郑兴
- 作品数：133 被引量：332H指数：11
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 银杏叶中总黄酮类化合物的提取工艺研究
- 目的优化银杏叶总黄酮类化合物的提取工艺。方法采用回流法和冷浸法提取银杏叶,用UV法测定提取液中总黄酮含量。结果回流提取法效率高于冷浸法,其中用8倍量的乙醇回流提取的效果最好。结论银杏总黄酮的最佳提取条件为:用8倍量的70...
- 罗星姚旭郑自通王小平郑兴刘运美
- 关键词：银杏叶银杏叶总黄酮
- 文献传递
- 染料木黄酮衍生物抗血管内皮氧化应激损伤的活性筛选被引量：4
- 2009年
- 目的:对8个染料木黄酮衍生物抗血管内皮氧化应激损伤的活性进行筛选。方法:采用全自动生化分析仪测定8个染料木黄酮衍生物对氧化应激损伤的血管内皮细胞乳酸脱氢酶释放的影响,PI染色FCM检测8个染料木黄酮衍生物对内皮细胞凋亡的影响。结果:在所有衍生物中,7-二氟亚甲基-5,4-二甲氧基染料木黄酮抗血管内皮氧化应激损伤的活性最高,且其作用强于先导化合物染料木黄酮。结论:通过筛选获得的7-二氟亚甲基-5,4-二甲氧基染料木黄酮具有更强的抗血管内皮氧化应激损伤作用,具有进一步研究的价值。
- 王莉向红琳曹建国杨咏梅符晓华郑兴
- 关键词：染料木黄酮衍生物氧化应激活性筛选
- 7-苄氧白杨素急性毒性实验被引量：2
- 2009年
- 目的观察7-苄氧白杨素的毒性,为评价其毒性等级以及拟定临床安全剂量提供依据。方法采用急性毒性实验方法,以1次大剂量给小白鼠灌胃7-苄氧白杨素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得7-苄氧白杨素初步毒性资料。结果实验连续观察14天,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50。结论本实验设定的最高剂量500 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用7-苄氧白杨素是安全的。
- 赵菲菲许雪梅郑兴姚旭郑自通杨莲娣王蓉廖端芳
- 关键词：急性毒性小白鼠
- 表面活性剂-超声法提取黄姜中薯蓣皂素的研究被引量：7
- 2012年
- 目的考察表面活性剂-超声法提取黄姜中薯蓣皂素的最佳工艺条件。方法以薯蓣皂素收率为指标,通过正交实验优化提取工艺。结果表面活性剂异丙苯磺酸钠(SCS)结合超声法提取效果最好,最优工艺条件为固液比1∶12,超声45min,超声温度65℃,SCS浓度为10 mg/ml。结论表面活性剂-超声法对薯蓣皂素的提取具有方法简便,收率高等特点。
- 刘运美罗星郑兴王小平姚旭薛珊唐昌云周洋
- 关键词：黄姜薯蓣皂苷元表面活性剂超声提取
- SREBP-Caveolin-1信号通路介导的烟酸姜黄素酯抗动脉粥样硬化研究
- Caveolin-1是分子量为21～24kDa的多功能信号蛋白,富集于细胞膜特异结构小凹、内质网和高尔基体等,并可在内质网与细胞膜之间穿梭.分子中含有胆固醇结合位点、NOS和TLR-4结合位点等.Caveolin-1参与...
- 廖端芳李亚梅阳巍郑兴庹勤慧郑熙隆
- 关键词：SREBPCAVEOLIN-1
- 7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物的合成及其对人胃癌细胞增殖的抑制作用被引量：3
- 2006年
- 目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，观察其对人胃癌细胞增殖抑制作用。方法以白杨素（chrysin，5，7-二羟基黄酮，CbR）为先导化合物，先选择性地用二氟亚甲基取代ChR的7-羟基，合成化合物chR-1，再将一系列烷氧基取代chR-1的5-羟基，依次合成化合物ChR-2…chR-10。采用MTT比色法测定白杨素及白杨素衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。结果合成10种7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物，并分别进行波谱鉴定，其结构与设计相符；白杨素及白杨素衍生物对人胃癌细胞株SGC-7901具有不同程度的增殖抑制作用，其中ChR的IC50值为5．83μmoL，在ChR的C-7住引入二氟亚甲基合成的ChR-1的IC50值为3．98μmoL，表明其抑制人胃癌细胞增殖作用增强；进一步在ChR-1的C-5位引入烯丙氧基合成的ChR-10的IC50值为2．18μmoL，其IC50值为所有合成的7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物中最低，表明其抑制SGC-7901细胞增殖作用最强。结论二氟亚甲基的C-7位取代获得白杨素衍生物的抑制人胃癌细胞增殖活性增强；在此基础上烯丙氧基的C-5住取代获得的7-二氟亚甲基-5-烯丙基白杨素具有更强的抑制人胃癌细胞增殖活性。
- 康颖郑兴徐阳炎曹建国董琳周建国
- 关键词：胃肿瘤白杨素增殖抑制
- 替普瑞酮对阿司匹林致胃黏膜损伤的保护作用分析被引量：2
- 2014年
- 目的分析探讨替普瑞酮对阿司匹林致胃黏膜损伤的保护作用。方法选取来我院就诊的需要长期服用阿司匹林的186例患者,随机分为观察和对照组,每组93例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片,100 mg/d,观察组患者在服用阿司匹林的基础上给予替普瑞酮50 mg次,每天3次。分析比较两组患者3、6及12个月后的消化道症状及胃黏膜损伤情况。结果服药3、6、12个月后,观察组患者的消化道症状发生率及胃镜评分与对照组比较具均有显著性差异,P<0.05,具有统计学意义。结论替普瑞酮对阿司匹林所致得胃黏膜损伤具有一定的保护作用,使阿司匹林所引发的不良反应率降低,值得在临床上推广使用。
- 周湘华郑兴赵其辉
- 关键词：替普瑞酮阿司匹林胃黏膜损伤
- 7-烷氧白杨素衍生物合成及其抗癌活性研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究7-烷氧白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成7-烷氧取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了6个烷氧取代白杨素衍生物,其中化合物2b对HT-29细胞增殖的抑制作用强于5-Fu;化合物2a、2b、2e、2d对HL-60细胞增殖的抑制作用强于5-Fu。结论7-烷氧白杨素衍生物具有潜在的抗癌活性。
- 刘毅赵菲菲郑兴姚旭郑自通罗星黄进刘黎蕊戴林芝
- 关键词：白杨素衍生物抗癌活性
- 6,8-二-三氟甲基-5-羟基-7-乙酰基白杨素的抗肿瘤作用被引量：33
- 2004年
- 目的 研究 6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰基白杨素的抗肿瘤作用及机制。方法 采用MTT比色法检测白杨素及白杨素乙酰化、卤化、三氟甲基化衍生物体外抗肿瘤活性 ;小鼠Lewis肺癌移植瘤模型观察目标化合物 (6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰基白杨素 )体内抗肿瘤作用 ;PI染色流式细胞术分析 6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰基白杨素对人胃癌(SGC 790 1 )细胞周期的影响。结果 白杨素及白杨素乙酰化、卤化、三氟甲基化衍生物对体外培养人胃癌 (SGC 790 1 )细胞 ,人急性粒细胞性白血病 (HL 6 0 )细胞和人结肠癌 (HT 2 9)细胞具有抑制增殖作用 ;以 6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰基白杨素作用最强 ,其对SGC 790 1细胞 ,HT 2 9细胞和HL 6 0细胞的IC50 分别是 2 5 1 ,1 96和 0 1 8μmol·L-1 。 6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰基白杨素对小鼠Lewis肺癌皮下移植原发瘤及自发性肺转移具有抑制作用 ,呈剂量依赖关系。6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰基白杨素 (1～ 2 μmol·L-1 )能使SGC 790 1细胞周期阻滞于G1 期。结论 6 ,8 二 三氟甲基 5 羟基 7 乙酰白杨具有抗肿瘤作用 ,其机制可能与使细胞周期G1
- 邹晓青郑兴曹建国卿凤翎彭波
- 关键词：肿瘤
- 中国南海石头鱼毒素NeoVTX的分离纯化、基因克隆及表达被引量：5
- 2014年
- 目的:分离并鉴定石头鱼粗毒液毒性成分,克隆其序列并进行原核表达。方法:利用SDS-PAGE及凝胶过滤HPLC分离石头鱼粗毒液,质谱鉴定其序列;利用RACE技术钓取毒素基因;将获得的毒素cDNA连入pET-22b(+)载体,转化宿主细胞大肠杆菌,经IPTG诱导表达,用亲和层析纯化目的蛋白。结果:从石头鱼粗毒液中分离到NeoVTX等多种蛋白质,克隆了NeoVTXα和β亚基的cDNA序列,获得了纯度为95%以上的重组α亚基蛋白。结论:中国南海石头鱼粗毒液的主要成分为NeoVTX,其α、β亚基序列与日本冲绳海域石头鱼NeoVTX的α和β亚基具有很高的同源性;大肠杆菌菌株可稳定表达α亚基。该工作为NeoVTX抗体制备奠定了基础。
- 张龙霄刘珠果郑兴戴秋云
- 关键词：毒素CDNA序列重组蛋白
