陶丽君
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 甘珀酸钠苦参素包合物中枢抑制作用及相关机制研究
- 目的：
观察甘珀酸钠苦参素包合物（Oxymatrine-carbenoxolone sodium inclusioncompound，OCSIC）的中枢抑制作用并初步探讨其中枢抑制作用相关机制。
方法...
- 陶丽君
- 关键词：神经递质大脑皮层脑干网状结构
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定小鼠血清及肝脏氧化苦参碱毫微粒的浓度被引量：1
- 2007年
- 目的建立测定小鼠血清及脏器中氧化苦参碱毫微粒浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为20%乙腈-磷酸-三乙胺(50mmol/L的磷酸,70mmol/L的三乙胺和3.7mmol/L十二烷基磺酸钠组成,pH=3.0),流速1ml/min,检测波长220nm,进样量30μl。结果方法的平均回收率为97.95%(RSD=0.45%),测定血药浓度线性范围为1.31-42.08μg/ml(r=0.9999),肝脏匀浆中药物浓度线性范围为1.31-39.26μg/ml(r=0.9971)。结论本方法简便,快速,稳定,灵敏度较高,可用于氧化苦参碱毫微粒的血药浓度测定及动物体内分布的研究。
- 周俊俊蒋袁絮金少举陶丽君郑庆忠刘利军
- 关键词：反相高效液相色谱法血清组织匀浆
- 甘珀酸钠苦参素包合物镇痛作用及部位研究被引量：7
- 2008年
- 目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(oxymatrine-carbenoxolone sodium complex,OCSC)的镇痛作用及部位。方法:采用小鼠福尔马林法、小鼠温浴法试验模型以及侧脑室注射(icv)观察药物对疼痛反应的影响。结果:腹腔注射OCSC(75,150mg.kg-1)可明显抑制小鼠福尔马林实验Ⅰ,Ⅱ相反应,腹腔注射OCSC(75,150mg.kg-1)可延长小鼠热水缩尾时间,icv OCSC(1.875,3.75,7.5mg.kg-1)可延长小鼠热水缩尾时间,并呈量效关系。结论:OCSC具有明显的镇痛作用,而且其镇痛机制至少部分有中枢参与。
- 周俊俊蒋袁絮金少举陶丽君刘利军
- 关键词：镇痛药效学
- 3种不同方案治疗高血压的最小成本分析被引量：3
- 2010年
- 目的评价3种高血压药物治疗方案的经济学效果。方法对69例患者分别采用的以贝那普利(A组)、坎地沙坦(B组)、非洛地平(C组)为主要降压药的治疗方案进行最小成本分析。结果 3组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);A组的总成本为408.52元,B组的总成本为358.78元,C组的总成本为458.33元。结论坎地沙坦治疗高血压为较佳选择。
- 扈福冷万军朱思佳陶丽君
- 关键词：高血压最小成本分析
- 糖维康对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用。方法采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠的动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10周后测定大鼠的血糖、血清中胰岛素等,计算胰岛素的敏感指数(ISI)。结果15.0、7.5g(生药)·kg-1TWK及78mg·kg-1盐酸二甲双胍(Met)+15g(生药)·kg-1TWK可使胰岛素抵抗大鼠的谷胱甘肽降低至正常水平(P>0.05),78mg·kg-1Met+15g(生药)·kg-1TWK还可使血清中SOD恢复至正常水平(P>0.05)。结论TWK对胰岛素抵抗大鼠的氧化应激具有拮抗作用。
- 金少举纳春祥周俊俊陶丽君高进贤蒋袁絮胡旭珍刘军
- 关键词：氧化应激胰岛素抵抗糖维康
- GAT-1下调对氧化槐定碱镇痛作用的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究中枢GAT-1下调对氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)镇痛作用的影响。方法:采用热板法观察并分析γ-氨基丁酸(gamma aminobutyric acid,GABA)及GABA运载蛋白(GABA transporter 1,GAT-1)抑制剂NO-711与OSR镇痛的协同作用;采用Real time RT-PCR方法检测OSR对福尔马林致痛小鼠脊髓和大脑GAT-1 mRNA表达的影响,分析中枢GAT-1的变化对OSR镇痛作用的影响。结果:GABA(2.0 mg.kg-1,icv)和NO-711(0.125 mg.kg-1,icv)均可显著加强阈下镇痛剂量OSR(32.0 mg.kg-1,iv)在小鼠热板反应中的镇痛作用,使小鼠痛阈明显提高(P<0.05,P<0.01);OSR(500.0 mg.kg-1,iv)可明显抑制福尔马林致痛小鼠脊髓和大脑GAT-1 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:中枢GAT-1参与了OSR的镇痛作用,GAT-1基因下调能增强OSR的镇痛作用。
- 高进贤易正洪杨光闫琳陶丽君高栓生潘秋燕蒋袁絮
- 关键词：氧化槐定碱GAT-1脊髓大脑
- 氧化槐定碱镇痛作用及其对小鼠中枢PKCγ表达的影响被引量：12
- 2009年
- 目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方法(SABC法)检测OSR对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞的影响。结果iv OSR 500、250、125mg·kg-1及icv OSR 100、50、25mg·kg-1均可延长小鼠热板反应舔足潜伏期(P<0.05、P<0.01),痛阈提高率分别为42.51%(iv)和60.70%(icv)。ip OSR 1000mg·kg-1可使小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论OSR外周和中枢给药均有镇痛作用,PKCγ参与了OSR的镇痛作用。
- 高进贤陶丽君余建强金少举杨光徐永辉蒋袁絮
- 关键词：氧化槐定碱PKCΓ脊髓背角皮层丘脑
- 甘珀酸钠苦参素包合物对小鼠中枢的抑制作用
- 2008年
- 目的：研究甘珀酸钠苦参素包合物（Oxymatrine-Carbenoxolone sodium Inclusion complex，OCSIC）对小鼠中枢的抑制作用并初探其作用机制。方法：采用行为药理学方法观察OCSIC对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对小鼠主动和被动活动的协调能力及耐力的影响、应用印防己毒素、海人藻酸、NMDA、GABA、氯氨酮等工具药研究其中枢抑制作用机制。
- 陶丽君蒋袁絮余建强金少举
- 关键词：包合物苦参素戊巴比妥钠药理学方法印防己毒素
- 糖维康对胰岛素抵抗大鼠血管内皮功能的影响
- 2008年
- 目的:研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠内皮功能的保护作用及机制.方法:采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10wk后测定大鼠血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸(FFA),一氧化氮(NO),内皮素(ET),计算胰岛素敏感指数(ISI).结果:TWK15g/kg可使胰岛素抵抗大鼠NO水平升高,ET水平及ET/NO比值降低(P<0.05,P<0.01);盐酸二甲双胍(Met)78mg/kg+TWK15g/kg可使胰岛素抵抗大鼠NO水平升高(P<0.05),且比Met156mg/kg组高(P<0.05),但尚不能使其恢复至正常水平;各给药组均可使IR大鼠FFA水平降低(P<0.05,P<0.01).结论:TWK对胰岛素抵抗大鼠的内皮功能有预防保护作用.
- 金少举马磊韩晶周俊俊陶丽君蒋袁絮胡旭珍刘军
- 关键词：胰岛素抗药性糖维康
- 甘珀酸钠苦参素包合物对小鼠中枢的抑制作用被引量：2
- 2009年
- 目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)对小鼠中枢的抑制作用并探讨其机制.方法:采用行为药理学方法观察OCSIC对小鼠主动、被动活动协调能力及耐力对戊巴比妥钠(PENT)催眠作用的影响;γ-氨基丁酸(GABA)、地西泮(DZ)、3-哌啶甲酸乙酯(EN)的协同作用及对印防己毒素(PTX)、海人藻酸(KA)、N-methyl-D-aspartate(NMDA)所致惊厥的拮抗作用.采用免疫组织化学方法(SABC法)检测OC-SIC对小鼠大脑皮层、海马GABA转运体1(GAT-1)蛋白表达的影响.结果:OCSIC100,50,25mg/kg分别使小鼠自主活动减少86.7%,85.6%,17.2%;PENT使入睡潜伏期分别缩短61.2%,49.0%,36.7%,而睡眠持续时间分别延长379.8%,146.2%,132.2%(P<0.01,P<0.05)并能明显加强阈下剂量PENT的催眠作用.阈下剂量的OCSIC与阈下剂量的GABA或EN合用分别可使小鼠自主活动率减少78.8%,47.0%(P<0.01);OCSIC100mg/kg与阈下抗惊厥剂量DZ(0.5mg/kg)合用能对抗PTX致惊厥作用(P<0.05),但不能对抗KA,NMDA致惊厥作用.OCSIC能明显减少小鼠大脑皮层和海马GAT-1免疫阳性细胞的表达(P<0.01).结论:OCSIC具有中枢抑制作用,其作用机制与GABA神经功能有关.
- 陶丽君高进贤金少举余建强郭凤英周俊俊蒋袁絮
- 关键词：GABA催眠
