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郑勇辉

作品数:25 被引量:22H指数:3
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 10篇键合
  • 8篇抗癌
  • 8篇抗癌药
  • 8篇分子
  • 6篇纳米胶束
  • 4篇药物
  • 4篇药物分子
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇纳米
  • 4篇纳米胶囊
  • 4篇共聚
  • 4篇阿霉素
  • 4篇催化
  • 3篇医用材料
  • 3篇生物降解高分...
  • 3篇生物医用
  • 3篇生物医用材料
  • 3篇嵌段
  • 3篇聚酮

机构

  • 21篇中国科学院
  • 4篇天津大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学中日...
  • 1篇北华大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 25篇郑勇辉
  • 20篇景遐斌
  • 16篇黄宇彬
  • 13篇柳时
  • 13篇胡秀丽
  • 7篇陈学思
  • 7篇谢志刚
  • 5篇肖海华
  • 4篇齐若谷
  • 4篇吕常海
  • 3篇郭锦棠
  • 2篇杨立新
  • 2篇王伟奇
  • 2篇王博
  • 2篇盛世厚
  • 2篇刘铜军
  • 2篇于惠秋
  • 2篇周东方
  • 1篇韩海玲
  • 1篇王瑞

传媒

  • 2篇高分子学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇天津大学学报
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇2005年全...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途
本发明提供一种侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途,属于生物医用材料领域。解决现有的可生物降解聚氨酯分子量不可控、分子量分布指数宽且自组装复杂的问题。该侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨...
杨立新景遐斌谢志刚黄宇彬柳时王伟奇胡秀丽郑勇辉
文献传递
生物降解高分子键合光活性Pt(IV)抗癌药胶束及制备方法
本发明提供了生物降解高分子键合光活性Pt(IV)抗癌药胶束及制备方法,涉及化学合成新药及其制剂领域。解决现有技术高分子-铂(IV)键合药不具有光活性的问题。该抗癌药是以生物降解的三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚酯-b-聚赖氨...
景遐斌肖海华郑勇辉胡秀丽黄宇彬周东方柳时齐若谷
钯-铜-稀土催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚反应被引量:5
2006年
利用乙酸钯、乙酸钕和对甲苯磺酸铜组成的催化体系催化一氧化碳和苯乙烯共聚,合成聚1-氧代-2-苯基丙撑(STCO).用红外光谱、元素分析和X射线光电子能谱对共聚物进行表征.结果表明,产物为一氧化碳和苯乙烯的交替共聚物.同时研究了催化体系的配比、2,2’-联吡啶和对甲苯磺酸铜的用量以及不同的稀土盐和单体对体系催化活性的影响.此外,对催化剂的复配进行了对比实验.实验结果表明,以钯为主催化剂,并加入适量稀土盐与对甲苯磺酸铜,同时优化催化体系各组分的配比,可以有效地提高催化活性,降低STCO的成本.
郭锦棠郑勇辉李冰
关键词:稀土交替共聚一氧化碳聚酮
具有靶向功能的高分子阿霉素键合药纳米胶囊及其制备方法
本发明提供一种具有靶向功能的高分子阿霉素键合药纳米胶囊及其制备方法。该纳米胶囊由两种聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物混合组装而成,其中一种嵌段共聚物的聚乳酸链端接有阿霉素,在纳米胶囊中的摩尔比例为98-70%;另一种嵌段共聚物...
景遐斌胡秀丽吕常海陈学思黄宇彬郑勇辉柳时
文献传递
荧光标记聚合物胶束在实验性肝癌小鼠体内的靶向效应
2011年
目的:证实聚乙二醇-聚乳酸-聚碳酸酯两亲性共聚物胶束的靶向效应,为肿瘤的靶向治疗提供理论依据。方法:将荧光显像剂罗丹明与聚乙二醇-聚乳酸-聚碳酸酯两亲性共聚物胶束键合,通过罗丹明跟踪检测聚乙二醇-聚乳酸-聚碳酸酯两亲性共聚物(罗丹明胶束)在荷H22肝癌的小鼠体内分布情况。荷H22肝癌小鼠随机分为罗丹明胶束注射组和游离罗丹明注射组,分别注射罗丹明胶束和游离罗丹明,于药物注射后1、3、6、12、24及48 h采用活体成像系统测定小鼠活体及离体器官中药物浓度。结果:游离罗丹明组小鼠注射罗丹明后随循环系统迅速到达全身各个器官,逐渐代谢消失,无肿瘤聚集现象;罗丹明胶束组小鼠给药后体内药物浓度缓慢上升,3 h肿瘤出现药物聚集现象,6 h达到最高浓度且明显高于全身其他器官,12 h仍具有较高浓度。结论:聚乙二醇-聚乳酸-聚碳酸酯两亲性共聚物胶束具有使其键合的药物在体内缓释的效果,延长其在体内的半衰期,减少药物代谢率,靶向到达肿瘤部位,延长在肿瘤滞留时间。
盛世厚于惠秋刘铜军郑勇辉景遐斌
关键词:H22肝癌小鼠胶束
聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯)-紫杉醇纳米胶束对SKOV3卵巢癌的抑制作用被引量:6
2012年
制备了2种两亲性生物降解嵌段共聚物聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯),进而与紫杉醇和叶酸共价键合,形成高分子-紫杉醇键合物和高分子-叶酸键合物,将它们共组装成复合纳米胶束,直径约50 nm,含紫杉醇27 wt%,含叶酸1.4 wt%.培养了人卵巢癌SKOV3细胞,采用四氮唑(MTT)比色法、流式细胞术(FCM)证明了市售紫杉醇(Taxol)、紫杉醇胶束(M(PTX))及叶酸靶向紫杉醇胶束(FA-M(PTX))在10μg/mL浓度下对SKOV3细胞生长有明显抑制作用,并且M(PTX)和FA-M(PTX)优于Taxol.构建了皮下卵巢癌balb/c荷瘤裸鼠动物模型,考察了Taxol,M(PTX)和FA-M(PTX)对肿瘤生长的抑制能力.在20 mg/kg的剂量下,体外测量的肿瘤体积、9天观察的瘤体重量以及动物的生存期数据都表明,Taxol,M(PTX)和FA-M(PTX)三者都能抑制SKOV3肿瘤的生长,抑制能力的顺序为Taxol
董丹陈凤付艳王瑞郑勇辉景遐斌
关键词:卵巢癌紫杉醇
高分子键合阿霉素药、其纳米胶囊及制备方法
本发明提供高分子键合阿霉素药、其纳米胶囊及制备方法。该键合药由聚乙二醇-聚乳酸的嵌段共聚物和阿霉素键合而成。首先在聚乙二醇、溶剂和催化剂的存在下,进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物,再将其端羟基转化为...
景遐斌胡秀丽吕常海陈学思黄宇彬郑勇辉柳时
文献传递
两亲性生物可降解嵌段聚合物键合四价铂类抗癌药物的研究进展
自从1967年人们发现顺铂有抗癌活性以来,铂类金属抗癌药物的研究和应用得到长足的发展.二价铂配合物在化疗中已经广泛使用,临床上有一定疗效,但其毒副作用很大,只能小剂量使用.近年研究发现,四价铂配合物(以下简称'铂(Ⅳ)'...
谢志刚肖海华郑勇辉景遐斌
钯催化体系催化合成聚酮的研究
一氧化碳(CO)与烯烃共聚制备聚酮的研究开始于上世纪50年代。聚酮材料独特的光降解性能和丰富的原料来源立即引起了广泛的关注。CO与苯乙烯及其衍生物共聚是聚酮合成领域的一项重要分支。本文主要研究该分支中的催化体系及产物的性...
郑勇辉
关键词:共聚反应负载催化剂离子液体聚酮
文献传递
生物降解的高分子键合Pt(IV)类抗癌药物纳米胶束及其制备方法
本发明涉及生物降解的高分子键合Pt(IV)类抗癌药物纳米胶束及其制备方法。所述的癌药物的结构式如下:<Image file="DDA0000047468030000011.GIF" he="94" imgContent=...
景遐斌郑勇辉肖海华柳时胡秀丽齐若谷黄宇彬
文献传递
共3页<123>
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