郝钦
- 作品数：11 被引量：61H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 皮肤经促进剂预处理对双氯芬酸钾渗透的影响被引量：15
- 1998年
- 采用预处理法研究了不同种类及不同配比的促进剂对双氯芬酸钾在离体小鼠皮肤经皮吸收的增强作用，并建立了双氯芬酸钾体外经皮释放的检测方法。结果表明，药物经皮吸收渗透符合零级动力学过程。几种促进剂的促进作用为：异丙醇＞异丙醇／丙二醇（１∶１）＞丙二醇＞月桂氮酮＞异丙醇／丙二醇（１∶２）＞异丙醇／丙二醇（２∶１）。
- 徐群为周学敏郝钦许小凤
- 关键词：双氯芬酸钾渗透促进剂透皮速率消炎镇痛药
- 硝酸异山梨酯脉冲控释微丸的研制被引量：31
- 1999年
- 硝酸异山梨酯脉冲控释塞囊由速释微丸和脉冲控释微丸两部分组成。本文主要探讨了其中脉冲控释微丸的制备及影响因素。
- 郝钦岗艳云朱家壁
- 关键词：硝酸异山梨酯脉冲控释微丸控释膜
- 双氯芬酸钾凝胶含量的HPLC测定被引量：3
- 2001年
- 建立了双氯芬酸钾凝胶含量的 HPL C测定法。采用 YWG- C1 8柱 ,以甲醇 - 5 %醋酸水溶液为流动相 ,检测波长2 75 nm。方法平均回收率为 99.5 5 % ,RSD为 1.2 2 %。
- 周学敏徐群为张勤郝钦许荔欣
- 关键词：双氯芬酸钾凝胶HPLC
- 新一类β-内酰胺抗生素trinems研究进展被引量：2
- 1998年
- 为了克服细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性,科学家们合成了新的一类β-内酰胺抗生素trinems.sanfetrinem是这一类化合物中的第一个,具有广谱抗菌活性,并且能耐受临床上几乎所有的β-内酰胺酶.本文就trinems这一类化合物的结构特点,构效关系及sanfetrinem的抗菌活性、药动学、药效学等方面作一阐述.
- 郝钦
- 关键词：构效关系抗菌活性新药
- 反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物被引量：1
- 1999年
- 采用反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物。色谱条件:色谱柱为C_(18)柱;流动相为0.05mol/L柠檬酸溶液-甲醇-乙腈(65:30:5);检测波长294nm;流量为1ml/min;室温。回收率为100.5％(n=6),RSD为0.60％。本色谱条件可用于本品含量测定和降解产物检查。
- 陈宁周学敏徐群为郝钦张勤谢浩
- 关键词：乳酸左氧氟沙星
- 双氯芬酸钾凝胶剂的研制
- 2000年
- 制备了双氯芬酸钾凝胶剂 ;采用 HPLC法测定含量 ;对制剂进行了初步稳定性考察和抗炎药效学试验 ,结果表明双氯芬酸钾凝胶剂稳定 ,对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用 。
- 郝钦徐群为周学敏姚全胜张爱华张勤
- 关键词：双氯芬酸钾凝胶剂稳定性抗炎作用
- 盐酸二甲双胍HPMC骨架片的实验研究被引量：9
- 2000年
- 用HPMC为骨架材料 ,用湿法制粒 ,将水溶性药物盐酸二甲双胍制成缓释骨架片 ,考察了HPMC的用量、粘度、粘合剂种类如乙醇、乙基纤维素、丙烯酸树脂等对药物体外释放速率的影响。通过正交实验设计方法进行处方筛选及实验研究制成盐酸二甲双胍缓释片。结果表明盐酸二甲双胍缓释片的体外释放行为均符合Higuchi方程 (Q =2 8.6 3t1/2 +12 .6 1,r =0 .995 3) ;处方中粘合剂种类和HPMC用量对该缓释片的释药速率有显著性影响 。
- 徐群为郝钦朱向珺
- 关键词：盐酸二甲双胍降糖药骨架片正交实验设计HPMC
- 硝酸异山梨酯脉冲控释微丸的研究
- 郝钦
- 高效液相色谱法测定氢醌软膏含量
- 1998年
- 目的：建立高效液相色谱法测定氢醌软膏含量。方法：以甲醇－水（８０∶２０）为流动相，检测波长：２９１ｎｍ，色谱柱为ＤＥＬＴＡＰＡＫＣ１８（３．９ｍｍ×３０ｃｍ，１０μｍ）。上述色谱条件下，辅料中其它成分峰对氢醌测定无干扰，分离度Ｒ＞２。结果：处方回收率为９９．９％，相对标准差为０．９％。结论：氢醌与尼泊金丙酯和羟甲氧苯酮有较佳分离度。
- 周学敏徐群为陈宁王玲玲张勤郝钦
- 关键词：氢醌软膏高效液相色谱
- 双氯芬酸钾凝胶、软膏及制备方法
- 本发明提供一种具有良好皮肤渗透性,透皮吸收效果好的双氯芬酸钾凝胶、软膏及制备方法,双氯芬酸钾凝胶和软膏不但可迅速达到炎症部位,消肿解痛,而且避免了双氯芬酸钾对胃肠刺激的不良影响。其中双氯芬酸钾凝胶含量:主药双氯芬酸钾含量...
- 周学敏徐群为张爱华姚全胜郝钦许晖张勤周国林
- 文献传递
