陈浩军
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 核酶对人巨细胞病毒mRNA片段的体外切割被引量：8
- 2003年
- 引导序列GSs(GuideSequences)是能与mRNA互补 ,引导核酶RNaseP催化核心M1RNA对互补区域特异切割的小片段游离RNA。针对人巨细胞病毒HCMV(humancytomegalovirus)DNA聚合酶mRNA序列设计GS ,共价结合到大肠杆菌来源M1RNA中 ,构建成M1GS T7核酶。通过对巨细胞病毒DNA聚合酶亚克隆片段转录产物体外切割实验 。
- 陈浩军李弘剑周天鸿周乐平何华坤魏威程华胜
- 关键词：核酶人巨细胞病毒体外切割DNA聚合酶
- RNase P核酶对人巨细胞病毒UL54基因mRNA体外切割作用被引量：2
- 2004年
- 外部引导序列(EGSs)是mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段。我们设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus) UL54基因mRNA序列互补的EGSs,将其与大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA构建成M1GS核酶。通过对UL54基因亚克隆片转录产物体外切割研究,证实该核酶具备对UL54 mRNA片段的特异切割能力,可以发展成为一种抗病毒试剂。
- 周乐平李弘剑陈浩军李月琴何华坤王波周天鸿
- 关键词：MRNA
- 工程菌BL21-PET21a(+)-phy A表达植酸酶的研究被引量：5
- 2004年
- 对来源于Aspergillusniger的植酸酶基因phyA进行了改造 ,去除了内含子和信号肽编码序列后重组到表达载体PET2 1a( + )上 ,导入大肠杆菌BL2 1 (DE3)中 ,构建工程菌株BL2 1 PET2 1a( + ) phyA。植酸酶基因在工程菌株中得到了高效表达。表达产物主要以包涵体形式存在 ,表达量达到菌体蛋白的 30 %以上。改进了包涵体复性技术 ,包涵体蛋白经复性、纯化后 ,生物活性达到 1 5 0 0U mg ,并且复性蛋白具有较好的热稳定性 ,经过 75～ 95℃、30min的热处理后 ,仍然保持了生物活性 ,同时有明显的热激活现象。热激活后最高生物活性达到 5 0 0 0U mg。
- 魏威李弘剑李月琴方玲陈浩军周乐平何华坤周天鸿
- 关键词：植酸酶包涵体复性热稳定性工程菌
- 猪红细胞超氧化物歧化酶提取方法的改进被引量：1
- 1996年
- 猪红细胞超氧化物歧化酶提取方法的改进黄尚雄，陈浩军，田夫，方玲（暨南大学生物工程学系５１０６３２，广州）关键词：铜锌超氧化物歧化酶；猪红细胞；低温提取中四分类号：Ｑｇｎ自１９６９年Ｍｏｆｂｕｌ＆Ｆｒｉｄ。ｖｉｃｈ［‘ｌ发现铜、锌一超氧化物歧化酶（Ｃｂ...
- 黄尚雄陈浩军田夫方玲
- 关键词：超氧化物歧化酶红细胞
- 桥序列在构建人工核酶M1GS中的作用被引量：5
- 2005年
- 目的:为检验连接的GS序列是否会影响M1RNA高级结构而导致M1RNA活性改变,对核酶的催化机制进行探讨。方法:通过软件模拟对M1GS进行结构分析,筛选了一段独立折叠的桥序列连接M1RNA与GS ,并通过体外切割实验检验有桥和无桥序列的核酶的活性。结果:有桥序列的M1GS具备体外特异切割底物的核酶活性,而无桥序列的M1GS核酶未表现体外切割活性。
- 郑永霞李弘剑李月琴陈浩军唐冬生张欣周天鸿
- 关键词：核酶人巨细胞病毒
- 无花果曲霉植酸酶发酵及酶动力学被引量：11
- 2001年
- 目的 :研究野生型无花果曲霉植酸酶的动力学性质 .方法 :通过限制培养基中的无机磷 ,无花果曲霉发酵获得植酸酶 .纯化后 ,对酶的动力学性质进行了研究 .结果 :该酶作用底物植酸钠的Km 值为 64.7μmol/L .对于植酸钠 ,植酸酶的最适反应pH为 5 .5温度为 5 0℃ .结论 :无花果曲霉植酸酶在pH 3.5～ 8.0 4 0℃以下比较稳定 ;不同的金属离子螯合剂对酶活性影响不一样 ,Ca2 + 对酶活力有轻微的激活作用 ,Al3 + 几乎无影响 ,Mg2 + 、Fe2 + 、Cu2 + 对酶活力有抑制作用 ,Co2 + 、Hg2 + 、EDTA有较强的抑制作用 .
- 潘冬梅李弘剑李白桦方玲陈震球陈浩军
- 关键词：无花果曲霉植酸酶动力学性质酶活力发酵
- 核酶M1GS对HCMV病毒UL54基因mRNA的体外酶解的研究
- 大肠杆菌来源RNase P是催化切割ptRNA 5′端成熟的天然核酶,该酶的催化核心为一个377nt的RNA亚单位(M1 RNA),能在具备高盐离子和适当Mg2+的体外缓冲环境中对RNA底物进行位点特异的切割。RNase...
- 陈浩军李弘剑李月琴何华坤周天鸿
- 文献传递
- 大肠杆菌来源核酶RNase P催化亚单位对人巨细胞病毒DNA聚合酶mRNA片段体外切割的研究
- 大肠杆菌来源RNase P是催化切割ptRNA 5′端成熟的天然核酶，该酶的催化核心为一个377nt的RNA亚单位(M1 RNA)，能在具备高盐离子和适当Mg的体外缓冲环境中对RNA底物进行位点特异的切割。RNase P...
- 陈浩军
- 文献传递
- 对HCMVUL54 mRNA片段特异性切割的M1GS构建被引量：4
- 2005年
- 人巨细胞病毒是一种DNA病毒,在人群中一般呈亚临床感染和潜伏感染。为研究病毒基因沉默工具和抗病毒制剂,以人巨细胞病毒UL54基因mRNA序列设计互补的外部引导序列,共价结合到大肠杆菌来源RNaseP催化核心M1RNA上,从而构建成M1GS-T6核酶。通过对DNA聚合酶UL54基因亚克隆片段转录产物体外切割研究,证实该核酶具备对UL54mRNA片段的特异切割能力。
- 吕静竹李弘剑陈浩军李月琴周天鸿唐冬生张欣
- 关键词：人巨细胞病毒RNASEP
- 作用于HCMV病毒UL54基因mRNA核酶M1GS二级结构设计
- 本文构建的作用于HCMV病毒UL54基因mRNA的人工核酶M1GS是对天然核酶M1RNA的改造,在M1 RNA的3′末端共价连接了两个组分:连接序列bridge RNA和引导序列GS。为探讨额外增加的序列是否会影响天然核...
- 李月琴陈浩军李弘剑何华坤周天鸿
- 文献传递
