｐ片段，内引物扩增１４６ｂｐ的片段，此方法很灵敏，可检测５－１０ｆｇＨＣＭｖＤＮＡ。我们随机采集５１名新生儿脐带血，应用ＮａＩ法提取全血ＤＮＡ为模板进行扩增，结果表明：３２名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，以口腔粘液ＤＮＡ（４０名）为模板进行扩增，２４名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性。因此，套式ＰＣＲ可用于临床上快速准确地检测ＨＣＭＶ。
- 单祥年易广才邱定红陈金东鲁晓萱
- 关键词：HCMV先天性巨细胞病毒感染阳性新生儿脐带血外显子
- 神经肌肉性疾病患者线粒体DNA的缺失
- 1997年
- 目的：证实神经肌肉性疾病与线粒体ＤＮＡ缺失有关。方法：应用ＰＣＲ技术研究了９例神经肌肉性疾病患者的血细胞或（和）肌肉组织中的线粒体ＤＮＡ，共１５份标本。结果：１例线粒体脑肌病患者ｍｔＤＮＡ中存在至少２９６８ｂｐ的大片断缺失，缺失区位于呼吸链复合物１，４，５的编码区。结论：该ｍｔＤＮＡ突变可能导致神经肌肉性疾病。
- 陆明华张丽珊黄鹰周晓雷邱定红魏丽珠
- 关键词：线粒体DNA缺失
- 经导管动脉输送转铁蛋白增强p53基因转染效率的研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究转铁蛋白(Tf)对p53基因转染效率的影响,并探讨介入技术与Tf联合应用对基因治疗肝癌的双重靶向作用。方法应用pCMV-myc-p53质粒与阳离子脂质体LipofectAMINE复合物,转染3种肝癌细胞株LM6、Hep3B、YY以及正常肝细胞株L02,以不同浓度Tf(0、10、25、50及100μg)介导转染,蛋白印迹法检测各细胞株中p53表达情况,并对Tf影响p53转染效率的关系进行分析。再建立兔VX2肝癌动物模型,经介入导管输注Tf-质粒-脂质体复合物,提取肿瘤组织蛋白,蛋白印迹法检测P53表达。结果4种细胞应用p53-脂质体复合物以及不同浓度Tf转染后48h的蛋白印迹法检测,发现Tf在10～100μg可明显增强p53-脂质体的转染效率,且转染效率随Tf浓度增加而增强。动物模型组织提取蛋白检测结果,显示Tf明显增强P53蛋白表达。结论Tf能增强脂质体-基因转染,介入技术与Tf联合双重靶向对肝癌的基因治疗具有相当的应用前景。
- 卢勤牛焕章朱光宇安艳丽邱定红滕皋军
- 关键词：转铁蛋白介入P53基因转染效率肝癌细胞
