- 大鼠场景性恐惧记忆再激活过程中海马HDAC2的表达变化被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)在场景性恐惧记忆再激活过程中的表达变化。方法:对大鼠进行不可逃避的电击刺激与中性刺激(训练环境)联结匹配训练,建立大鼠场景性恐惧条件化模型,之后采用免疫组织化学、Western Blot和RT-PCR方法检测实验组(恐惧记忆唤起后30 min、2 h、6 h、24 h组和不进行恐惧记忆唤起的no-recall组)和对照组(与实验组相同的处理方式但没有足底电击的刺激)大鼠海马中HDAC2的表达变化。结果:免疫组织化学、Western Blot和RT-PCR方法检测结果均显示场景性恐惧记忆唤起后30 min与24 h,HDAC2在大鼠海马中的表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义。其它时间点及no-recall组HDAC2的表达与对照组相比,没有统计学意义。结论:场景性恐惧记忆唤起后30 min与24 h,HDAC2在大鼠海马中表达水平显著升高,此变化可能与恐惧记忆产生的相关行为(恐惧记忆的消退行为、焦虑行为等)有一定的联系。
- 张娟黄伏连钟小林胡招兰王洪涛张文娟乔小青黄艳青李芳李昌琪
- 关键词：PTSD
- 前扣带回皮质在大鼠竞争性掠食行为中的作用
- 曹文宇徐杨姚亚丽刘丹李芳钟小林罗雁威张建一李昌琪
- 前扣带回皮质ERK1/2的活化对乙酸诱导小鼠急性内脏痛相关焦虑样行为的作用
- 目的：探讨在乙酸诱导的急性内脏痛模型中，小鼠前扣带回皮质(ACC)内磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)表达的时空变化及可能作用。 方法：本研究采用正常的成年雌性昆明小鼠作为研究对象。实验组小鼠腹腔注射0.6％的乙酸...
- 钟小林
- 关键词：细胞外信号调节激酶
- 文献传递
- 一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法
- 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法。该培养基是在Neurobasal-A medium中含有B-27 Supplement without retinoic acid，L-Glutamine，FB...
- 李志远邓思浩薛志琴贺旭钟小林胡杏
- 文献传递
- 表观遗传学修饰对BDNF基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor,BDNF）是继神经生长因子（NGF）之后发现的又一重要的神经营养因子。它能够维持神经元在中枢及周围神经系统正常的生理功能,对神经元的存活、分化、生长发育起重要作用,并能促进损伤神经元的再生等。
- 钟小林李昌琪李芳张建一
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化组蛋白乙酰化染色质重塑
- 外周来源脑源性神经营养因子前体(proBDNF)促进疼痛进程
- 目的:初步探讨脑源性神经营养因子前体proBDNF(precursor of brain-derived neurotrophic factor)在疼痛中的作用及其机制。方法:观察腹腔内注射抗proBDNF抗体对福尔马林...
- 周佩钟小林罗伟李昌琪Zhou Xin-Fu戴茹萍
- 关键词：炎性疼痛自发性疼痛
- 文献传递
- 一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法
- 本发明公开了一种促进大鼠神经干细胞分化的培养基及其使用方法。该培养基是在Neurobasal-A？medium中含有B-27Supplement？without？retinoic？acid，L-Glutamine，FBS...
- 李志远邓思浩薛志琴贺旭钟小林胡杏
- 文献传递
- 大鼠配对前经历吗啡成瘾及戒断对子代掠食行为的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨亲代大鼠配对前经历吗啡成瘾及戒断对子代掠食行为的影响及机制。方法:选用8周龄Sprague-Dawley大鼠40只建立吗啡依赖模型,自然戒断21 d后配对分组合笼,子鼠8周龄时进行掠食行为观察,采用Golgi-Cox染色观察子鼠前扣带皮质内神经元树突形态情况。结果:吗啡成瘾组子代掠食量均低于对照组(P<0.001);吗啡成瘾组子代前扣带皮质内神经元顶树突分枝数、分枝总长度和树突棘密度均低于对照组(P<0.05)。结论:亲代经历吗啡成瘾戒断会导致子代掠食行为障碍,其机制可能与前扣带皮质内神经元树突发育不良有关。
- 姚亚丽曹文宇徐杨钟小林罗雁威刘丹李芳张建一李昌琪
- 关键词：吗啡成瘾戒断
- 成年SD大鼠经历吗啡成瘾和戒断事件对其社会交往行为的影响
- 徐杨曹文宇姚亚丽刘丹钟小林罗雁威张建一李昌琪
- 炎性痛致大鼠脊髓后角ProBDNF及其受体的表达变化被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨完全弗氏佐剂(complete Freund’s Adjuvant,CFA)致炎性疼痛后大鼠脊髓后角内ProBDNF及受体P75NTR和Sortilin的表达变化及意义。方法:大鼠随机分为正常组和实验组,实验组大鼠左侧足底皮下注射CFA和生理盐水混合溶剂100μl,建立炎性疼痛模型,实验组包括注射CFA后6 h、1、3、7和14 d组。采用Von Frey纤维测定不同时间点大鼠机械缩足阈值(pawwithdrawal threshold,PWT)的变化;采用免疫组织化学方法检测ProBDNF及P75NTR、Sortilin在脊髓后角的表达变化。结果:足底注射CFA后1 h PWT即下降,并在6 h后达到最低值,3 d后逐渐上调,至14 d仍低于基础值。ProBDNF在正常脊髓后角可见阳性表达;注射CFA后1 d注射侧脊髓后角较对侧其ProBDNF的表达明显上调,上调持续到7 d左右,至14 d逐渐恢复。正常大鼠脊髓后角P75NTR有较弱表达,主要集中在后角I、II层纤维;注射CFA后6 h开始,注射侧脊髓后角内P75NTR的表达明显上调,III-V层的阳性产物也逐渐增加,这种上调持续到7 d左右达高峰,至14 d逐渐下降。Sortilin在正常脊髓后角浅层仅有较弱阳性产物表达,注射CFA后不同时间点脊髓后角Sortilin的表达无明显差异。结论:CFA能诱导大鼠产生为期2周以上的炎性痛病程;脊髓后角ProBDNF和P75NTR的表达上调可能与炎性疼痛中外周痛觉信号的传导和中枢敏化有关。
- 李花徐杨曹文宇钟小林罗雁威罗学港李昌琪戴茹萍
- 关键词：炎性痛脊髓后角P75NTRSORTILIN
