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郭桂芳

作品数：33 被引量：68H指数：5
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相关领域：农业科学医药卫生经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 32篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇兽药
  • 4篇注册
  • 3篇药物
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇HPLC
  • 2篇多西环素
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇药动学
  • 2篇药物动力学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇预混剂
  • 2篇溶出度
  • 2篇审评
  • 2篇兽药注册
  • 2篇兽用
  • 2篇兽用消毒剂

机构

  • 33篇中国兽医药品...
  • 7篇中国农业大学
  • 4篇扬州大学
  • 3篇华南农业大学
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇江苏农牧科技...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇河北远征药业...
  • 1篇吉林省动物疫...

作者

  • 33篇郭桂芳
  • 10篇梁先明
  • 9篇杨大伟
  • 7篇郝利华
  • 5篇郭筱华
  • 4篇刘艳华
  • 4篇刘自扬
  • 3篇卜仕金
  • 3篇段文龙
  • 2篇徐士新
  • 2篇曹兴元
  • 2篇吴文学
  • 2篇李勇军
  • 2篇师凯
  • 2篇王学伟
  • 2篇黄显会
  • 2篇王中杰
  • 2篇杨星
  • 2篇邹杰
  • 2篇万仁玲

传媒

  • 19篇中国兽药杂志
  • 5篇中国兽医杂志
  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
猪可食性组织中杆菌肽残留量测定的微生物学方法被引量：5
2014年
一种微生物学方法被用于猪可食性组织中杆菌肽残留量的测定。猪组织中杆菌肽残留采用甲醇提取,正己烷去脂肪,40℃减压旋转蒸干后,用5%磷酸盐缓冲液溶解残渣。采用杯碟法测定杆菌肽残留量。杆菌肽标准工作液在0.05 IU/mL^0.8 IU/mL范围内,药物浓度对数与抑菌圈直径的平方线性关系良好(R2>0.99)。猪组织样品添加浓度在0.025 IU/g、0.05 U/g和0.1 IU/g时,其肌肉、肝脏、肾脏及皮脂中的回收率均在80%以上。杆菌肽的测定低限为0.025 U/g(相当于410μg/kg)。本研究建立的猪组织中杆菌肽残留的提取、净化和检测方法,适用于猪可食性组织中杆菌肽残留量的测定。
郭桂芳贺文庆李维静卜仕金
猪多次内服多西环素可溶性颗粒的药代动力学研究
2021年
为了研究猪多次内服多西环素可溶性颗粒的药代动力学特征,以10 mg/(kg·bw)剂量经口连续5次灌服给予多西环素可溶性颗粒,采用经验证的超高液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定猪血浆中多西环素的浓度。方法学验证结果表明,多西环素在10~2000 ng/mL添加浓度范围内的线性方程和相关系数为y=27.1233 x+73.8785,r 2=0.999;血浆中检测限为5 ng/mL、定量限为10 ng/mL;血浆中的回收率在96.53%~106.76%,批内、批间变异系数均小于15%。经Winnolin 8.1药代学软件分析结果显示,猪多次灌服给药后其终末消除半衰期(T 1/2)约为(8.12±0.84)h,达峰时间(T max)和峰值浓度(C max)分别为(6.86±1.07)h和(0.52±0.30)μg/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为(8.58±0.42)(μg/mL)·h,平均滞留时间(MRT)为(13.05±0.46)h。结果表明多西环素饮水剂在猪体内吸收速度较快,达峰时间短,消除较慢,血液中平均滞留时间较长等特点。平均稳态血药浓度(C ss)为(0.66±0.20)μg/mL,波动程度为(169.15±5.24)%,累积指数为1.15±0.03,说明多西环素饮水剂连续灌服无蓄积性。
郭桂芳张希墨吴琴尧邱基程王杰李淑媛张璐张璐郭燕荧刘欣曹玉颖刘欣
关键词：药代动力学
马拉硫磷对照品的制备
2021年
通过对马拉硫磷对照品候选物进行全面质量控制,以美国药典委员会提供的马拉硫磷对照品作为溯源对照品,用高效液相方法通过协作标定对制备的马拉硫磷对照品进行定值,确定制备马拉硫磷对照品含量为99.0%,相对标准偏差为0.3%。通过对马拉硫磷对照品的研制,期望能对兽用化学药品对照品的研制提供一些参考意见和建议。
温芳张秀英郭桂芳陆连寿万仁玲郝利华巩忠福
关键词：马拉硫磷对照品定值
盐酸多西环素片在猪体内的残留消除规律研究
2022年
研究盐酸多西环素片按说明书给药后在猪体内的残留消除规律并确定休药期。将多西环素片以5 mg/kg体重口服给药,间隔24 h,连续给药5次。最后一次给药之后分别在第0日(12 h)、1日、3日、6日和8日时间点采集猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪,采用建立并验证的HPLC-VWD法测定猪不同组织中多西环素的含量。方法学考察结果表明,在0.05-5μg/mL添加范围内的线性方程和相关系数为Y=0.044x-0.414,R2=0.999。不同组织中的盐酸多西环素的平均回收率在60.32%~116.80%。为保证兽药使用安全、食品安全与人民健康,建议按照休药期计算结果确定盐酸多西环素片在猪体内的休药期为7日。
赵富华陆连寿刘自扬李萌李思奇郭桂芳吴琴尧曹玉颖邱基程李淑媛张璐龚晓会郭燕荧张希墨曹兴元
关键词：多西环素休药期
南五味子新提取物——甲基-戈米辛O抗炎作用及机制被引量：2
2011年
通过构建的细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW-264.7)的体外炎症模型,研究了不同质量浓度甲基-戈米辛O对肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-6和IL-10合成的影响,以及对NF-κB和MAPK信号转导通路的作用。结果显示,0.5、2.5、12.5mg/L甲基-戈米辛O能显著抑制RAW-264.7合成的TNF-α和IL-6,但是对IL-1β和IL-10无显著调节作用。甲基-戈米辛O以剂量依赖的方式显著抑制了LPS对NF-κB和丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)的激活作用。结果表明,甲基-戈米辛O可能通过NF-κB和MAPK这条通路发挥抗炎作用。
肖安东郭桂芳于钦磊
关键词：丝裂原活化蛋白激酶核转录因子-ΚB
延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效实验
2014年
为了研究延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效,选用体重90 kg左右的2月龄健康杜洛克长白杂交猪,通过建立疾病模型和疗效评价指标判别延胡索酸泰妙菌素的治疗效果。结果表明,按1000 kg饲料添加100 g或200 g延胡索酸泰妙菌素,可以显著减轻感染猪的临床症状和病理变化,提高猪的增重,其效果优于磷酸泰乐菌素预混剂。
吴彤李鹏飞郭桂芳张海燕王中杰邹杰师凯杨升张跃伟吴文学
关键词：猪支原体肺炎预混剂临床疗效
兽用消毒剂申报资料中杀灭微生物效力试验探讨被引量：1
2020年
概述了兽用化学消毒剂国内外的分类、管理及评审机构。结合国内现阶段兽用消毒剂存在的主要问题,着重介绍了杀灭微生物效力试验的依据,兽用消毒剂评价试验中有关中和剂的选择、鉴定的原则及试验要求。对兽用消毒剂定性与定量杀菌试验步骤及评价标准进行了探讨,为兽用消毒剂研发、申报提供有益的参考。
郭桂芳温芳刘自扬徐倩王学伟苏富琴梁先明
关键词：兽用消毒剂
氟苯尼考注射液对猪的安全性研究
2011年
本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。
郭桂芳粱先明杨大伟宋敏倪恒佳魏海涛曾振灵徐士新黄显会
关键词：氟苯尼考安全性
橙皮素对金黄葡萄球菌α-溶血素表达的抑制作用被引量：2
2013年
α-溶血素在金黄葡萄球菌的致病过程中发挥着不可或缺的作用。本研究采用最小抑菌浓度测定、菌液上清溶血活性以及α-溶血素含量测定、荧光定量PCR及细胞毒性的测定等相关试验验证了橙皮素对金黄葡萄球菌α-溶血素表达的影响。结果显示,无抗菌活性的橙皮素在较低质量浓度下即可抑制金黄葡萄球菌α-溶血素的表达及其编码基因的转录,是一种潜在的以毒力因子为靶标的前导化合物,并可进一步开发用于抗金黄葡萄球菌感染。
郭桂芳邓彦宏王建锋黎宏宇梅妹
关键词：橙皮素金黄葡萄球菌
甲砜霉素在感染多杀性巴氏杆菌鸡体内的药物动力学被引量：8
2010年
30只健康杂交肉鸡随机分成3组,每组10只,雌雄各半,分别进行健康鸡静脉注射、健康和巴氏杆菌感染鸡口服给药的药动学研究。静注和口服的给药剂量按体质量分别为15mg/kg和30mg/kg。以反相HPLC测定血浆中甲砜霉素的质量浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理。健康鸡单剂量静注给药后,血药浓度-时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c)为(0.58±0.09)L/kg,t1/2α(0.11±0.03)h,t1/2β(0.95±0.18)h,AUC为(11.99±0.90)mg/(L.h),CL(s)为(1.26±0.10)L/(kg.h)。健康鸡和巴氏杆菌感染鸡单剂量口服给药血药浓度-时间数据均符合一级吸收一室开放模型。健康鸡口服给药的主要动力学参数分别为:Lagtime(0.04±0.02)h,t1/2ka(0.16±0.08)h,t1/2ke(1.64±0.22)h,T(peak)(0.57±0.18)h,C(max)(6.34±0.56)mg/L,AUC为(19.02±1.48)mg/(L.h),F为79.32%。巴氏杆菌感染鸡口服给药的主要动力学参数分别为:Lagtime(0.07±0.02)h,t1/2ka(0.54±0.26)h,t1/2ke(1.74±0.27)h,T(peak)(1.31±0.39)h,C(max)(5.28±0.73)mg/L,AUC为(21.75±1.03)mg/(L.h),F90.70%。与健康鸡相比,甲砜霉素在感染鸡的t1/2(ka)、T(peak)和Lag-time显著延长(P<0.05或P<0.01),且比健康鸡具有更高的生物利用度。但甲砜霉素在巴氏杆菌感染鸡体内的消除速度未受影响。
郭桂芳杨大伟李勇军周伟伟薛伟芳沈巍苏帅贺生中
关键词：甲砜霉素药物动力学HPLC巴氏杆菌病
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