郑建树
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院麻类研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家麻类产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- “中苎1号”和“中苎2号”苎麻营养价值的初步评价被引量：20
- 2014年
- 本研究的目的是对"中苎1号"和"中苎2号"苎麻的营养价值进行初步评价,为苎麻作牧草利用提供参考。试验结果表明,苎麻的营养品质优于黑麦草和象草,和苜蓿相近;80cm收割高度下苎麻的叶、茎粗蛋白含量和叶茎比均显著高于100cm和120cm(P<0.05)的收割高度,叶、茎粗纤维含量则显著低于100cm和120cm(P<0.05),同时干物质产量和粗蛋白产量均显著高于60cm(P<0.05),生长时间相对100cm和120cm分别缩短了8d和13d。此外,"中苎1号"在80cm收割高度下的粗蛋白日增产速率显著高于其他收割高度(P<0.05)。综上可知,"中苎1号"和"中苎2号"可以做牧草开发利用。综合考虑干物质产量、营养品质、生产时间及成本,"中苎1号"和"中苎2号"在"二麻"高温期间整株收获作为反刍动物的饲草开发利用时,80cm左右是最佳的收割高度。
- 朱涛涛喻春明王延周陈继康熊和平陈平谭龙涛卢凌霄郑建树
- 关键词：苎麻营养价值
- 苎麻谷氨酰胺合成酶BnGS2等位基因的克隆及其转基因烟草特性被引量：6
- 2014年
- 【目的】克隆谷氨酰胺合成酶BnGS2等位基因,分别构建其超量表达载体,并探讨其在转基因烟草中对氮代谢的影响。【方法】依据苎麻转录组unigenes和RT-PCR技术克隆苎麻BnGS2等位基因,利用内切酶TaqⅠ对目的等位基因在中苎1号自交F1和亲本中进行酶切鉴定,并利用生物信息学对基因序列和结构特征进行分析;通过同源重组技术分别构建BnGS2等位基因的超量表达载体,并在农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404的介导下,通过叶盘法将超量表达载体转入烟草中,通过Kan筛选、转化植株基因组DNA PCR验证获得转基因T0植株;利用qRT-PCR分析BnGS2等位基因在转基因T1植株中的相对表达水平,并测定植株叶片中的GS活性、株高、鲜重、可溶蛋白及总氮含量。【结果】首次从苎麻中克隆了一对GS2等位基因,命名为BnGS2-1和BnGS2-2,等位基因序列全长1 340 bp,含有一个1 293 bp的ORF区,编码430个氨基酸残基多肽;等位基因核苷酸序列在11个位点上存在差异,导致编码的多肽在195、382位点上的氨基酸残基存在替换现象(BnGS2-1为脯氨酸和天冬酰胺,BnGS2-2为苏氨酸和丝氨酸);NCBI BLASTP分析表明苎麻BnGS2与Pisum sativum、Vigna radiata、Glycine max、Phaseolus vulgaris、Medicago truncatula具有很近的亲缘关系;构建了能分别超量表达BnGS2-1和BnGS2-2的载体,并获得能分别超量表达BnGS2-1和BnGS2-2转基因烟草植株;与野生型烟草植株相比,超量表达BnGS2等位基因(BnGS2-1和BnGS2-2)都能显著性提高转基因植株叶片GS活性、鲜重和可溶性蛋白的含量,株高和总氮含量也有增加,但没有达到显著性水平。另外,超量表达不同BnGS2等位基因(BnGS2-1和BnGS2-2)的转基因烟草植株,在株高、鲜重、叶片可溶性蛋白及总氮含量上并没有显著性差异。【结论】在烟草中分别超量表达来源苎麻的BnGS2等位基因(BnGS2-1或BnGS2-2)均能显著提高转基因植株的生物产量和氮�
- 郑建树喻春明陈平王延周谭龙涛陈继康朱涛涛卢凌霄朱娟娟段叶辉熊和平
- 关键词：苎麻转基因氮利用效率
- 中国主要苎麻品种遗传多样性的SSR标记分析被引量：4
- 2012年
- 从76对SSR引物中筛选出29对多态引物,对我国9个主要苎麻品种进行了遗传多样性研究。结果表明:共检测到152个位点,其中多态性位点为127,占总扩增位点的83.55%,每对引物检测到2～11个位点,平均为4.38个,片段大小介于100～600bp;Popgene分析显示Nei基因多样性为0.337 1,Shannon信息指数为0.507 1;聚类分析结果显示9个苎麻品种的遗传相似系数为0.58～0.78,在遗传相似系数为0.62处可将全部材料分为A、B、C三大类,聚类分析结果与系谱来源有较好的一致性。
- 郭阳熊和平陈平王延周陈继康谭龙涛郑建树喻春明
- 关键词：苎麻SSR标记
- 苎麻叶绿体DNA的提取及分析被引量：5
- 2013年
- 以成熟中苎1号叶片为材料,采用Percoll密度梯度离心法,分离获得完整的叶绿体,并用植物基因组DNA提取试剂盒提取叶绿体DNA,经核酸和蛋白分析仪、琼脂糖电泳、核基因组及叶绿体基因组特异引物PCR检测,结果表明:所提取的苎麻叶绿体DNA纯度高,不含核基因组DNA,并适用于基因扩增等分子操作,为深入研究苎麻叶绿体基因组奠定基础。同时,本方法操作简便、快速,适用性广,为其它物种叶绿体DNA的提取提供借鉴。
- 郑建树喻春明陈平王延周谭龙涛卢凌霄陈继康朱涛涛熊和平
- 关键词：苎麻叶绿体DNA
- 苎麻自交纯合进度研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究苎麻自交后代群体的遗传多样性和群体结构,探究自交纯合进度,对自交后代群体的纯合趋势进行判断。方法以中苎1号为材料,采用筛选出的多态性高的31对SSR引物和48对SRAP引物对3个自交后代群体的基因组DNA进行扩增。通过DNA位点纯合率和遗传多样性参数分析群体的遗传多样性。用Structure、NTSYS和AMOVA软件对群体结构进行分析。并用标记指数来比较SSR和SRAP标记方法的标记效率。结果 SSR和SRAP标记得到的多样性指标变化明显,从S3代到S5代,平均扩增出57条和157条多态性条带,DNA位点纯合率上升了5.2%和4.61%,多态性位点减少了13个和44个,有效等位基因数降低了0.7883个和2.1629个,基因多样性下降了0.1143和0.0684,多样性指数降低了0.0465和0.1207。用Structure软件对群体结构分析表明S5代群体中蓝色组分最多,均在65%以上。主成分分析表明,S3群体的分散程度最高,S4和S5群体比较集中,而且S3群体包含了S4和S5群体的大部分。2种标记方法得到的群体结构和主成分分析表明,经过连续自交,后代群体的一致性越来越好。用AMOVA软件对群体内和群体间的分子变异情况分析表明2种标记方法都显示群体内变异(94.69%和99.02%)明显大于群体间变异(5.31%和0.98%),均达到整体变异的94%以上。SSR标记得到的位点平均信息量(Hav=0.4689)高于SRAP的估计值(Hav=0.4197),而平均有效复合指数(EMR=3.2781)SRAP标记大于SSR标记(EMR=1.8562),标记效率值SRAP标记(MI=1.3758)大于SSR标记(MI=0.8704)。结论 SSR和SRAP两种分子标记适于苎麻资源的遗传多样性和群体结构分析。随着自交代数的增多,后代群体的一致性不断提高,杂合度逐渐降低。
- 谭龙涛喻春明陈平王延周陈继康温岚郑建树熊和平
- 关键词：苎麻SSRSRAP
- 苎麻胞液型谷氨酰胺合成酶基因的克隆和超量表达载体构建
- 2014年
- 谷氨酰胺合成酶是植物氮代谢途径中的关键酶,分为胞液型(GS1)和质体型(GS2)两种。本文首次从苎麻中克隆了一个胞液型谷氨酰胺合成酶基因BnGS1-1,并利用生物信息学对其序列和结构特征进行了分析。该基因序列全长1205 bp,含有一个1071 bp的ORF区,编码356个氨基酸残基的多肽,pI和Mw分别为5.64和39.19 KDa,具有beta-Grasp和catalytic两个保守功能域;蛋白序列在56、92、249和297位点分别为Asp、Cys、His和Glu。系统进化分析表明BnGS1-1与大豆(Glycine max)、四季豆(Phaseolus vulgaris)、苜蓿(Medicago sativa)、棉花(Gossypium raimondii)在同一个分支上。同时,将BnGS1-1与pBI121载体利用同源重组技术,成功构建了植物超量表达载体。因此,本研究为了解和改善苎麻饲用特性提供了物质和理论基础。
- 郑建树喻春明陈平王延周谭龙涛朱涛涛陈继康卢凌霄熊和平
- 关键词：苎麻GS1基因克隆
- 苎麻谷氨酰胺合成酶基因的克隆和超量表达研究
- 氮素是植物生长发育所必需的矿质营养元素，直接影响着植物的生长和发育，决定着作物产量的高低和品质的优劣。谷氨酰胺合成酶（GS）作为高等植物氮代谢途径中氮素初始同化中的关键酶，是一切无机氮素进入高等植物体内的“门户”，影响着...
- 郑建树
- 关键词：苎麻转基因氮代谢
- 文献传递
- 中苎2号苎麻自交S1代遗传多样性的SSR标记分析被引量：1
- 2013年
- 研究苎麻遗传多样性和遗传结构,对育种工作的深入开展和苎麻种质资源的合理保存与利用提供理论依据;本文利用SSR分子标记对新品种"中苎2号"自交后代98个单株进行遗传多样性的研究;结果表明:29对具有多态性位点的SSR引物共扩增出69条条带,多态性条带占总条带的62.3%。每对引物扩增出的条带数为1～5条,平均为2.38条,片段大小介于100bp～600bp。PopGene软件分析得Shannon多样性指数(I)为0.5444。观察杂合度为0.4103,预期杂合度为0.3695。98个单株间遗传相似系数,最小为0.76,最大为0.97。不同遗传多样性指标参数随样本量变化的趋势差别很大。样本量为60是中苎2号自交后代群体遗传多样性水平的合理取样样本。中苎2号自交S1代的倾亲遗传性很高,自交后代的分离变异程度不大。
- 郭阳熊和平陈平王延周陈继康谭龙涛郑建树喻春明
- 关键词：苎麻SSR分子标记样本量
